Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Development of an Improved Method of Measuring Total Body Bone Perfusion Using Total-body PET/CT

1 października 2026 zaktualizowane przez: King's College London

Broken bones (fractures) are a common problem in several serious health conditions, such as osteoporosis, kidney failure, and sickle cell disease. To better understand and treat these diseases, researchers need a reliable way to measure how much blood flows through our bones.

In animal studies, a special scan called PET (Positron Emission Tomography) has been used successfully to measure bone blood flow. This scan uses a safe, low dose of a radioactive substance called sodium fluoride, which helps show how blood moves through the bones. However, using this method in people has been difficult in the past because older PET scanners were not sensitive enough to give accurate results.

Recently, St Thomas' Hospital in London has received two new, state-of-the-art PET scanners. These scanners can take pictures of the whole body at once and are much more sensitive than older models. They can also take images of the heart during the scan, which is important because it allows researchers to measure how much of the radioactive tracer is being delivered to the bones through the bloodstream. This is a big improvement over older, more invasive methods that required taking many blood samples.

The main goal of this pilot study is to develop a better, more reliable way to measure bone blood flow in healthy volunteers using these new PET scanners. The researchers also want to check if measuring the tracer in the heart is as good as, or better than, the previous method of taking frequent blood samples.

To do this, the researchers will invite ten healthy volunteers-men and postmenopausal women over the age of 50-to take part in our study. Each volunteer will have a one-hour PET/CT scan, which takes images from the head down to the upper thighs after a small injection of the radioactive tracer. To compare the new method with the old one, the researchers will also take five small blood samples from the volunteer's arm at different times during the scan.

The research team hope that this study will lead to better ways of studying and treating bone diseases in the future, making the process easier and less invasive for patients.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

This is a prospective single centre non-randomised exploratory pilot study. Ten healthy volunteers aged over 50 years will be recruited via the King's College London (KCL) research recruitment page and circular email sent to KCL staff. Each healthy volunteer will have a 1-hour dynamic TB-PET/CT scan from vertex to mid-thighs following a bolus injection of 90 MBq of [18F]-sodium fluoride ([18F]-NaF) to measure bone perfusion (K1) and regional bone plasma clearance (Ki). Five venous blood samples will be collected at 5, 15, 30, 45, and 60 minutes after injection. These will be used to verify the left ventricle (LV) measurements of the arterial input function (AIF) from the image of the heart, and correct the whole blood measurements in the LV to measurements of plasma concentration.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

10

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

50 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Ten healthy volunteers aged over 50 years old

Opis

Inclusion Criteria:

  • 5 male and 5 female healthy volunteers aged over 50 years
  • No metabolic bone disease (e.g. osteoporosis)
  • No metastatic bone disease
  • Good venous access
  • Must be able to lie flat and remain motionless for the duration of the scan (60 minutes)
  • Good bladder control

Exclusion Criteria:

  • Over 1.85 metres (6.1 feet) in height to ensure adequate skeletal coverage
  • Over 95 kg (15 stone) in weight to ensure image quality
  • Claustrophobia
  • Uncontrolled high blood pressure
  • Presence of any metal in the body or heart pacemaker
  • Pregnant women
  • Not currently or previously been involved within the last 12 months on trials investigating other imaging methods involving ionising radiation

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: OTHER
  • Perspektywy czasowe: PROSPECTIVE

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Healthy volunteers aged over 50 years

Will undergo 1-hour PET/CT scan

Each volunteer will have a 1-hour dynamic TB-PET/CT scan from vertex to mid-thighs following a bolus injection of 90 MBq of [18F]-sodium fluoride ([18F]-NaF) to measure bone perfusion (K1) and regional bone plasma clearance (Ki).

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
To measure bone perfusion (K1) and bone plasma clearance (Ki) with [18F]-sodium fluoride TB-PET/CT at multiple sites across the whole skeleton in 10 healthy volunteers, both are measured in units of mL per min per mL.
Ramy czasowe: 1 month

Dynamic [18F]-sodium fluoride PET/CT scans can measure both effective bone plasma flow (K1), and bone plasma clearance (Ki), the latter reflecting regional bone formation. Both are measured in units of mL per min per mL (or mL min-¹ mL-¹), which signifies the volume of plasma cleared of the tracer per minute per unit volume of tissue.

1 month

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
To develop an improved method of measuring the arterial input function (AIF) by using a volume of interest (VOI) in the left ventricle (LV) of the heart in the same 10 healthy volunteers.
Ramy czasowe: 1 month

This is an important secondary outcome because both K1 and Ki require knowing the arterial input function (AIF), which is essentially how much tracer is available to the bone. Previously, the only accurate way of measuring this was by direct arterial blood sampling, which is an invasive procedure, and an alternative technique was to derive a semi-population input function.

However, the new scanners include the heart in the field of view enabling the AIF to be measured more reliably, and the researchers hope that this will significantly improve the measurement of bone blood flow and bone formation in the future.

1 month

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

23 września 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 października 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 października 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 września 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

1 października 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

6 października 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

6 października 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 października 2026

Ostatnia weryfikacja

1 września 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 368515
  • OPP1122 (Inny numer grantu/finansowania: National PET imaging platform research pilot funding (MRC))

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

This is a pilot study only in healthy volunteers

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj