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Ovulation Trigger Strategies in Low Ovarian Reserve (TRIGGERBEST) (TRIGGERBEST)

Ovulation Trigger Strategies in Women With Low Ovarian Reserve Undergoing Fresh In Vitro Fertilization Cycles: A Prospective Randomized Controlled Trial (TRIGGERBEST)

This study aims to compare different ovulation triggering strategies in women with low ovarian reserve undergoing fresh in vitro fertilization (IVF) cycles.

Ovulation triggering is a key step in IVF treatment, as it determines final oocyte maturation prior to oocyte retrieval.

Participants are randomly assigned to one of three ovulation trigger approaches: human chorionic gonadotropin (hCG) alone, follitropin delta combined with hCG, or dual trigger using a gonadotropin-releasing hormone (GnRH) agonist plus hCG.

The primary objective is to evaluate wether adding follitropin delta at the time of triggering increases the number of matura oocytes obtained, without adversely affecting implantation rates. Pregnancy otucomes following fresh embryo transfer will also be assessed.

The results of this study may help optimize ovulation triggering strategies in women with low ovarian reserve undergoing IVF treatment.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Final oocyte maturation is a critical step in assisted reproductive techniques (ART) and is largely determined by the ovulation triggering strategy. In women with low ovarian reserve, achieving an adequate number of mature oocytes remains a major challenge, even when established trigger protocols are used.

Dual trigger strategies combining hCG and a GnRH agonist are widely used in this population, based on evidence suggesting improved oocyte maturation. However, despite this approach, oocyte yield and maturity often remain suboptimal. The addition of exogenous follicle-stimulating hormone (FSH) activity at the time of ovulation triggering has been proposed as a potential strategy to further optimize final oocyte maturation.

Follitropin delta has a distinct pharmacokinetic profile and provides individualized FSH exposure based on ovarian reserve markers. Its use in combination with hCG at the time of triggering may enhance oocyte maturation without compromising endometrial receptivity.

This prospective, randomized study compares three ovulation triggering strategies in women with low ovarian reserve undergoing fresh IVF cycles: hCG alone, follitropin delta combined with hCG, and dual triggering using a GnRH agonist plus hCG. Participants are randomly assigned to one of the three groups.

The primary outcome is the number of mature oocytes (metaphase II, MII) obtained at oocyte retrieval. Secondary outcomes include the proportion of mature oocytes, biochemical pregnancy rate per embryo transfer, and ongoing pregnancy rate following fresh embryo transfer.

The study aims to generate evidence to optimize ovulation triggering strategies in women with low ovarian reserve.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

126

Fase

  • Fase 3

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Cesar Lizan Tudela
  • Número de teléfono: +34 96 197 3500
  • Correo electrónico: cesarlizan@yahoo.es

Ubicaciones de estudio

      • Valencia, España, 46010
        • Reclutamiento
        • Hospital Clínico Universitario de Valencia
        • Contacto:
          • Cesar Lizan Tudela
          • Número de teléfono: +34 96 197 3500
          • Correo electrónico: cesarlizan@yahoo.es

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Signed informed consent.
  • Women aged between 18 and 42 years.
  • Primary infertility.
  • Women with low ovarian response classified within one of the groups defined by the POSEIDON criteria.

Exclusion Criteria:

  • More than two previous failed ovarian stimulation cycles.
  • Female age >42 years.
  • Body mass index (BMI) >35 kg/m².
  • Criteria of extremely low ovarian reserve according to the Spanish National Health System exclusion criteria (AMH <0.3 ng/mL and/or antral follicle count <5).
  • Male partner age >55 years.
  • Severe male factor infertility (total motile sperm count <1 million).
  • Previous voluntary sterilization (vasectomy or bilateral tubal ligation).
  • Previous healthy child shared by the couple.
  • Presence of medical conditions contraindicating pregnancy.
  • Risk of ovarian hyperstimulation syndrome (OHSS). If more than 15 follicles are expected on the day of trigger, the patient will be excluded from the study.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: hCG alone
Ovulation triggering using human chorionic gonadotropin (hCG) alone.
Human chorionic gonadotropin (hCG) administered for final oocyte maturation and ovulation triggering.
Otros nombres:
  • hCG
Experimental: Follitropin delta + hCG
Ovulation triggering using follitropin delta in combination with human chorionic gonadotropin (hCG).
Human chorionic gonadotropin (hCG) administered for final oocyte maturation and ovulation triggering.
Otros nombres:
  • hCG

Follitropin delta administered as part of the ovulation-triggering regimen for final oocyte maturation.

(hCG).

Experimental: Dual trigger
Ovulation triggering using a gonadotropin-releasing hormone (GnRH) agonist in combination with human chorionic gonadotropin (hCG).
Human chorionic gonadotropin (hCG) administered for final oocyte maturation and ovulation triggering.
Otros nombres:
  • hCG
Triptorelin, a gonadotropin-releasing hormone (GnRH) agonist, administered as part of the ovulation-triggering regimen for final oocyte maturation.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Number of mature oocytes (MII)
Periodo de tiempo: During the oocyte retrieval procedure
Number of metaphase II (MII) oocytes obtained at oocyte retrieval following ovulation triggering
During the oocyte retrieval procedure

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Proportion of mature oocytes
Periodo de tiempo: During the oocyte retrieval procedure
Percentage of metaphase II (MII) oocytes relative to the total number of oocytes retrieved.
During the oocyte retrieval procedure
Biochemical pregnancy rate per embryo transfer
Periodo de tiempo: 10-14 days after embryo transfer
Positive beta-human chorionic gonadotropin (beta-hCG) test following fresh embryo transfer.
10-14 days after embryo transfer
Ongoing pregnancy rate
Periodo de tiempo: 6-7 weeks of gestation
Presence of a viable intrauterine pregnancy confirmed by ultrasound.
6-7 weeks of gestation

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Cesar Lizan Tudela, Department of Obstetrics and Gynaecology, Hospital Clínico Universitario de Valencia

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

17 de septiembre de 2024

Finalización primaria (Estimado)

1 de julio de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

1 de enero de 2028

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de marzo de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de septiembre de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

11 de septiembre de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

11 de septiembre de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de septiembre de 2026

Última verificación

1 de septiembre de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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