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Development of an Improved Method of Measuring Total Body Bone Perfusion Using Total-body PET/CT

1 octobre 2026 mis à jour par: King's College London

Broken bones (fractures) are a common problem in several serious health conditions, such as osteoporosis, kidney failure, and sickle cell disease. To better understand and treat these diseases, researchers need a reliable way to measure how much blood flows through our bones.

In animal studies, a special scan called PET (Positron Emission Tomography) has been used successfully to measure bone blood flow. This scan uses a safe, low dose of a radioactive substance called sodium fluoride, which helps show how blood moves through the bones. However, using this method in people has been difficult in the past because older PET scanners were not sensitive enough to give accurate results.

Recently, St Thomas' Hospital in London has received two new, state-of-the-art PET scanners. These scanners can take pictures of the whole body at once and are much more sensitive than older models. They can also take images of the heart during the scan, which is important because it allows researchers to measure how much of the radioactive tracer is being delivered to the bones through the bloodstream. This is a big improvement over older, more invasive methods that required taking many blood samples.

The main goal of this pilot study is to develop a better, more reliable way to measure bone blood flow in healthy volunteers using these new PET scanners. The researchers also want to check if measuring the tracer in the heart is as good as, or better than, the previous method of taking frequent blood samples.

To do this, the researchers will invite ten healthy volunteers-men and postmenopausal women over the age of 50-to take part in our study. Each volunteer will have a one-hour PET/CT scan, which takes images from the head down to the upper thighs after a small injection of the radioactive tracer. To compare the new method with the old one, the researchers will also take five small blood samples from the volunteer's arm at different times during the scan.

The research team hope that this study will lead to better ways of studying and treating bone diseases in the future, making the process easier and less invasive for patients.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

This is a prospective single centre non-randomised exploratory pilot study. Ten healthy volunteers aged over 50 years will be recruited via the King's College London (KCL) research recruitment page and circular email sent to KCL staff. Each healthy volunteer will have a 1-hour dynamic TB-PET/CT scan from vertex to mid-thighs following a bolus injection of 90 MBq of [18F]-sodium fluoride ([18F]-NaF) to measure bone perfusion (K1) and regional bone plasma clearance (Ki). Five venous blood samples will be collected at 5, 15, 30, 45, and 60 minutes after injection. These will be used to verify the left ventricle (LV) measurements of the arterial input function (AIF) from the image of the heart, and correct the whole blood measurements in the LV to measurements of plasma concentration.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

10

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

      • London, Royaume-Uni, SE1 9RT
        • Recrutement
        • King's College London
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Prof. Gary Cook

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

50 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Ten healthy volunteers aged over 50 years old

La description

Inclusion Criteria:

  • 5 male and 5 female healthy volunteers aged over 50 years
  • No metabolic bone disease (e.g. osteoporosis)
  • No metastatic bone disease
  • Good venous access
  • Must be able to lie flat and remain motionless for the duration of the scan (60 minutes)
  • Good bladder control

Exclusion Criteria:

  • Over 1.85 metres (6.1 feet) in height to ensure adequate skeletal coverage
  • Over 95 kg (15 stone) in weight to ensure image quality
  • Claustrophobia
  • Uncontrolled high blood pressure
  • Presence of any metal in the body or heart pacemaker
  • Pregnant women
  • Not currently or previously been involved within the last 12 months on trials investigating other imaging methods involving ionising radiation

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: OTHER
  • Perspectives temporelles: PROSPECTIVE

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Healthy volunteers aged over 50 years

Will undergo 1-hour PET/CT scan

Each volunteer will have a 1-hour dynamic TB-PET/CT scan from vertex to mid-thighs following a bolus injection of 90 MBq of [18F]-sodium fluoride ([18F]-NaF) to measure bone perfusion (K1) and regional bone plasma clearance (Ki).

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
To measure bone perfusion (K1) and bone plasma clearance (Ki) with [18F]-sodium fluoride TB-PET/CT at multiple sites across the whole skeleton in 10 healthy volunteers, both are measured in units of mL per min per mL.
Délai: 1 month

Dynamic [18F]-sodium fluoride PET/CT scans can measure both effective bone plasma flow (K1), and bone plasma clearance (Ki), the latter reflecting regional bone formation. Both are measured in units of mL per min per mL (or mL min-¹ mL-¹), which signifies the volume of plasma cleared of the tracer per minute per unit volume of tissue.

1 month

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
To develop an improved method of measuring the arterial input function (AIF) by using a volume of interest (VOI) in the left ventricle (LV) of the heart in the same 10 healthy volunteers.
Délai: 1 month

This is an important secondary outcome because both K1 and Ki require knowing the arterial input function (AIF), which is essentially how much tracer is available to the bone. Previously, the only accurate way of measuring this was by direct arterial blood sampling, which is an invasive procedure, and an alternative technique was to derive a semi-population input function.

However, the new scanners include the heart in the field of view enabling the AIF to be measured more reliably, and the researchers hope that this will significantly improve the measurement of bone blood flow and bone formation in the future.

1 month

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

23 septembre 2026

Achèvement primaire (Estimé)

31 octobre 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 octobre 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 septembre 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 octobre 2026

Première publication (Réel)

6 octobre 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

6 octobre 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 octobre 2026

Dernière vérification

1 septembre 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 368515
  • OPP1122 (Autre subvention/numéro de financement: National PET imaging platform research pilot funding (MRC))

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

This is a pilot study only in healthy volunteers

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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