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Cognitive Functions in Women's National Sitting Volleyball Players

29 settembre 2026 aggiornato da: Ahmet Sansi, Abant Izzet Baysal University

Effects of a Sleep Environment Optimization Intervention on Cognitive Functions in Women's National Sitting Volleyball Players

This study investigates the effects of a multidimensional, 13-component sleep hygiene optimization intervention on cognitive performance (executive functions, cognitive flexibility, and psychomotor speed) and objective sleep parameters in elite female sitting volleyball athletes. The study aims to optimize the on-court decision-making mechanisms of Paralympic athletes by improving sleep quality through structured environmental and behavioral factors.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Quick decision-making, attention, and executive control are of critical importance in elite sports performance, and these neurocognitive functions are highly dependent on high-quality sleep. While the literature generally focuses on athletes without physical disabilities, evidence regarding sleep optimization for Paralympic athletes-who often experience specific physiological challenges such as chronic pain or spasticity-is limited. This research was conducted during the competition preparation period with athletes from the Turkish Women's National Sitting Volleyball Team (n=8). The study utilized a single-group pre-test/post-test experimental design, applying a specific sleep hygiene intervention consisting of 13 components. The effectiveness of the intervention was systematically analyzed using objective cognitive tests evaluating processing speed, attention, and executive control (Symbol Digit Modalities Test and Stroop Test), alongside objective sleep parameters obtained via wearable technology (Xiaomi Mi Band 7).

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

8

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Bolu, Turchia (Türkiye), 14000
        • Bolu Abant Izzet Baysal University Spor Science Faculty

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • ≥ 18 years of age
  • Active national sitting volleyball team member
  • ≥ 1 year of national team experience
  • ≥ 20 hours of weekly training

Exclusion Criteria:

  • Non-compliance with the team camp program
  • Major neurological diagnosis

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Sleep enviroment intervention /Experimental Group (Turkish Women's National Sitting Volleyball Team)
  • Intervention Type: Behavioral (Behavioral and Environmental Modification)
  • Intervention Name: 13-Component Multidimensional Sleep Hygiene Optimization Protocol This protocol includes the following 13 rules, with participants' compliance monitored daily via a checklist over 5 working days: (1) Ceasing the use of electronic devices 1 hour before sleep, (2) Avoiding vigorous exercise before sleep, (3) Optimizing room temperature between 18-22°C, (4) Turning off all light-emitting devices, (5) Using a sleep mask, (6) Not using the bedroom for work purposes during the day, (7) Avoiding unhealthy snacks before sleep, (8) Cutting off caffeine intake at least 3 hours before sleep, (9) Engaging in adequate daily exercise, (10) Practicing pre-sleep stress management techniques, (11) Ensuring a quiet sleep environment, (12) Establishing a personalized pre-sleep routine (e.g., brushing teeth), and (13) Not taking daytime naps.

This protocol includes the following 13 rules, with participants' compliance monitored daily via a checklist over 5 working days: (1) Ceasing the use of electronic devices 1 hour before sleep, (2) Avoiding vigorous exercise before sleep, (3) Optimizing room temperature between 18-22°C, (4) Turning off all light-emitting devices, (5) Using a sleep mask, (6) Not using the bedroom for work purposes during the day, (7) Avoiding unhealthy snacks before sleep, (8) Cutting off caffeine intake at least 3 hours before sleep, (9) Engaging in adequate daily exercise, (10) Practicing pre-sleep stress management techniques, (11) Ensuring a quiet sleep environment, (12) Establishing a personalized pre-sleep routine (e.g., brushing teeth), and (13) Not taking daytime naps.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Objective Cognitive Performance Analysis using the Symbol Digit Modalities Test (SDMT) and Stroop Test (TBAG Form)
Lasso di tempo: Baseline (Day 0), Mid-intervention (Day 3), and immediately after the 5-day intervention (Day 8)

Visual scanning and psychomotor speed (total substitutions, correct substitutions, number of errors) were recorded using the SDMT. Executive functions, cognitive flexibility, and response inhibition (task completion times in seconds, number of spontaneous corrections, and number of errors) were recorded using the Stroop Test. A decrease in completion times and an increase in accuracy rates indicate improved cognitive performance.

Baseline (Day 0), Mid-intervention (Day 3), and immediately after the 5-day intervention (Day 8)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Ahmet Sansi, Bolu Abant Izzet Baysal University Sport Science Faculty
  • Investigatore principale: Semih KARAMAN, PhD (c), Bolu Abant Izzet Baysal University Sport Science Faculty

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 aprile 2026

Completamento primario (Effettivo)

10 aprile 2026

Completamento dello studio (Effettivo)

25 aprile 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 settembre 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 settembre 2026

Primo Inserito (Effettivo)

5 ottobre 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 ottobre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 settembre 2026

Ultimo verificato

1 settembre 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • AIBU-ANE-AS-02

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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