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Cognitive Functions in Women's National Sitting Volleyball Players

29 septembre 2026 mis à jour par: Ahmet Sansi, Abant Izzet Baysal University

Effects of a Sleep Environment Optimization Intervention on Cognitive Functions in Women's National Sitting Volleyball Players

This study investigates the effects of a multidimensional, 13-component sleep hygiene optimization intervention on cognitive performance (executive functions, cognitive flexibility, and psychomotor speed) and objective sleep parameters in elite female sitting volleyball athletes. The study aims to optimize the on-court decision-making mechanisms of Paralympic athletes by improving sleep quality through structured environmental and behavioral factors.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Quick decision-making, attention, and executive control are of critical importance in elite sports performance, and these neurocognitive functions are highly dependent on high-quality sleep. While the literature generally focuses on athletes without physical disabilities, evidence regarding sleep optimization for Paralympic athletes-who often experience specific physiological challenges such as chronic pain or spasticity-is limited. This research was conducted during the competition preparation period with athletes from the Turkish Women's National Sitting Volleyball Team (n=8). The study utilized a single-group pre-test/post-test experimental design, applying a specific sleep hygiene intervention consisting of 13 components. The effectiveness of the intervention was systematically analyzed using objective cognitive tests evaluating processing speed, attention, and executive control (Symbol Digit Modalities Test and Stroop Test), alongside objective sleep parameters obtained via wearable technology (Xiaomi Mi Band 7).

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

8

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Bolu, Turquie (Türkiye), 14000
        • Bolu Abant Izzet Baysal University Spor Science Faculty

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Inclusion Criteria:

  • ≥ 18 years of age
  • Active national sitting volleyball team member
  • ≥ 1 year of national team experience
  • ≥ 20 hours of weekly training

Exclusion Criteria:

  • Non-compliance with the team camp program
  • Major neurological diagnosis

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Sleep enviroment intervention /Experimental Group (Turkish Women's National Sitting Volleyball Team)
  • Intervention Type: Behavioral (Behavioral and Environmental Modification)
  • Intervention Name: 13-Component Multidimensional Sleep Hygiene Optimization Protocol This protocol includes the following 13 rules, with participants' compliance monitored daily via a checklist over 5 working days: (1) Ceasing the use of electronic devices 1 hour before sleep, (2) Avoiding vigorous exercise before sleep, (3) Optimizing room temperature between 18-22°C, (4) Turning off all light-emitting devices, (5) Using a sleep mask, (6) Not using the bedroom for work purposes during the day, (7) Avoiding unhealthy snacks before sleep, (8) Cutting off caffeine intake at least 3 hours before sleep, (9) Engaging in adequate daily exercise, (10) Practicing pre-sleep stress management techniques, (11) Ensuring a quiet sleep environment, (12) Establishing a personalized pre-sleep routine (e.g., brushing teeth), and (13) Not taking daytime naps.

This protocol includes the following 13 rules, with participants' compliance monitored daily via a checklist over 5 working days: (1) Ceasing the use of electronic devices 1 hour before sleep, (2) Avoiding vigorous exercise before sleep, (3) Optimizing room temperature between 18-22°C, (4) Turning off all light-emitting devices, (5) Using a sleep mask, (6) Not using the bedroom for work purposes during the day, (7) Avoiding unhealthy snacks before sleep, (8) Cutting off caffeine intake at least 3 hours before sleep, (9) Engaging in adequate daily exercise, (10) Practicing pre-sleep stress management techniques, (11) Ensuring a quiet sleep environment, (12) Establishing a personalized pre-sleep routine (e.g., brushing teeth), and (13) Not taking daytime naps.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Objective Cognitive Performance Analysis using the Symbol Digit Modalities Test (SDMT) and Stroop Test (TBAG Form)
Délai: Baseline (Day 0), Mid-intervention (Day 3), and immediately after the 5-day intervention (Day 8)

Visual scanning and psychomotor speed (total substitutions, correct substitutions, number of errors) were recorded using the SDMT. Executive functions, cognitive flexibility, and response inhibition (task completion times in seconds, number of spontaneous corrections, and number of errors) were recorded using the Stroop Test. A decrease in completion times and an increase in accuracy rates indicate improved cognitive performance.

Baseline (Day 0), Mid-intervention (Day 3), and immediately after the 5-day intervention (Day 8)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Ahmet Sansi, Bolu Abant Izzet Baysal University Sport Science Faculty
  • Chercheur principal: Semih KARAMAN, PhD (c), Bolu Abant Izzet Baysal University Sport Science Faculty

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 avril 2026

Achèvement primaire (Réel)

10 avril 2026

Achèvement de l'étude (Réel)

25 avril 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 septembre 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 septembre 2026

Première publication (Réel)

5 octobre 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

5 octobre 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 septembre 2026

Dernière vérification

1 septembre 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • AIBU-ANE-AS-02

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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