- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07816341
Phase 1 Study of F182112 in Relapsed/Refractory Autoimmune Hemolytic Anemia
7 сентября 2026 г. обновлено: Jun Shi, Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital, China
A Phase 1 Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Preliminary Efficacy, Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, and Immunogenicity of F182112 in Patients With Relapsed/Refractory Autoimmune Hemolytic Anemia
This is an open-label, phase I clinical study of F182112 in patients with relapsed or refractory autoimmune hemolytic anemia (AIHA).
Participants will receive F182112 at different dose levels.
The main purpose of the study is to evaluate the safety and tolerability of F182112 and to identify an appropriate dose for further clinical development.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
12
Фаза
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Lele Zhang
- Номер телефона: 8602223908328
- Электронная почта: zhanglele@ihcams.ac.cn
Места учебы
-
-
Tianjin Municipality
-
Tianjin, Tianjin Municipality, Китай, 301617
- Red Blood Cell Diseases Center and Regenerative Medicine Center
-
Контакт:
- Lele Zhang
- Номер телефона: 02223608328
- Электронная почта: zhanglele@ihcams.ac.cn
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Inclusion Criteria:
- Age 18-75 years.
- Diagnosis of AIHA according to established Chinese or international criteria, including warm AIHA, mixed AIHA, cold agglutinin disease, or Evans syndrome.
- Refractory to multiple lines of therapy, meeting all of the following: HGB <100 g/L with evidence of hemolytic anemia; Prior treatment with ≥2 immunosuppressive therapies, including a CD20 monoclonal antibody; Glucocorticoid treatment for ≥3 months, unless contraindicated or intolerable; Adequate prior CD20 monoclonal antibody treatment (≥4 doses of 100 mg or 375 mg/m², or 2 doses of 1,000 mg).
- ECOG performance status ≤2.
- Participants and their partners agree to use effective contraception from informed consent through 1 year after study treatment.
- Written informed consent must be obtained before any study-specific screening procedures.
Exclusion Criteria:
- Diagnosed lymphoproliferative malignancy.
- Secondary AIHA caused by drugs or infection.
- Congenital immunodeficiency or other inherited or acquired hemolytic disorders.
- Prior organ or hematopoietic stem cell transplantation.
- New thrombotic events or organ infarction within 6 months before enrollment.
- Prior BCMA-targeted therapy within 6 months before enrollment.
- Any of the following prior treatments within the specified washout periods: Anti-CD20 monoclonal antibody within 12 weeks; Sutimlimab or other approved biologic therapy within 5 half-lives; Plasma exchange within 4 weeks; Splenectomy within 12 weeks.
- Any of the following cardiovascular conditions: LVEF ≤45%; Active cardiac disease or NYHA class III/IV heart failure; Clinically significant arrhythmia requiring treatment, except atrial fibrillation or paroxysmal supraventricular tachycardia; QTc ≥450 ms in males or ≥470 ms in females; Myocardial infarction, coronary artery bypass grafting, or coronary stent placement within 6 months; Other clinically significant cardiac disease considered unsuitable by the investigator.
- Unstable systemic disease, including severe hepatic or renal disease requiring treatment.
- History of another primary malignancy within 5 years before screening, except adequately treated non-melanoma skin cancer, carcinoma in situ, or other malignancies without recurrence for ≥5 years.
- Major surgery within 4 weeks before screening if considered unsuitable for enrollment by the investigator.
- Uncontrolled active fungal, viral, bacterial, tuberculosis, or other infection, or infection requiring intravenous antimicrobial therapy.
- Active or clinically significant HBV, HCV, HIV, or syphilis infection
- Live-virus vaccination within 4 weeks before enrollment.
- Participation in another interventional clinical study within 5 half-lives of the investigational treatment before screening, or planned use of another investigational treatment during this study.
- Pregnant or breastfeeding women.
- Psychiatric disorders, impaired consciousness, or central nervous system disorders, including a history of epilepsy or Parkinson's disease.
- Known hypersensitivity to any component of F182112.
- Any other condition that, in the investigator's judgment, makes the participant unsuitable for the study.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: F182112 in Relapsed/Refractory Autoimmune Hemolytic Anemia
F182112 is a recombinant humanized anti-BCMA/CD3 bispecific antibody for injection.
By binding to CD3 receptors on T cells, F182112 can effectively deplete BCMA-expressing B cells and plasma cells in vivo, thereby alleviating the clinical manifestations of autoimmune diseases.
|
The dose-escalation phase will evaluate three sequential target dose levels of F182112: 30 μg/kg, 90 μg/kg, and 180 μg/kg, using a standard 3+3 design.
F182112 will be administered intravenously using a priming dose followed by a target dose.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Incidence of adverse events
Временное ограничение: 28 days post the last dose treatment
|
Use Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) Version 6 to assess the adverse event
|
28 days post the last dose treatment
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Jun Shi, Institute of Hematology & Blood Diseases Hosptial, Chinese Academy of Medical Science and Peking Union Medical College Principal Investigator
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
10 октября 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 декабря 2027 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 декабря 2028 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
7 сентября 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
7 сентября 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
11 сентября 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
11 сентября 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
7 сентября 2026 г.
Последняя проверка
1 сентября 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- F182112-IIT-005
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .