Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A Phase I, Dose-Escalation Study to Assess the Safety and Biological Activity of Recombinant Human Interleukin-18

2017. július 24. frissítette: GlaxoSmithKline

A Phase I, Dose-Escalation Study to Assess the Safety and Biological Activity of Recombinant Human Interleukin-18 (SB-485232) Administered by Intravenous Infusion in Combinationwith Rituximab in Adult Patients With B Cell Non-Hodgkin'sLymphoma"

The purpose is to identify a dose of SB-485232 which is safe, tolerable and effective when used in combination with Rituximab in patients with non-Hodgkin's lymphoma (NHL). This study will use a standard treatment regimen of Rituximab in combination with rising doses of SB-485232. The dose selected from this study will be used in a future studies.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

24

Fázis

  • 1. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Egyesült Államok, 60637
        • GSK Investigational Site
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Egyesült Államok, 46202
        • GSK Investigational Site

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Histologically confirmed diagnosis of any subtype of CD20+ B cell NHL. Subjects must have disease that progressed after standard therapy or for which there is no effective standard therapy (including high-dose therapy and autologous stem cell transplantation). NOTE: If the subject has had a prior autologous stem cell transplant, it must have occurred at least three months prior to screening and the subject must be fully recovered from any acute toxicities.
  • Prior treatment with Rituximab is allowed, provided it was completed at least six months before study enrollment.
  • Male or female ≥ 18 years of age.
  • Measurable or evaluable disease.
  • Predicted life expectancy of at least 12 weeks.
  • ECOG Performance Status of 0 or 1.
  • No chemotherapy, immunotherapy, hormonal therapy, or biological therapy for cancer, radiotherapy, or surgical procedures (except for minor surgical procedures) within four weeks before beginning treatment with SB-485232 (6 weeks for nitrosoureas and mitomycin C). Subjects must have recovered from toxicities (incurred as a result of previous therapy) sufficiently to be entered into a Phase I study.
  • A signed and dated written informed consent form is obtained from the subject.
  • The subject is able to understand and comply with protocol requirements, timetables, instructions and protocol-stated restrictions.

The subject is likely to maintain good venous blood access for PK and PD sampling throughout the study.

  • A female is eligible to enter and participate in the study if she is of:

    a. non-childbearing potential (i.e., physiologically incapable of becoming pregnant) including any female who:

  • has had a hysterectomy,
  • has had a bilateral oophorectomy (ovariectomy),
  • has had a bilateral tubal ligation,
  • is post-menopausal (demonstrate total cessation of menses for greater than 1year), If amenorrheic for less than one year, post-menopausal status will be confirmed by serum follicle stimulating hormone (FSH) and oestradiol concentrations at screening. or, b. childbearing potential, has a negative serum pregnancy test at the Screen Visit, and agrees to one of the following GSK acceptable contraceptive methods:
  • any intrauterine device (IUD) with a documented failure rate of less than

    1% per year.

  • vasectomized partner who is sterile prior to the female subject's entry and is the sole sexual partner for that female.
  • oral contraceptive (either combined or progesterone only).
  • because of the unacceptable failure rate of barrier (chemical and/or physical) methods, the barrier method of contraception must only be used in combination with other acceptable methods described above.
  • Adequate organ function,

Exclusion Criteria:

  • Women who are pregnant or are breast-feeding.
  • Significant cardiac, pulmonary, metabolic, renal, hepatic, gastrointestinal or autoimmune conditions that in the opinion of the investigator and/or GSK medical monitor, places the subject at an unacceptable risk as participant in this trial.
  • The subject has diabetes mellitus with poor glycemic control.
  • The subject has a history of human immunodeficiency virus (HIV) or other immunodeficiency disease.
  • The subject has positive Hepatitis B surface antigen.
  • Corrected QT interval (QTc) > 480msec.
  • The subject has a history of a severe infusion related reaction or tumor lysis syndrome following treatment with Rituximab (Section 10.2.2).
  • The subject has a circulating malignant cell count > 25,000/mm3 in peripheral blood.
  • The subject has known anaphylaxis or IgE-mediated hypersensitivity to murine proteins.
  • The subject has an acute infection or severe or uncontrolled infections requiring systemic antibiotic therapy.
  • Any serious medical or psychiatric disorder that would interfere with subject safety or informed consent.
  • Known leptomeningeal disease or evidence of prior or current metastatic brain disease. Routine screening with central nervous system (CNS) imaging studies (CT or MRI) is required only if clinically indicated.
  • Receiving concurrent chemotherapy, immunotherapy, radiotherapy, or investigational therapy.
  • Oral corticosteroids within 14 days of study entry.
  • History of alcohol abuse within six months of screening or alcohol consumption in the past six months exceeding seven drinks/week for women and 14 drinks/week for men (where 1 drink = 5 ounces of wine or 12 ounces of beer or 1.5 ounces of hard liquor).
  • History of ventricular arrhythmias requiring drug or device therapy.
  • Any unresolved or unstable serious toxicity from prior administration of another investigational drug.
  • Any investigational drug within 30 days or five half-lives (whichever is longer) preceding the first dose of SB-485232.
  • Donation of blood in excess of 500 mL within a 56-day period prior to dosing.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Nem véletlenszerű
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: SB-485232+Rituximab
Rituximab 375 milligrams per square meter (mg/m^2) will be administered to subjects with CD20+ B cell lymphoma by intravenous (IV) infusion once a week for four consecutive weeks on Day 1 of Weeks 1 to 4. SB-485232 will be administered by IV infusion over a 2 hour period, at doses ranging from 1 microgram (μg)/kilogram (kg) to 100 μg/kg. SB-485232 will be given once a week for 12 consecutive weeks on Day 2 of Weeks 1 to 4 and Day 2 (± 1 day) of Weeks 5 to 12. SB-485232 will be infused at least 24 hours after the Rituximab infusion was started.
SB-485232 for injection, 7 mg/vial, will be available as a lyophilized cake. It will be reconstituted with 1.4 mL of water for injection. Each vial of this drug product is a clear, colorless solution containing 5 mg/mL of SB-485232.
Rituximab 375 mg/m^2 will be administered by IV infusion.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
safety/tolerability of combination treatment for 4 weeks safety/tolerability of SB-485232 for additional 8 weeks
Időkeret: 12 weeks
12 weeks

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
assess blood values of combination treatment for 4 weeks assess blood values of SB-485232 for additional 8 weeks
Időkeret: 12 weeks
12 weeks
Pharmacokinetic parameters for SB-485232 and Rituxan: AUCtau, Cmax, and Cmin.
Időkeret: 12 weeks
12 weeks
Pharmacodynamic biomarker responses:
Időkeret: 12 weeks
12 weeks
Plasma IFN-γ, GMCSF, IP-10, MIG, and MCP-1 changes
Időkeret: from baseline and predose
from baseline and predose
Plasma IL-18BP change
Időkeret: from baseline
from baseline
PBMC phenotype changes
Időkeret: from baseline and pre-dose
from baseline and pre-dose
Activated NK cells (CD16+/CD56+/CD3-/CD69+/FasL+ or IL-18Ra+)
Időkeret: 12 weeks
12 weeks
Activated cytolytic T cells (CD8+/CD4-/CD3+/CD69+ FasL+ or IL- 18Ra+)
Időkeret: 12 weeks
12 weeks
Activated B cells (CD19+/CD25-/CD3-/CD69+)
Időkeret: 12 weeks
12 weeks
Activated Neutrophils/Monocytes (CD11b+/CD16+/CD64+/CD14+/CD45+/CD69+)
Időkeret: 12 weeks
12 weeks
Regulatory T-cells (FoxP3+/CD25+/CD4+/CD127+)
Időkeret: 12 weeks
12 weeks
Immunogenicity (anti-SB-485232 and anti-Rituximab antibodies)
Időkeret: 12 weeks
12 weeks
Anti-tumor activity (Radiographic tumor assessments)
Időkeret: 12 weeks
12 weeks
CD16 (FcγRIIIA) 158V/F genotyping
Időkeret: 12 weeks
12 weeks

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2007. július 31.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2010. március 4.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2010. március 4.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2007. július 10.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2007. július 10.

Első közzététel (Becslés)

2007. július 12.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2017. július 26.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. július 24.

Utolsó ellenőrzés

2017. július 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

IGEN

IPD terv leírása

Patient-level data for this study will be made available through www.clinicalstudydatarequest.com following the timelines and process described on this site.

Tanulmányi adatok/dokumentumok

  1. Tanulmányi Protokoll
    Információs azonosító: ILI105618
    Információs megjegyzések: For additional information about this study please refer to the GSK Clinical Study Register
  2. Jegyzetekkel ellátott esetjelentési űrlap
    Információs azonosító: ILI105618
    Információs megjegyzések: For additional information about this study please refer to the GSK Clinical Study Register
  3. Tájékozott hozzájárulási űrlap
    Információs azonosító: ILI105618
    Információs megjegyzések: For additional information about this study please refer to the GSK Clinical Study Register
  4. Statisztikai elemzési terv
    Információs azonosító: ILI105618
    Információs megjegyzések: For additional information about this study please refer to the GSK Clinical Study Register
  5. Egyéni résztvevő adatkészlet
    Információs azonosító: ILI105618
    Információs megjegyzések: For additional information about this study please refer to the GSK Clinical Study Register
  6. Klinikai vizsgálati jelentés
    Információs azonosító: ILI105618
    Információs megjegyzések: For additional information about this study please refer to the GSK Clinical Study Register
  7. Adatkészlet specifikáció
    Információs azonosító: ILI105618
    Információs megjegyzések: For additional information about this study please refer to the GSK Clinical Study Register

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel