NAVICULAR DROP AND LOWER EXTREMITY BIOMECHANICS
THE EFFECT OF EXERCISES ON LOWER EXTREMITY BIOMECHANICS IN INDIVIDUALS WITH PES PLANUS
The purpose of this study is to examine the effects of an exercise program on lower extremity biomechanics in individuals with pes planus. Participants who meet the inclusion criteria and are assessed using the Navicular Drop Test will be divided into two groups: a control group and an experimental group. The control group will perform short-foot exercises, towel-curl exercises, and stretching exercises. In addition to these, the experimental group will perform ankle-strengthening exercises using elastic bands. All exercises will be conducted 3 days a week for 4 weeks, consisting of 3 sets of 10 repetitions each. The lower extremity biomechanical alignment and functional status of the participants will be evaluated before and after the 4-week intervention using the Navicular Drop Test, Q-angle measurement, and pelvic inclination angle measurement.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Gönül ELPEZE, Assistant Professor
- Numéro de téléphone: +90 342 909 75 00
- E-mail: gonul.elpeze@gibtu.edu.tr
Lieux d'étude
-
-
-
Gaziantep, Turquie (Türkiye), 27000
- Recrutement
- Gaziantep Islamic Science and Technology University
-
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Inclusion Criteria:
- Being willing to participate in the study
- Aged 18 years and older
- Having pes planus, defined as a navicular drop test result greater than 10 mm
Exclusion Criteria:
- Having undergone hip, knee, or ankle surgery within the past year
- Having any lower extremity pathology
- Engaging in specific lower extremity exercises or specialized sports activities
- Using any shoe modifications for pes planus
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Control Group
Participants will receive a standard exercise program aimed at improving foot posture and arch support. |
Participants in the control group will perform short foot exercises, towel curl exercises, and lower extremity stretching exercises. The protocol will be administered 3 days a week for 4 weeks, with each exercise performed in 3 sets of 10 repetitions. |
|
Comparateur actif: Experimental Group
Participants will receive the standard exercise program combined with targeted ankle strengthening exercises to enhance lower extremity biomechanics. |
Participants in the control group will perform short foot exercises, towel curl exercises, and lower extremity stretching exercises. The protocol will be administered 3 days a week for 4 weeks, with each exercise performed in 3 sets of 10 repetitions. Participants in the experimental group will perform ankle strengthening exercises using elastic resistance bands, administered 3 days a week for 4 weeks with 3 sets of 10 repetitions. |
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Navicular Drop Test
Délai: Baseline and 4 weeks
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Measurement of the change in navicular height from sitting to standing position to evaluate medial longitudinal arch mobility and pronation in millimeters. |
Baseline and 4 weeks
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Q Angle
Délai: Baseline and 4 weeks
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Measurement of the angle formed by a line from the anterior superior iliac spine to the central point of the patella and another line from the central point of the patella to the tibial tuberosity in degrees. |
Baseline and 4 weeks
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Pelvic Inclination Angle
Délai: Baseline and 4 weeks
|
Measurement of pelvic alignment using an inclinometer to evaluate the angle between the horizontal plane and the line connecting the anterior superior iliac spine and posterior superior iliac spine in degrees. |
Baseline and 4 weeks
|
Collaborateurs et enquêteurs
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Talipes
- Maladies musculo-squelettiques
- Anomalies musculosquelettiques
- Anomalies congénitales
- Difformités des membres inférieurs, congénitales
- Déformations des membres, congénitales
- Déformations du pied
- Déformations du pied, acquises
- Difformités du pied, congénitales
- Maladies et anomalies congénitales, héréditaires et néonatales
- Comportement
- Pied plat
- Activité motrice
Autres numéros d'identification d'étude
- LOWER EXTREMITY BIOMECHANICS
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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