- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07816341
Phase 1 Study of F182112 in Relapsed/Refractory Autoimmune Hemolytic Anemia
7 de setembro de 2026 atualizado por: Jun Shi, Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital, China
A Phase 1 Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Preliminary Efficacy, Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, and Immunogenicity of F182112 in Patients With Relapsed/Refractory Autoimmune Hemolytic Anemia
This is an open-label, phase I clinical study of F182112 in patients with relapsed or refractory autoimmune hemolytic anemia (AIHA).
Participants will receive F182112 at different dose levels.
The main purpose of the study is to evaluate the safety and tolerability of F182112 and to identify an appropriate dose for further clinical development.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
12
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Lele Zhang
- Número de telefone: 8602223908328
- E-mail: zhanglele@ihcams.ac.cn
Locais de estudo
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Tianjin Municipality
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Tianjin, Tianjin Municipality, China, 301617
- Red Blood Cell Diseases Center and Regenerative Medicine Center
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Contato:
- Lele Zhang
- Número de telefone: 02223608328
- E-mail: zhanglele@ihcams.ac.cn
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Inclusion Criteria:
- Age 18-75 years.
- Diagnosis of AIHA according to established Chinese or international criteria, including warm AIHA, mixed AIHA, cold agglutinin disease, or Evans syndrome.
- Refractory to multiple lines of therapy, meeting all of the following: HGB <100 g/L with evidence of hemolytic anemia; Prior treatment with ≥2 immunosuppressive therapies, including a CD20 monoclonal antibody; Glucocorticoid treatment for ≥3 months, unless contraindicated or intolerable; Adequate prior CD20 monoclonal antibody treatment (≥4 doses of 100 mg or 375 mg/m², or 2 doses of 1,000 mg).
- ECOG performance status ≤2.
- Participants and their partners agree to use effective contraception from informed consent through 1 year after study treatment.
- Written informed consent must be obtained before any study-specific screening procedures.
Exclusion Criteria:
- Diagnosed lymphoproliferative malignancy.
- Secondary AIHA caused by drugs or infection.
- Congenital immunodeficiency or other inherited or acquired hemolytic disorders.
- Prior organ or hematopoietic stem cell transplantation.
- New thrombotic events or organ infarction within 6 months before enrollment.
- Prior BCMA-targeted therapy within 6 months before enrollment.
- Any of the following prior treatments within the specified washout periods: Anti-CD20 monoclonal antibody within 12 weeks; Sutimlimab or other approved biologic therapy within 5 half-lives; Plasma exchange within 4 weeks; Splenectomy within 12 weeks.
- Any of the following cardiovascular conditions: LVEF ≤45%; Active cardiac disease or NYHA class III/IV heart failure; Clinically significant arrhythmia requiring treatment, except atrial fibrillation or paroxysmal supraventricular tachycardia; QTc ≥450 ms in males or ≥470 ms in females; Myocardial infarction, coronary artery bypass grafting, or coronary stent placement within 6 months; Other clinically significant cardiac disease considered unsuitable by the investigator.
- Unstable systemic disease, including severe hepatic or renal disease requiring treatment.
- History of another primary malignancy within 5 years before screening, except adequately treated non-melanoma skin cancer, carcinoma in situ, or other malignancies without recurrence for ≥5 years.
- Major surgery within 4 weeks before screening if considered unsuitable for enrollment by the investigator.
- Uncontrolled active fungal, viral, bacterial, tuberculosis, or other infection, or infection requiring intravenous antimicrobial therapy.
- Active or clinically significant HBV, HCV, HIV, or syphilis infection
- Live-virus vaccination within 4 weeks before enrollment.
- Participation in another interventional clinical study within 5 half-lives of the investigational treatment before screening, or planned use of another investigational treatment during this study.
- Pregnant or breastfeeding women.
- Psychiatric disorders, impaired consciousness, or central nervous system disorders, including a history of epilepsy or Parkinson's disease.
- Known hypersensitivity to any component of F182112.
- Any other condition that, in the investigator's judgment, makes the participant unsuitable for the study.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: F182112 in Relapsed/Refractory Autoimmune Hemolytic Anemia
F182112 is a recombinant humanized anti-BCMA/CD3 bispecific antibody for injection.
By binding to CD3 receptors on T cells, F182112 can effectively deplete BCMA-expressing B cells and plasma cells in vivo, thereby alleviating the clinical manifestations of autoimmune diseases.
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The dose-escalation phase will evaluate three sequential target dose levels of F182112: 30 μg/kg, 90 μg/kg, and 180 μg/kg, using a standard 3+3 design.
F182112 will be administered intravenously using a priming dose followed by a target dose.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Incidence of adverse events
Prazo: 28 days post the last dose treatment
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Use Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) Version 6 to assess the adverse event
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28 days post the last dose treatment
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Investigadores
- Investigador principal: Jun Shi, Institute of Hematology & Blood Diseases Hosptial, Chinese Academy of Medical Science and Peking Union Medical College Principal Investigator
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
10 de outubro de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
31 de dezembro de 2027
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de dezembro de 2028
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
7 de setembro de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
7 de setembro de 2026
Primeira postagem (Real)
11 de setembro de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
11 de setembro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
7 de setembro de 2026
Última verificação
1 de setembro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- F182112-IIT-005
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .