Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Immunotherapy and Irreversible Electroporation (IRE) in the Treatment of Locally Advanced Pancreatic Adenocarcinoma

5 november 2026 bijgewerkt door: Robert C. Martin

Immunotherapy and Irreversible Electroporation in the Treatment of Locally Advanced Pancreatic Adenocarcinoma

The purpose of this study is to test the safety, tolerability, and preliminary effectiveness of the study drug, IP-001, in patients with locally advanced pancreatic cancer that is treated with IRE.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

This is a Phase 1b, single-arm trial designed to evaluate the safety and efficacy of administration of intratumoral IP-001 injection following IRE ablation in patients with Stage III, locally advanced pancreatic adenocarcinoma (LAPC).

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

10

Fase

  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

    • Kentucky
      • Louisville, Kentucky, Verenigde Staten, 40202
        • University of Louisville

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Age ≥ 18 years at time of signing Informed consent Form

  • Diagnosed with clinical stage III pancreatic cancer (per National Comprehensive Cancer Network [NCCN] guidelines)

  • Has undergone standard of care (per NCCN guidelines) neoadjuvant/induction base chemotherapy for at least 2 months in duration and demonstrated stable or responsive disease, and completed a wash-out period of at least 21 days prior to study treatment

  • Pancreatic tumor is measurable (bi-dimensional tumor measurements per 3-phase CT scan). If preoperative CT cannot provide 2-dimensional size criteria, then intra-operative ultrasound will be used for baseline size criteria

  • Is a candidate for irreversible electroporation

  • Able to tolerate surgery

  • Glomerular filtration rate > 30 mL/min/1.73 m2

  • Aspartate aminotransferase/Alanine aminotransferase < 3 times the upper limit of normal (ULN) and total bilirubin < 1.5 ULN

  • Absolute neutrophil count ≥1.5 × 10⁹/L, platelet count ≥ 100 × 10⁹/L, and hemoglobin ≥ 9 g/dL

  • Stable surgical post-operative course as defined by the operative surgeon (Eastern Cooperative Oncology Group [ECOG]) of 0 or 1

  • Women of childbearing potential

    1. Must have a negative serum human chorionic gonadotropin pregnancy test prior to irreversible electroporation
    2. Are using highly effective contraception, are not lactating, and agree not to become pregnant prior to and during the trial treatment period and for 187 days after treatment with the investigational drug
  • Men agree not to donate sperm or to father a child during the trial treatment period and for 97 days after treatment with the investigational drug

  • Participants on therapeutic anticoagulation are eligible if therapy can be safely held or bridged to achieve an INR < 1.5 per institutional guidelines

  • Adverse events from prior therapy must be resolved to Grade ≤ 1 severity.

  • Able to comprehend and have signed the Informed Consent Form to participate in the study

Exclusion Criteria:

  • Known allergic reaction to shellfish, crabs, crustaceans, or any trial components
  • Participating in another clinical trial for the treatment of pancreatic cancer at the time of screening
  • Are pregnant or currently breastfeeding
  • New York Heart Association Class III or IV heart disease
  • Inability to discontinue medications known to prolong the QT interval or induce Torsades de Pointes before study entry, with drug-specific discontinuation timing documented
  • Uncontrolled infection requiring antibiotic therapy
  • Contraindication to heparin
  • Major surgery within 14 days of enrollment
  • Prior high dose radiation therapy defined as total dose of > 5400 cGy
  • Have a cardiac pacemaker or ICD implanted that cannot be deactivated during IRE procedure
  • Clinically significant history of epilepsy or cardiac arrhythmia
  • Have nonremovable implants with metal parts within 1cm of the target lesion
  • Had a myocardial infarction within 3 months prior to enrollment (informed consent date)
  • Actively bleeding, anticoagulated, or have a known or suspected coagulopathy which has not been corrected
  • Autoimmune disease and/or medical condition requiring systemic treatment with corticosteroids that cannot be stopped during treatment

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: 1% IP-001 for injection following IRE

Participants will receive intratumoral injection of 1% IP-001 (diluted to 1 mg/mL, up to 12 mL total) into and around the treated tumor and ablated area immediately following IRE

Participants will receive intratumoral injection of 1% IP-001 (diluted to 1 mg/mL, up to 12 mL total) into and around the treated tumor and ablated area immediately following IRE

Participants will undergo IRE of the tumor

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Safety and tolerability of IP-001 administered intratumorally following IRE
Tijdsspanne: Day 0 to 90 days after treatment or the start of subsequent anti-cancer therapy, whichever comes first

Incidence, severity, and outcomes of adverse events assessed by CTCAE v4.0, clinical assessments, and laboratory test abnormalities, as well as a return to baseline patient reported outcomes.

Day 0 to 90 days after treatment or the start of subsequent anti-cancer therapy, whichever comes first

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Progression Free Survival
Tijdsspanne: Months 12 and 24

Assessed from Treatment Day 0 to the first documented occurrence of progression (local or distant) or death, whichever comes first. Progression will be determined by the investigator's radiological review per RECIST v1.1

Months 12 and 24

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Robert Martin, MD, PhD, University of Louisville

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 december 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

1 januari 2030

Studie voltooiing (Geschat)

1 januari 2031

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 oktober 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 november 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

12 november 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

12 november 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 november 2026

Laatst geverifieerd

1 november 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Ja

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren