Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

NAVICULAR DROP AND LOWER EXTREMITY BIOMECHANICS

4 ноября 2026 г. обновлено: Gönül Elpeze, Gaziantep Islam Science and Technology University

THE EFFECT OF EXERCISES ON LOWER EXTREMITY BIOMECHANICS IN INDIVIDUALS WITH PES PLANUS

The purpose of this study is to examine the effects of an exercise program on lower extremity biomechanics in individuals with pes planus. Participants who meet the inclusion criteria and are assessed using the Navicular Drop Test will be divided into two groups: a control group and an experimental group. The control group will perform short-foot exercises, towel-curl exercises, and stretching exercises. In addition to these, the experimental group will perform ankle-strengthening exercises using elastic bands. All exercises will be conducted 3 days a week for 4 weeks, consisting of 3 sets of 10 repetitions each. The lower extremity biomechanical alignment and functional status of the participants will be evaluated before and after the 4-week intervention using the Navicular Drop Test, Q-angle measurement, and pelvic inclination angle measurement.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

12

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Gönül ELPEZE, Assistant Professor
  • Номер телефона: +90 342 909 75 00
  • Электронная почта: gonul.elpeze@gibtu.edu.tr

Места учебы

      • Gaziantep, Турция (Туркие), 27000
        • Рекрутинг
        • Gaziantep Islamic Science and Technology University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • Being willing to participate in the study
  • Aged 18 years and older
  • Having pes planus, defined as a navicular drop test result greater than 10 mm

Exclusion Criteria:

  • Having undergone hip, knee, or ankle surgery within the past year
  • Having any lower extremity pathology
  • Engaging in specific lower extremity exercises or specialized sports activities
  • Using any shoe modifications for pes planus

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Control Group

Participants will receive a standard exercise program aimed at improving foot posture and arch support.

Participants in the control group will perform short foot exercises, towel curl exercises, and lower extremity stretching exercises. The protocol will be administered 3 days a week for 4 weeks, with each exercise performed in 3 sets of 10 repetitions.

Активный компаратор: Experimental Group

Participants will receive the standard exercise program combined with targeted ankle strengthening exercises to enhance lower extremity biomechanics.

Participants in the control group will perform short foot exercises, towel curl exercises, and lower extremity stretching exercises. The protocol will be administered 3 days a week for 4 weeks, with each exercise performed in 3 sets of 10 repetitions.

Participants in the experimental group will perform ankle strengthening exercises using elastic resistance bands, administered 3 days a week for 4 weeks with 3 sets of 10 repetitions.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Navicular Drop Test
Временное ограничение: Baseline and 4 weeks

Measurement of the change in navicular height from sitting to standing position to evaluate medial longitudinal arch mobility and pronation in millimeters.

Baseline and 4 weeks
Q Angle
Временное ограничение: Baseline and 4 weeks

Measurement of the angle formed by a line from the anterior superior iliac spine to the central point of the patella and another line from the central point of the patella to the tibial tuberosity in degrees.

Baseline and 4 weeks
Pelvic Inclination Angle
Временное ограничение: Baseline and 4 weeks

Measurement of pelvic alignment using an inclinometer to evaluate the angle between the horizontal plane and the line connecting the anterior superior iliac spine and posterior superior iliac spine in degrees.

Baseline and 4 weeks

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

5 ноября 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

5 декабря 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

25 декабря 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 ноября 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 ноября 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

9 ноября 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

9 ноября 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 ноября 2026 г.

Последняя проверка

1 ноября 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться