Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Immunotherapy and Irreversible Electroporation (IRE) in the Treatment of Locally Advanced Pancreatic Adenocarcinoma

5 de novembro de 2026 atualizado por: Robert C. Martin

Immunotherapy and Irreversible Electroporation in the Treatment of Locally Advanced Pancreatic Adenocarcinoma

The purpose of this study is to test the safety, tolerability, and preliminary effectiveness of the study drug, IP-001, in patients with locally advanced pancreatic cancer that is treated with IRE.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

This is a Phase 1b, single-arm trial designed to evaluate the safety and efficacy of administration of intratumoral IP-001 injection following IRE ablation in patients with Stage III, locally advanced pancreatic adenocarcinoma (LAPC).

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

10

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Kentucky
      • Louisville, Kentucky, Estados Unidos, 40202
        • University of Louisville

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Age ≥ 18 years at time of signing Informed consent Form

  • Diagnosed with clinical stage III pancreatic cancer (per National Comprehensive Cancer Network [NCCN] guidelines)

  • Has undergone standard of care (per NCCN guidelines) neoadjuvant/induction base chemotherapy for at least 2 months in duration and demonstrated stable or responsive disease, and completed a wash-out period of at least 21 days prior to study treatment

  • Pancreatic tumor is measurable (bi-dimensional tumor measurements per 3-phase CT scan). If preoperative CT cannot provide 2-dimensional size criteria, then intra-operative ultrasound will be used for baseline size criteria

  • Is a candidate for irreversible electroporation

  • Able to tolerate surgery

  • Glomerular filtration rate > 30 mL/min/1.73 m2

  • Aspartate aminotransferase/Alanine aminotransferase < 3 times the upper limit of normal (ULN) and total bilirubin < 1.5 ULN

  • Absolute neutrophil count ≥1.5 × 10⁹/L, platelet count ≥ 100 × 10⁹/L, and hemoglobin ≥ 9 g/dL

  • Stable surgical post-operative course as defined by the operative surgeon (Eastern Cooperative Oncology Group [ECOG]) of 0 or 1

  • Women of childbearing potential

    1. Must have a negative serum human chorionic gonadotropin pregnancy test prior to irreversible electroporation
    2. Are using highly effective contraception, are not lactating, and agree not to become pregnant prior to and during the trial treatment period and for 187 days after treatment with the investigational drug
  • Men agree not to donate sperm or to father a child during the trial treatment period and for 97 days after treatment with the investigational drug

  • Participants on therapeutic anticoagulation are eligible if therapy can be safely held or bridged to achieve an INR < 1.5 per institutional guidelines

  • Adverse events from prior therapy must be resolved to Grade ≤ 1 severity.

  • Able to comprehend and have signed the Informed Consent Form to participate in the study

Exclusion Criteria:

  • Known allergic reaction to shellfish, crabs, crustaceans, or any trial components
  • Participating in another clinical trial for the treatment of pancreatic cancer at the time of screening
  • Are pregnant or currently breastfeeding
  • New York Heart Association Class III or IV heart disease
  • Inability to discontinue medications known to prolong the QT interval or induce Torsades de Pointes before study entry, with drug-specific discontinuation timing documented
  • Uncontrolled infection requiring antibiotic therapy
  • Contraindication to heparin
  • Major surgery within 14 days of enrollment
  • Prior high dose radiation therapy defined as total dose of > 5400 cGy
  • Have a cardiac pacemaker or ICD implanted that cannot be deactivated during IRE procedure
  • Clinically significant history of epilepsy or cardiac arrhythmia
  • Have nonremovable implants with metal parts within 1cm of the target lesion
  • Had a myocardial infarction within 3 months prior to enrollment (informed consent date)
  • Actively bleeding, anticoagulated, or have a known or suspected coagulopathy which has not been corrected
  • Autoimmune disease and/or medical condition requiring systemic treatment with corticosteroids that cannot be stopped during treatment

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: 1% IP-001 for injection following IRE

Participants will receive intratumoral injection of 1% IP-001 (diluted to 1 mg/mL, up to 12 mL total) into and around the treated tumor and ablated area immediately following IRE

Participants will receive intratumoral injection of 1% IP-001 (diluted to 1 mg/mL, up to 12 mL total) into and around the treated tumor and ablated area immediately following IRE

Participants will undergo IRE of the tumor

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Safety and tolerability of IP-001 administered intratumorally following IRE
Prazo: Day 0 to 90 days after treatment or the start of subsequent anti-cancer therapy, whichever comes first

Incidence, severity, and outcomes of adverse events assessed by CTCAE v4.0, clinical assessments, and laboratory test abnormalities, as well as a return to baseline patient reported outcomes.

Day 0 to 90 days after treatment or the start of subsequent anti-cancer therapy, whichever comes first

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Progression Free Survival
Prazo: Months 12 and 24

Assessed from Treatment Day 0 to the first documented occurrence of progression (local or distant) or death, whichever comes first. Progression will be determined by the investigator's radiological review per RECIST v1.1

Months 12 and 24

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Robert Martin, MD, PhD, University of Louisville

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de janeiro de 2030

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de janeiro de 2031

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de outubro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de novembro de 2026

Primeira postagem (Real)

12 de novembro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

12 de novembro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de novembro de 2026

Última verificação

1 de novembro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever