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Immunotherapy and Irreversible Electroporation (IRE) in the Treatment of Locally Advanced Pancreatic Adenocarcinoma

5 novembre 2026 aggiornato da: Robert C. Martin

Immunotherapy and Irreversible Electroporation in the Treatment of Locally Advanced Pancreatic Adenocarcinoma

The purpose of this study is to test the safety, tolerability, and preliminary effectiveness of the study drug, IP-001, in patients with locally advanced pancreatic cancer that is treated with IRE.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

This is a Phase 1b, single-arm trial designed to evaluate the safety and efficacy of administration of intratumoral IP-001 injection following IRE ablation in patients with Stage III, locally advanced pancreatic adenocarcinoma (LAPC).

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

10

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Kentucky
      • Louisville, Kentucky, Stati Uniti, 40202
        • University of Louisville

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Age ≥ 18 years at time of signing Informed consent Form

  • Diagnosed with clinical stage III pancreatic cancer (per National Comprehensive Cancer Network [NCCN] guidelines)

  • Has undergone standard of care (per NCCN guidelines) neoadjuvant/induction base chemotherapy for at least 2 months in duration and demonstrated stable or responsive disease, and completed a wash-out period of at least 21 days prior to study treatment

  • Pancreatic tumor is measurable (bi-dimensional tumor measurements per 3-phase CT scan). If preoperative CT cannot provide 2-dimensional size criteria, then intra-operative ultrasound will be used for baseline size criteria

  • Is a candidate for irreversible electroporation

  • Able to tolerate surgery

  • Glomerular filtration rate > 30 mL/min/1.73 m2

  • Aspartate aminotransferase/Alanine aminotransferase < 3 times the upper limit of normal (ULN) and total bilirubin < 1.5 ULN

  • Absolute neutrophil count ≥1.5 × 10⁹/L, platelet count ≥ 100 × 10⁹/L, and hemoglobin ≥ 9 g/dL

  • Stable surgical post-operative course as defined by the operative surgeon (Eastern Cooperative Oncology Group [ECOG]) of 0 or 1

  • Women of childbearing potential

    1. Must have a negative serum human chorionic gonadotropin pregnancy test prior to irreversible electroporation
    2. Are using highly effective contraception, are not lactating, and agree not to become pregnant prior to and during the trial treatment period and for 187 days after treatment with the investigational drug
  • Men agree not to donate sperm or to father a child during the trial treatment period and for 97 days after treatment with the investigational drug

  • Participants on therapeutic anticoagulation are eligible if therapy can be safely held or bridged to achieve an INR < 1.5 per institutional guidelines

  • Adverse events from prior therapy must be resolved to Grade ≤ 1 severity.

  • Able to comprehend and have signed the Informed Consent Form to participate in the study

Exclusion Criteria:

  • Known allergic reaction to shellfish, crabs, crustaceans, or any trial components
  • Participating in another clinical trial for the treatment of pancreatic cancer at the time of screening
  • Are pregnant or currently breastfeeding
  • New York Heart Association Class III or IV heart disease
  • Inability to discontinue medications known to prolong the QT interval or induce Torsades de Pointes before study entry, with drug-specific discontinuation timing documented
  • Uncontrolled infection requiring antibiotic therapy
  • Contraindication to heparin
  • Major surgery within 14 days of enrollment
  • Prior high dose radiation therapy defined as total dose of > 5400 cGy
  • Have a cardiac pacemaker or ICD implanted that cannot be deactivated during IRE procedure
  • Clinically significant history of epilepsy or cardiac arrhythmia
  • Have nonremovable implants with metal parts within 1cm of the target lesion
  • Had a myocardial infarction within 3 months prior to enrollment (informed consent date)
  • Actively bleeding, anticoagulated, or have a known or suspected coagulopathy which has not been corrected
  • Autoimmune disease and/or medical condition requiring systemic treatment with corticosteroids that cannot be stopped during treatment

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: 1% IP-001 for injection following IRE

Participants will receive intratumoral injection of 1% IP-001 (diluted to 1 mg/mL, up to 12 mL total) into and around the treated tumor and ablated area immediately following IRE

Participants will receive intratumoral injection of 1% IP-001 (diluted to 1 mg/mL, up to 12 mL total) into and around the treated tumor and ablated area immediately following IRE

Participants will undergo IRE of the tumor

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Safety and tolerability of IP-001 administered intratumorally following IRE
Lasso di tempo: Day 0 to 90 days after treatment or the start of subsequent anti-cancer therapy, whichever comes first

Incidence, severity, and outcomes of adverse events assessed by CTCAE v4.0, clinical assessments, and laboratory test abnormalities, as well as a return to baseline patient reported outcomes.

Day 0 to 90 days after treatment or the start of subsequent anti-cancer therapy, whichever comes first

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Progression Free Survival
Lasso di tempo: Months 12 and 24

Assessed from Treatment Day 0 to the first documented occurrence of progression (local or distant) or death, whichever comes first. Progression will be determined by the investigator's radiological review per RECIST v1.1

Months 12 and 24

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Robert Martin, MD, PhD, University of Louisville

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 dicembre 2026

Completamento primario (Stimato)

1 gennaio 2030

Completamento dello studio (Stimato)

1 gennaio 2031

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 ottobre 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 novembre 2026

Primo Inserito (Effettivo)

12 novembre 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 novembre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 novembre 2026

Ultimo verificato

1 novembre 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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