- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00500058
A Phase I, Dose-Escalation Study to Assess the Safety and Biological Activity of Recombinant Human Interleukin-18
A Phase I, Dose-Escalation Study to Assess the Safety and Biological Activity of Recombinant Human Interleukin-18 (SB-485232) Administered by Intravenous Infusion in Combinationwith Rituximab in Adult Patients With B Cell Non-Hodgkin'sLymphoma"
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone, 60637
- GSK Investigational Site
-
-
Indiana
-
Indianapolis, Indiana, Stany Zjednoczone, 46202
- GSK Investigational Site
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion Criteria:
- Histologically confirmed diagnosis of any subtype of CD20+ B cell NHL. Subjects must have disease that progressed after standard therapy or for which there is no effective standard therapy (including high-dose therapy and autologous stem cell transplantation). NOTE: If the subject has had a prior autologous stem cell transplant, it must have occurred at least three months prior to screening and the subject must be fully recovered from any acute toxicities.
- Prior treatment with Rituximab is allowed, provided it was completed at least six months before study enrollment.
- Male or female ≥ 18 years of age.
- Measurable or evaluable disease.
- Predicted life expectancy of at least 12 weeks.
- ECOG Performance Status of 0 or 1.
- No chemotherapy, immunotherapy, hormonal therapy, or biological therapy for cancer, radiotherapy, or surgical procedures (except for minor surgical procedures) within four weeks before beginning treatment with SB-485232 (6 weeks for nitrosoureas and mitomycin C). Subjects must have recovered from toxicities (incurred as a result of previous therapy) sufficiently to be entered into a Phase I study.
- A signed and dated written informed consent form is obtained from the subject.
- The subject is able to understand and comply with protocol requirements, timetables, instructions and protocol-stated restrictions.
The subject is likely to maintain good venous blood access for PK and PD sampling throughout the study.
A female is eligible to enter and participate in the study if she is of:
a. non-childbearing potential (i.e., physiologically incapable of becoming pregnant) including any female who:
- has had a hysterectomy,
- has had a bilateral oophorectomy (ovariectomy),
- has had a bilateral tubal ligation,
- is post-menopausal (demonstrate total cessation of menses for greater than 1year), If amenorrheic for less than one year, post-menopausal status will be confirmed by serum follicle stimulating hormone (FSH) and oestradiol concentrations at screening. or, b. childbearing potential, has a negative serum pregnancy test at the Screen Visit, and agrees to one of the following GSK acceptable contraceptive methods:
any intrauterine device (IUD) with a documented failure rate of less than
1% per year.
- vasectomized partner who is sterile prior to the female subject's entry and is the sole sexual partner for that female.
- oral contraceptive (either combined or progesterone only).
- because of the unacceptable failure rate of barrier (chemical and/or physical) methods, the barrier method of contraception must only be used in combination with other acceptable methods described above.
- Adequate organ function,
Exclusion Criteria:
- Women who are pregnant or are breast-feeding.
- Significant cardiac, pulmonary, metabolic, renal, hepatic, gastrointestinal or autoimmune conditions that in the opinion of the investigator and/or GSK medical monitor, places the subject at an unacceptable risk as participant in this trial.
- The subject has diabetes mellitus with poor glycemic control.
- The subject has a history of human immunodeficiency virus (HIV) or other immunodeficiency disease.
- The subject has positive Hepatitis B surface antigen.
- Corrected QT interval (QTc) > 480msec.
- The subject has a history of a severe infusion related reaction or tumor lysis syndrome following treatment with Rituximab (Section 10.2.2).
- The subject has a circulating malignant cell count > 25,000/mm3 in peripheral blood.
- The subject has known anaphylaxis or IgE-mediated hypersensitivity to murine proteins.
- The subject has an acute infection or severe or uncontrolled infections requiring systemic antibiotic therapy.
- Any serious medical or psychiatric disorder that would interfere with subject safety or informed consent.
- Known leptomeningeal disease or evidence of prior or current metastatic brain disease. Routine screening with central nervous system (CNS) imaging studies (CT or MRI) is required only if clinically indicated.
- Receiving concurrent chemotherapy, immunotherapy, radiotherapy, or investigational therapy.
- Oral corticosteroids within 14 days of study entry.
- History of alcohol abuse within six months of screening or alcohol consumption in the past six months exceeding seven drinks/week for women and 14 drinks/week for men (where 1 drink = 5 ounces of wine or 12 ounces of beer or 1.5 ounces of hard liquor).
- History of ventricular arrhythmias requiring drug or device therapy.
- Any unresolved or unstable serious toxicity from prior administration of another investigational drug.
- Any investigational drug within 30 days or five half-lives (whichever is longer) preceding the first dose of SB-485232.
- Donation of blood in excess of 500 mL within a 56-day period prior to dosing.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: SB-485232+Rituximab
Rituximab 375 milligrams per square meter (mg/m^2) will be administered to subjects with CD20+ B cell lymphoma by intravenous (IV) infusion once a week for four consecutive weeks on Day 1 of Weeks 1 to 4. SB-485232 will be administered by IV infusion over a 2 hour period, at doses ranging from 1 microgram (μg)/kilogram (kg) to 100 μg/kg.
SB-485232 will be given once a week for 12 consecutive weeks on Day 2 of Weeks 1 to 4 and Day 2 (± 1 day) of Weeks 5 to 12. SB-485232 will be infused at least 24 hours after the Rituximab infusion was started.
|
SB-485232 for injection, 7 mg/vial, will be available as a lyophilized cake.
It will be reconstituted with 1.4 mL of water for injection.
Each vial of this drug product is a clear, colorless solution containing 5 mg/mL of SB-485232.
Rituximab 375 mg/m^2 will be administered by IV infusion.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
safety/tolerability of combination treatment for 4 weeks safety/tolerability of SB-485232 for additional 8 weeks
Ramy czasowe: 12 weeks
|
12 weeks
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
assess blood values of combination treatment for 4 weeks assess blood values of SB-485232 for additional 8 weeks
Ramy czasowe: 12 weeks
|
12 weeks
|
|
Pharmacokinetic parameters for SB-485232 and Rituxan: AUCtau, Cmax, and Cmin.
Ramy czasowe: 12 weeks
|
12 weeks
|
|
Pharmacodynamic biomarker responses:
Ramy czasowe: 12 weeks
|
12 weeks
|
|
Plasma IFN-γ, GMCSF, IP-10, MIG, and MCP-1 changes
Ramy czasowe: from baseline and predose
|
from baseline and predose
|
|
Plasma IL-18BP change
Ramy czasowe: from baseline
|
from baseline
|
|
PBMC phenotype changes
Ramy czasowe: from baseline and pre-dose
|
from baseline and pre-dose
|
|
Activated NK cells (CD16+/CD56+/CD3-/CD69+/FasL+ or IL-18Ra+)
Ramy czasowe: 12 weeks
|
12 weeks
|
|
Activated cytolytic T cells (CD8+/CD4-/CD3+/CD69+ FasL+ or IL- 18Ra+)
Ramy czasowe: 12 weeks
|
12 weeks
|
|
Activated B cells (CD19+/CD25-/CD3-/CD69+)
Ramy czasowe: 12 weeks
|
12 weeks
|
|
Activated Neutrophils/Monocytes (CD11b+/CD16+/CD64+/CD14+/CD45+/CD69+)
Ramy czasowe: 12 weeks
|
12 weeks
|
|
Regulatory T-cells (FoxP3+/CD25+/CD4+/CD127+)
Ramy czasowe: 12 weeks
|
12 weeks
|
|
Immunogenicity (anti-SB-485232 and anti-Rituximab antibodies)
Ramy czasowe: 12 weeks
|
12 weeks
|
|
Anti-tumor activity (Radiographic tumor assessments)
Ramy czasowe: 12 weeks
|
12 weeks
|
|
CD16 (FcγRIIIA) 158V/F genotyping
Ramy czasowe: 12 weeks
|
12 weeks
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby układu odpornościowego
- Nowotwory według typu histologicznego
- Nowotwory
- Zaburzenia limfoproliferacyjne
- Choroby limfatyczne
- Zaburzenia immunoproliferacyjne
- Chłoniak
- Chłoniak nieziarniczy
- Fizjologiczne skutki leków
- Środki przeciwreumatyczne
- Środki przeciwnowotworowe
- Czynniki immunologiczne
- Środki przeciwnowotworowe, immunologiczne
- Rytuksymab
Inne numery identyfikacyjne badania
- ILI105618
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Badanie danych/dokumentów
-
Protokół badania
Identyfikator informacji: ILI105618Komentarze do informacji: For additional information about this study please refer to the GSK Clinical Study Register
-
Formularz zgłoszenia przypadku z adnotacjami
Identyfikator informacji: ILI105618Komentarze do informacji: For additional information about this study please refer to the GSK Clinical Study Register
-
Formularz świadomej zgody
Identyfikator informacji: ILI105618Komentarze do informacji: For additional information about this study please refer to the GSK Clinical Study Register
-
Plan analizy statystycznej
Identyfikator informacji: ILI105618Komentarze do informacji: For additional information about this study please refer to the GSK Clinical Study Register
-
Indywidualny zestaw danych uczestnika
Identyfikator informacji: ILI105618Komentarze do informacji: For additional information about this study please refer to the GSK Clinical Study Register
-
Raport z badania klinicznego
Identyfikator informacji: ILI105618Komentarze do informacji: For additional information about this study please refer to the GSK Clinical Study Register
-
Specyfikacja zestawu danych
Identyfikator informacji: ILI105618Komentarze do informacji: For additional information about this study please refer to the GSK Clinical Study Register
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Chłoniak nieziarniczy
-
Gilead SciencesZakończonyChłoniak grudkowy | Chłoniak z komórek płaszcza | Przewlekła białaczka limfocytowa | Rozlany chłoniak z dużych komórek B | Non-FL Indolent Non-Hodgkin's LymphomaStany Zjednoczone, Kanada
-
Novartis PharmaceuticalsZakończonyNON-piersiowe nowotwory HER2+Stany Zjednoczone, Włochy, Republika Korei, Japonia
-
St. Jude Children's Research HospitalEli Lilly and CompanyZakończonyRak mózgu | Guz mózgu | Rdzeniak zarodkowy | Guz mózgu, nawracający | Nowotwór OUN | Nawracający rdzeniak zarodkowy | Rak OUN | Medulloblastoma, Non-WNT/Non-SHH | Guz mózgu, pediatryczny | Nowotwór OUN | Guz mózgu, oporny na leczenie | Medulloblastoma, Non-WNT/Non-SHH, grupa 3 | Medulloblastoma, Non-WNT/Non-SHH, Grupa 4Stany Zjednoczone
-
Rutgers, The State University of New JerseyZakończonyMBSR-STEM | PMR-STEM | MBSR-NON-STEM | PMR - BEZ SZPILKIStany Zjednoczone
-
Wael Elbanna ClinicFetal Medicine Research Center, SpainRekrutacyjnyKobiety poczęte przez: 1- ICSI-PGS 2- ICSI-non-PGS 3- Kobiety poczęte samoistnieEgipt
-
Stanford UniversityNational Institutes of Health (NIH); AmgenZakończonyChłoniak nieziarniczy | Chłoniaki: nieziarnicze | Chłoniaki: obwodowe limfocyty T nieziarnicze | Chłoniaki: nieziarniczy chłoniak skóry | Chłoniaki: nieziarnicze rozlane duże komórki B | Chłoniaki: nieziarnicze grudkowe / leniwe limfocyty B | Chłoniaki: nieziarnicze komórki płaszcza | Chłoniaki: strefa... i inne warunkiStany Zjednoczone
-
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research InstituteNational Pediatric Cancer FoundationRekrutacyjnyRdzeniak zarodkowy | Medulloblastoma, Non-WNT/Non-SHHStany Zjednoczone
-
Centre Hospitalier le MansZakończonyNon-inferiority pod względem niepowodzenia ekstubacji, kontynuacja żywienia dojelitowego przed ekstubacją a próżnia żołądkowa w okresie okołoektubacyjnymFrancja, Gwadelupa
-
Cancer Research UKZakończonyNowotwory | Chłoniak | Nowotwór | Komórka B | Nie-HodgkinZjednoczone Królestwo
-
Barbara NemesureRekrutacyjnyGruczolakorak płuc | Rak jelita grubego | NHL | Rak płuc (diagnoza) | Gruczolakorak płuc z przerzutami | Gruczolakorak płuc Stopień III | Gruczolakorak płuc Stopień IV | Gruczolakorak płuc w stadium IIIB/IV | Stadium gruczolakoraka płuc I | Stadium gruczolakoraka płuc II | NHL - chłoniak non -hodgkin & amp;#39;Stany Zjednoczone
Badania kliniczne na SB-485232
-
GlaxoSmithKlineZakończonyAktywność przeciwnowotworowa SB-485232 u pacjentów z wcześniej nieleczonym czerniakiem z przerzutamiCzerniakAustralia, Stany Zjednoczone
-
GlaxoSmithKlineZakończonyRak guza litegoStany Zjednoczone
-
GlaxoSmithKlineZakończonyChłoniak | Rak guza litegoStany Zjednoczone
-
Michael John RobertsonNovartisZakończonyChłoniak nieziarniczyStany Zjednoczone
-
GlaxoSmithKlineZakończonyNowotwory jajnikaStany Zjednoczone
-
Abramson Cancer Center of the University of PennsylvaniaWycofaneRak jajnika, jajowodu i otrzewnejStany Zjednoczone
-
University of MinnesotaZakończonyChoroby układu krążenia | Cukrzyca typu 2Stany Zjednoczone
-
Sangamo TherapeuticsAktywny, nie rekrutującyHemofilia B | Mukopolisacharydoza I | Mukopolisacharydoza IIStany Zjednoczone
-
Nguyen Thi Trieu, MDTran Minh DucZakończonyMarskość wątrobyWietnam, Stany Zjednoczone
-
Medica Cor Heart HospitalNieznanyZwężenie ujścia wieńcowego | Martwica mięśniBułgaria