Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

NAVICULAR DROP AND LOWER EXTREMITY BIOMECHANICS

4 november 2026 uppdaterad av: Gönül Elpeze, Gaziantep Islam Science and Technology University

THE EFFECT OF EXERCISES ON LOWER EXTREMITY BIOMECHANICS IN INDIVIDUALS WITH PES PLANUS

The purpose of this study is to examine the effects of an exercise program on lower extremity biomechanics in individuals with pes planus. Participants who meet the inclusion criteria and are assessed using the Navicular Drop Test will be divided into two groups: a control group and an experimental group. The control group will perform short-foot exercises, towel-curl exercises, and stretching exercises. In addition to these, the experimental group will perform ankle-strengthening exercises using elastic bands. All exercises will be conducted 3 days a week for 4 weeks, consisting of 3 sets of 10 repetitions each. The lower extremity biomechanical alignment and functional status of the participants will be evaluated before and after the 4-week intervention using the Navicular Drop Test, Q-angle measurement, and pelvic inclination angle measurement.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

12

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Turkiet (Türkiye)
      • Gaziantep, Turkiet (Türkiye), 27000
        • Rekrytering
        • Gaziantep Islamic Science and Technology University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Being willing to participate in the study
  • Aged 18 years and older
  • Having pes planus, defined as a navicular drop test result greater than 10 mm

Exclusion Criteria:

  • Having undergone hip, knee, or ankle surgery within the past year
  • Having any lower extremity pathology
  • Engaging in specific lower extremity exercises or specialized sports activities
  • Using any shoe modifications for pes planus

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Control Group

Participants will receive a standard exercise program aimed at improving foot posture and arch support.
Övrig: Standard Exercise Program

Participants in the control group will perform short foot exercises, towel curl exercises, and lower extremity stretching exercises. The protocol will be administered 3 days a week for 4 weeks, with each exercise performed in 3 sets of 10 repetitions.
Aktiv komparator: Experimental Group

Participants will receive the standard exercise program combined with targeted ankle strengthening exercises to enhance lower extremity biomechanics.
Övrig: Standard Exercise Program

Participants in the control group will perform short foot exercises, towel curl exercises, and lower extremity stretching exercises. The protocol will be administered 3 days a week for 4 weeks, with each exercise performed in 3 sets of 10 repetitions.

Övrig: Ankle Strengthening Exercise Program

Participants in the experimental group will perform ankle strengthening exercises using elastic resistance bands, administered 3 days a week for 4 weeks with 3 sets of 10 repetitions.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Navicular Drop Test
Tidsram: Baseline and 4 weeks

Measurement of the change in navicular height from sitting to standing position to evaluate medial longitudinal arch mobility and pronation in millimeters.
Baseline and 4 weeks
Q Angle
Tidsram: Baseline and 4 weeks

Measurement of the angle formed by a line from the anterior superior iliac spine to the central point of the patella and another line from the central point of the patella to the tibial tuberosity in degrees.
Baseline and 4 weeks
Pelvic Inclination Angle
Tidsram: Baseline and 4 weeks

Measurement of pelvic alignment using an inclinometer to evaluate the angle between the horizontal plane and the line connecting the anterior superior iliac spine and posterior superior iliac spine in degrees.
Baseline and 4 weeks

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Gaziantep Islam Science and Technology University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

5 november 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

5 december 2026

Avslutad studie (Beräknad)

25 december 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 november 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 november 2026

Första postat (Faktisk)

9 november 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

9 november 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 november 2026

Senast verifierad

1 november 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • LOWER EXTREMITY BIOMECHANICS

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera