Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Phase 1 Study of F182112 in Relapsed/Refractory Autoimmune Hemolytic Anemia

2026. szeptember 7. frissítette: Jun Shi, Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital, China

A Phase 1 Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Preliminary Efficacy, Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, and Immunogenicity of F182112 in Patients With Relapsed/Refractory Autoimmune Hemolytic Anemia

This is an open-label, phase I clinical study of F182112 in patients with relapsed or refractory autoimmune hemolytic anemia (AIHA). Participants will receive F182112 at different dose levels. The main purpose of the study is to evaluate the safety and tolerability of F182112 and to identify an appropriate dose for further clinical development.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Még nincs toborzás

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

12

Fázis

  • 1. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

    • Tianjin Municipality
      • Tianjin, Tianjin Municipality, Kína, 301617
        • Red Blood Cell Diseases Center and Regenerative Medicine Center
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Age 18-75 years.
  • Diagnosis of AIHA according to established Chinese or international criteria, including warm AIHA, mixed AIHA, cold agglutinin disease, or Evans syndrome.
  • Refractory to multiple lines of therapy, meeting all of the following: HGB <100 g/L with evidence of hemolytic anemia; Prior treatment with ≥2 immunosuppressive therapies, including a CD20 monoclonal antibody; Glucocorticoid treatment for ≥3 months, unless contraindicated or intolerable; Adequate prior CD20 monoclonal antibody treatment (≥4 doses of 100 mg or 375 mg/m², or 2 doses of 1,000 mg).
  • ECOG performance status ≤2.
  • Participants and their partners agree to use effective contraception from informed consent through 1 year after study treatment.
  • Written informed consent must be obtained before any study-specific screening procedures.

Exclusion Criteria:

  • Diagnosed lymphoproliferative malignancy.
  • Secondary AIHA caused by drugs or infection.
  • Congenital immunodeficiency or other inherited or acquired hemolytic disorders.
  • Prior organ or hematopoietic stem cell transplantation.
  • New thrombotic events or organ infarction within 6 months before enrollment.
  • Prior BCMA-targeted therapy within 6 months before enrollment.
  • Any of the following prior treatments within the specified washout periods: Anti-CD20 monoclonal antibody within 12 weeks; Sutimlimab or other approved biologic therapy within 5 half-lives; Plasma exchange within 4 weeks; Splenectomy within 12 weeks.
  • Any of the following cardiovascular conditions: LVEF ≤45%; Active cardiac disease or NYHA class III/IV heart failure; Clinically significant arrhythmia requiring treatment, except atrial fibrillation or paroxysmal supraventricular tachycardia; QTc ≥450 ms in males or ≥470 ms in females; Myocardial infarction, coronary artery bypass grafting, or coronary stent placement within 6 months; Other clinically significant cardiac disease considered unsuitable by the investigator.
  • Unstable systemic disease, including severe hepatic or renal disease requiring treatment.
  • History of another primary malignancy within 5 years before screening, except adequately treated non-melanoma skin cancer, carcinoma in situ, or other malignancies without recurrence for ≥5 years.
  • Major surgery within 4 weeks before screening if considered unsuitable for enrollment by the investigator.
  • Uncontrolled active fungal, viral, bacterial, tuberculosis, or other infection, or infection requiring intravenous antimicrobial therapy.
  • Active or clinically significant HBV, HCV, HIV, or syphilis infection
  • Live-virus vaccination within 4 weeks before enrollment.
  • Participation in another interventional clinical study within 5 half-lives of the investigational treatment before screening, or planned use of another investigational treatment during this study.
  • Pregnant or breastfeeding women.
  • Psychiatric disorders, impaired consciousness, or central nervous system disorders, including a history of epilepsy or Parkinson's disease.
  • Known hypersensitivity to any component of F182112.
  • Any other condition that, in the investigator's judgment, makes the participant unsuitable for the study.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: F182112 in Relapsed/Refractory Autoimmune Hemolytic Anemia
F182112 is a recombinant humanized anti-BCMA/CD3 bispecific antibody for injection. By binding to CD3 receptors on T cells, F182112 can effectively deplete BCMA-expressing B cells and plasma cells in vivo, thereby alleviating the clinical manifestations of autoimmune diseases.
The dose-escalation phase will evaluate three sequential target dose levels of F182112: 30 μg/kg, 90 μg/kg, and 180 μg/kg, using a standard 3+3 design. F182112 will be administered intravenously using a priming dose followed by a target dose.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Incidence of adverse events
Időkeret: 28 days post the last dose treatment
Use Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) Version 6 to assess the adverse event
28 days post the last dose treatment

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Jun Shi, Institute of Hematology & Blood Diseases Hosptial, Chinese Academy of Medical Science and Peking Union Medical College Principal Investigator

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2026. október 10.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2027. december 31.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2028. december 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. szeptember 7.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. szeptember 7.

Első közzététel (Tényleges)

2026. szeptember 11.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. szeptember 11.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. szeptember 7.

Utolsó ellenőrzés

2026. szeptember 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel