Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

NAVICULAR DROP AND LOWER EXTREMITY BIOMECHANICS

2026. november 4. frissítette: Gönül Elpeze, Gaziantep Islam Science and Technology University

THE EFFECT OF EXERCISES ON LOWER EXTREMITY BIOMECHANICS IN INDIVIDUALS WITH PES PLANUS

The purpose of this study is to examine the effects of an exercise program on lower extremity biomechanics in individuals with pes planus. Participants who meet the inclusion criteria and are assessed using the Navicular Drop Test will be divided into two groups: a control group and an experimental group. The control group will perform short-foot exercises, towel-curl exercises, and stretching exercises. In addition to these, the experimental group will perform ankle-strengthening exercises using elastic bands. All exercises will be conducted 3 days a week for 4 weeks, consisting of 3 sets of 10 repetitions each. The lower extremity biomechanical alignment and functional status of the participants will be evaluated before and after the 4-week intervention using the Navicular Drop Test, Q-angle measurement, and pelvic inclination angle measurement.

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

12

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

      • Gaziantep, Törökország (Türkiye), 27000
        • Toborzás
        • Gaziantep Islamic Science and Technology University

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Being willing to participate in the study
  • Aged 18 years and older
  • Having pes planus, defined as a navicular drop test result greater than 10 mm

Exclusion Criteria:

  • Having undergone hip, knee, or ankle surgery within the past year
  • Having any lower extremity pathology
  • Engaging in specific lower extremity exercises or specialized sports activities
  • Using any shoe modifications for pes planus

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Control Group

Participants will receive a standard exercise program aimed at improving foot posture and arch support.

Participants in the control group will perform short foot exercises, towel curl exercises, and lower extremity stretching exercises. The protocol will be administered 3 days a week for 4 weeks, with each exercise performed in 3 sets of 10 repetitions.

Aktív összehasonlító: Experimental Group

Participants will receive the standard exercise program combined with targeted ankle strengthening exercises to enhance lower extremity biomechanics.

Participants in the control group will perform short foot exercises, towel curl exercises, and lower extremity stretching exercises. The protocol will be administered 3 days a week for 4 weeks, with each exercise performed in 3 sets of 10 repetitions.

Participants in the experimental group will perform ankle strengthening exercises using elastic resistance bands, administered 3 days a week for 4 weeks with 3 sets of 10 repetitions.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Navicular Drop Test
Időkeret: Baseline and 4 weeks

Measurement of the change in navicular height from sitting to standing position to evaluate medial longitudinal arch mobility and pronation in millimeters.

Baseline and 4 weeks
Q Angle
Időkeret: Baseline and 4 weeks

Measurement of the angle formed by a line from the anterior superior iliac spine to the central point of the patella and another line from the central point of the patella to the tibial tuberosity in degrees.

Baseline and 4 weeks
Pelvic Inclination Angle
Időkeret: Baseline and 4 weeks

Measurement of pelvic alignment using an inclinometer to evaluate the angle between the horizontal plane and the line connecting the anterior superior iliac spine and posterior superior iliac spine in degrees.

Baseline and 4 weeks

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2026. november 5.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2026. december 5.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2026. december 25.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. november 4.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. november 4.

Első közzététel (Tényleges)

2026. november 9.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. november 9.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. november 4.

Utolsó ellenőrzés

2026. november 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel