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Ovulation Trigger Strategies in Low Ovarian Reserve (TRIGGERBEST) (TRIGGERBEST)

Ovulation Trigger Strategies in Women With Low Ovarian Reserve Undergoing Fresh In Vitro Fertilization Cycles: A Prospective Randomized Controlled Trial (TRIGGERBEST)

This study aims to compare different ovulation triggering strategies in women with low ovarian reserve undergoing fresh in vitro fertilization (IVF) cycles.

Ovulation triggering is a key step in IVF treatment, as it determines final oocyte maturation prior to oocyte retrieval.

Participants are randomly assigned to one of three ovulation trigger approaches: human chorionic gonadotropin (hCG) alone, follitropin delta combined with hCG, or dual trigger using a gonadotropin-releasing hormone (GnRH) agonist plus hCG.

The primary objective is to evaluate wether adding follitropin delta at the time of triggering increases the number of matura oocytes obtained, without adversely affecting implantation rates. Pregnancy otucomes following fresh embryo transfer will also be assessed.

The results of this study may help optimize ovulation triggering strategies in women with low ovarian reserve undergoing IVF treatment.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Final oocyte maturation is a critical step in assisted reproductive techniques (ART) and is largely determined by the ovulation triggering strategy. In women with low ovarian reserve, achieving an adequate number of mature oocytes remains a major challenge, even when established trigger protocols are used.

Dual trigger strategies combining hCG and a GnRH agonist are widely used in this population, based on evidence suggesting improved oocyte maturation. However, despite this approach, oocyte yield and maturity often remain suboptimal. The addition of exogenous follicle-stimulating hormone (FSH) activity at the time of ovulation triggering has been proposed as a potential strategy to further optimize final oocyte maturation.

Follitropin delta has a distinct pharmacokinetic profile and provides individualized FSH exposure based on ovarian reserve markers. Its use in combination with hCG at the time of triggering may enhance oocyte maturation without compromising endometrial receptivity.

This prospective, randomized study compares three ovulation triggering strategies in women with low ovarian reserve undergoing fresh IVF cycles: hCG alone, follitropin delta combined with hCG, and dual triggering using a GnRH agonist plus hCG. Participants are randomly assigned to one of the three groups.

The primary outcome is the number of mature oocytes (metaphase II, MII) obtained at oocyte retrieval. Secondary outcomes include the proportion of mature oocytes, biochemical pregnancy rate per embryo transfer, and ongoing pregnancy rate following fresh embryo transfer.

The study aims to generate evidence to optimize ovulation triggering strategies in women with low ovarian reserve.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

126

Phase

  • Phase 3

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

      • Valencia, Espagne, 46010
        • Recrutement
        • Hospital Clínico Universitario de Valencia
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Inclusion Criteria:

  • Signed informed consent.
  • Women aged between 18 and 42 years.
  • Primary infertility.
  • Women with low ovarian response classified within one of the groups defined by the POSEIDON criteria.

Exclusion Criteria:

  • More than two previous failed ovarian stimulation cycles.
  • Female age >42 years.
  • Body mass index (BMI) >35 kg/m².
  • Criteria of extremely low ovarian reserve according to the Spanish National Health System exclusion criteria (AMH <0.3 ng/mL and/or antral follicle count <5).
  • Male partner age >55 years.
  • Severe male factor infertility (total motile sperm count <1 million).
  • Previous voluntary sterilization (vasectomy or bilateral tubal ligation).
  • Previous healthy child shared by the couple.
  • Presence of medical conditions contraindicating pregnancy.
  • Risk of ovarian hyperstimulation syndrome (OHSS). If more than 15 follicles are expected on the day of trigger, the patient will be excluded from the study.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: hCG alone
Ovulation triggering using human chorionic gonadotropin (hCG) alone.
Human chorionic gonadotropin (hCG) administered for final oocyte maturation and ovulation triggering.
Autres noms:
  • hCG
Expérimental: Follitropin delta + hCG
Ovulation triggering using follitropin delta in combination with human chorionic gonadotropin (hCG).
Human chorionic gonadotropin (hCG) administered for final oocyte maturation and ovulation triggering.
Autres noms:
  • hCG

Follitropin delta administered as part of the ovulation-triggering regimen for final oocyte maturation.

(hCG).

Expérimental: Dual trigger
Ovulation triggering using a gonadotropin-releasing hormone (GnRH) agonist in combination with human chorionic gonadotropin (hCG).
Human chorionic gonadotropin (hCG) administered for final oocyte maturation and ovulation triggering.
Autres noms:
  • hCG
Triptorelin, a gonadotropin-releasing hormone (GnRH) agonist, administered as part of the ovulation-triggering regimen for final oocyte maturation.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Number of mature oocytes (MII)
Délai: During the oocyte retrieval procedure
Number of metaphase II (MII) oocytes obtained at oocyte retrieval following ovulation triggering
During the oocyte retrieval procedure

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Proportion of mature oocytes
Délai: During the oocyte retrieval procedure
Percentage of metaphase II (MII) oocytes relative to the total number of oocytes retrieved.
During the oocyte retrieval procedure
Biochemical pregnancy rate per embryo transfer
Délai: 10-14 days after embryo transfer
Positive beta-human chorionic gonadotropin (beta-hCG) test following fresh embryo transfer.
10-14 days after embryo transfer
Ongoing pregnancy rate
Délai: 6-7 weeks of gestation
Presence of a viable intrauterine pregnancy confirmed by ultrasound.
6-7 weeks of gestation

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Cesar Lizan Tudela, Department of Obstetrics and Gynaecology, Hospital Clínico Universitario de Valencia

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

17 septembre 2024

Achèvement primaire (Estimé)

1 juillet 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 janvier 2028

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 mars 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 septembre 2026

Première publication (Réel)

11 septembre 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

11 septembre 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 septembre 2026

Dernière vérification

1 septembre 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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