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Ovulation Trigger Strategies in Low Ovarian Reserve (TRIGGERBEST) (TRIGGERBEST)

Ovulation Trigger Strategies in Women With Low Ovarian Reserve Undergoing Fresh In Vitro Fertilization Cycles: A Prospective Randomized Controlled Trial (TRIGGERBEST)

This study aims to compare different ovulation triggering strategies in women with low ovarian reserve undergoing fresh in vitro fertilization (IVF) cycles.

Ovulation triggering is a key step in IVF treatment, as it determines final oocyte maturation prior to oocyte retrieval.

Participants are randomly assigned to one of three ovulation trigger approaches: human chorionic gonadotropin (hCG) alone, follitropin delta combined with hCG, or dual trigger using a gonadotropin-releasing hormone (GnRH) agonist plus hCG.

The primary objective is to evaluate wether adding follitropin delta at the time of triggering increases the number of matura oocytes obtained, without adversely affecting implantation rates. Pregnancy otucomes following fresh embryo transfer will also be assessed.

The results of this study may help optimize ovulation triggering strategies in women with low ovarian reserve undergoing IVF treatment.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Final oocyte maturation is a critical step in assisted reproductive techniques (ART) and is largely determined by the ovulation triggering strategy. In women with low ovarian reserve, achieving an adequate number of mature oocytes remains a major challenge, even when established trigger protocols are used.

Dual trigger strategies combining hCG and a GnRH agonist are widely used in this population, based on evidence suggesting improved oocyte maturation. However, despite this approach, oocyte yield and maturity often remain suboptimal. The addition of exogenous follicle-stimulating hormone (FSH) activity at the time of ovulation triggering has been proposed as a potential strategy to further optimize final oocyte maturation.

Follitropin delta has a distinct pharmacokinetic profile and provides individualized FSH exposure based on ovarian reserve markers. Its use in combination with hCG at the time of triggering may enhance oocyte maturation without compromising endometrial receptivity.

This prospective, randomized study compares three ovulation triggering strategies in women with low ovarian reserve undergoing fresh IVF cycles: hCG alone, follitropin delta combined with hCG, and dual triggering using a GnRH agonist plus hCG. Participants are randomly assigned to one of the three groups.

The primary outcome is the number of mature oocytes (metaphase II, MII) obtained at oocyte retrieval. Secondary outcomes include the proportion of mature oocytes, biochemical pregnancy rate per embryo transfer, and ongoing pregnancy rate following fresh embryo transfer.

The study aims to generate evidence to optimize ovulation triggering strategies in women with low ovarian reserve.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

126

Estágio

  • Fase 3

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Valencia, Espanha, 46010
        • Recrutamento
        • Hospital Clínico Universitario de Valencia
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Signed informed consent.
  • Women aged between 18 and 42 years.
  • Primary infertility.
  • Women with low ovarian response classified within one of the groups defined by the POSEIDON criteria.

Exclusion Criteria:

  • More than two previous failed ovarian stimulation cycles.
  • Female age >42 years.
  • Body mass index (BMI) >35 kg/m².
  • Criteria of extremely low ovarian reserve according to the Spanish National Health System exclusion criteria (AMH <0.3 ng/mL and/or antral follicle count <5).
  • Male partner age >55 years.
  • Severe male factor infertility (total motile sperm count <1 million).
  • Previous voluntary sterilization (vasectomy or bilateral tubal ligation).
  • Previous healthy child shared by the couple.
  • Presence of medical conditions contraindicating pregnancy.
  • Risk of ovarian hyperstimulation syndrome (OHSS). If more than 15 follicles are expected on the day of trigger, the patient will be excluded from the study.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: hCG alone
Ovulation triggering using human chorionic gonadotropin (hCG) alone.
Human chorionic gonadotropin (hCG) administered for final oocyte maturation and ovulation triggering.
Outros nomes:
  • hCG
Experimental: Follitropin delta + hCG
Ovulation triggering using follitropin delta in combination with human chorionic gonadotropin (hCG).
Human chorionic gonadotropin (hCG) administered for final oocyte maturation and ovulation triggering.
Outros nomes:
  • hCG

Follitropin delta administered as part of the ovulation-triggering regimen for final oocyte maturation.

(hCG).

Experimental: Dual trigger
Ovulation triggering using a gonadotropin-releasing hormone (GnRH) agonist in combination with human chorionic gonadotropin (hCG).
Human chorionic gonadotropin (hCG) administered for final oocyte maturation and ovulation triggering.
Outros nomes:
  • hCG
Triptorelin, a gonadotropin-releasing hormone (GnRH) agonist, administered as part of the ovulation-triggering regimen for final oocyte maturation.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Number of mature oocytes (MII)
Prazo: During the oocyte retrieval procedure
Number of metaphase II (MII) oocytes obtained at oocyte retrieval following ovulation triggering
During the oocyte retrieval procedure

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Proportion of mature oocytes
Prazo: During the oocyte retrieval procedure
Percentage of metaphase II (MII) oocytes relative to the total number of oocytes retrieved.
During the oocyte retrieval procedure
Biochemical pregnancy rate per embryo transfer
Prazo: 10-14 days after embryo transfer
Positive beta-human chorionic gonadotropin (beta-hCG) test following fresh embryo transfer.
10-14 days after embryo transfer
Ongoing pregnancy rate
Prazo: 6-7 weeks of gestation
Presence of a viable intrauterine pregnancy confirmed by ultrasound.
6-7 weeks of gestation

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Cesar Lizan Tudela, Department of Obstetrics and Gynaecology, Hospital Clínico Universitario de Valencia

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

17 de setembro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

1 de julho de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de janeiro de 2028

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de março de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de setembro de 2026

Primeira postagem (Real)

11 de setembro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

11 de setembro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de setembro de 2026

Última verificação

1 de setembro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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