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Immunotherapy and Irreversible Electroporation (IRE) in the Treatment of Locally Advanced Pancreatic Adenocarcinoma

5 novembre 2026 mis à jour par: Robert C. Martin

Immunotherapy and Irreversible Electroporation in the Treatment of Locally Advanced Pancreatic Adenocarcinoma

The purpose of this study is to test the safety, tolerability, and preliminary effectiveness of the study drug, IP-001, in patients with locally advanced pancreatic cancer that is treated with IRE.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

This is a Phase 1b, single-arm trial designed to evaluate the safety and efficacy of administration of intratumoral IP-001 injection following IRE ablation in patients with Stage III, locally advanced pancreatic adenocarcinoma (LAPC).

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

10

Phase

  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

    • Kentucky
      • Louisville, Kentucky, États-Unis, 40202
        • University of Louisville

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Age ≥ 18 years at time of signing Informed consent Form

  • Diagnosed with clinical stage III pancreatic cancer (per National Comprehensive Cancer Network [NCCN] guidelines)

  • Has undergone standard of care (per NCCN guidelines) neoadjuvant/induction base chemotherapy for at least 2 months in duration and demonstrated stable or responsive disease, and completed a wash-out period of at least 21 days prior to study treatment

  • Pancreatic tumor is measurable (bi-dimensional tumor measurements per 3-phase CT scan). If preoperative CT cannot provide 2-dimensional size criteria, then intra-operative ultrasound will be used for baseline size criteria

  • Is a candidate for irreversible electroporation

  • Able to tolerate surgery

  • Glomerular filtration rate > 30 mL/min/1.73 m2

  • Aspartate aminotransferase/Alanine aminotransferase < 3 times the upper limit of normal (ULN) and total bilirubin < 1.5 ULN

  • Absolute neutrophil count ≥1.5 × 10⁹/L, platelet count ≥ 100 × 10⁹/L, and hemoglobin ≥ 9 g/dL

  • Stable surgical post-operative course as defined by the operative surgeon (Eastern Cooperative Oncology Group [ECOG]) of 0 or 1

  • Women of childbearing potential

    1. Must have a negative serum human chorionic gonadotropin pregnancy test prior to irreversible electroporation
    2. Are using highly effective contraception, are not lactating, and agree not to become pregnant prior to and during the trial treatment period and for 187 days after treatment with the investigational drug
  • Men agree not to donate sperm or to father a child during the trial treatment period and for 97 days after treatment with the investigational drug

  • Participants on therapeutic anticoagulation are eligible if therapy can be safely held or bridged to achieve an INR < 1.5 per institutional guidelines

  • Adverse events from prior therapy must be resolved to Grade ≤ 1 severity.

  • Able to comprehend and have signed the Informed Consent Form to participate in the study

Exclusion Criteria:

  • Known allergic reaction to shellfish, crabs, crustaceans, or any trial components
  • Participating in another clinical trial for the treatment of pancreatic cancer at the time of screening
  • Are pregnant or currently breastfeeding
  • New York Heart Association Class III or IV heart disease
  • Inability to discontinue medications known to prolong the QT interval or induce Torsades de Pointes before study entry, with drug-specific discontinuation timing documented
  • Uncontrolled infection requiring antibiotic therapy
  • Contraindication to heparin
  • Major surgery within 14 days of enrollment
  • Prior high dose radiation therapy defined as total dose of > 5400 cGy
  • Have a cardiac pacemaker or ICD implanted that cannot be deactivated during IRE procedure
  • Clinically significant history of epilepsy or cardiac arrhythmia
  • Have nonremovable implants with metal parts within 1cm of the target lesion
  • Had a myocardial infarction within 3 months prior to enrollment (informed consent date)
  • Actively bleeding, anticoagulated, or have a known or suspected coagulopathy which has not been corrected
  • Autoimmune disease and/or medical condition requiring systemic treatment with corticosteroids that cannot be stopped during treatment

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: 1% IP-001 for injection following IRE

Participants will receive intratumoral injection of 1% IP-001 (diluted to 1 mg/mL, up to 12 mL total) into and around the treated tumor and ablated area immediately following IRE

Participants will receive intratumoral injection of 1% IP-001 (diluted to 1 mg/mL, up to 12 mL total) into and around the treated tumor and ablated area immediately following IRE

Participants will undergo IRE of the tumor

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Safety and tolerability of IP-001 administered intratumorally following IRE
Délai: Day 0 to 90 days after treatment or the start of subsequent anti-cancer therapy, whichever comes first

Incidence, severity, and outcomes of adverse events assessed by CTCAE v4.0, clinical assessments, and laboratory test abnormalities, as well as a return to baseline patient reported outcomes.

Day 0 to 90 days after treatment or the start of subsequent anti-cancer therapy, whichever comes first

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Progression Free Survival
Délai: Months 12 and 24

Assessed from Treatment Day 0 to the first documented occurrence of progression (local or distant) or death, whichever comes first. Progression will be determined by the investigator's radiological review per RECIST v1.1

Months 12 and 24

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Robert Martin, MD, PhD, University of Louisville

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 décembre 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 janvier 2030

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 janvier 2031

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 octobre 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 novembre 2026

Première publication (Réel)

12 novembre 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

12 novembre 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 novembre 2026

Dernière vérification

1 novembre 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Oui

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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