Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Importance in Type 1 Diabetes Patients of an Optimized Control of Post-Prandial Glycaemia on Oxidant Stress Prevention (ITOPOS)

The aim of this study is to determine whether postprandial hyperglycaemia plays an important role in oxidative stress phenomena and influences their harmful effects on the arterial wall.

25 type 1 diabetic patients practicing FIT and with an HbA1c value of 8 percent or less at the beginning of the study will be recruited. The 25 control subjects will be recruited after the patients, so that they can be paired by age and sex.

Patients will be randomized via an alternative cross over study design for 2 periods of 3 months, i.e. preprandial or postprandial injection of an ultra fast acting analog. During the 6 months of the study, slow acting analog doses will be adjusted on the basis of basal glycaemia values. The fast acting analog doses will be adjusted on the basis of an optimized algorithm available on each patient's PDA phone electronic diary.

Blood and urine samples will be collected at M0, M3 and M6 to evaluate the stress oxidant grade and its consequence on atherogenesis:

Oxidative Stress evaluation: plasma parameters (lipid peroxide derivatives, semicarbazide sensitive oxidase amine activity), erythrocyte and leukocyte cell parameters (reduced and oxidised glutathion, dismutase superoxide activity (SOD) Cu and Mn dependent, glutathion peroxidase, and catalase), urinary parameters (isoprostane F2) Evaluation of consequences of oxidative stress on atherogenesis processes: inflammatory parameters (CRP, TNFa, IL 6), adhesion molecules (VCAM 1, ICAM 1, P selectine), adipokines (leptine, resistine, adiponectine), coagulation factors (PAI 1), platelet and endothelial microparticles, The pre and postprandial glycaemic stability of each patient will be monitored using PDA phone systems, and HbA1c will be measured at M0, M3 and M6.

Expected results and outcomes:

It is important to know if, in patients with comparable glycaemic stability, these two insulin treatment regimens are associated with significant differences in oxidative stress and anti oxidant defenses.

These results may help us to define a postprandial insulin treatment regimen (which is more flexible as regards meals) or a preprandial insulin treatment regimen (less flexible for meals but maybe less harmful in terms of limitation of oxidative stress).

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

50

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Corbeil Essonnes, Franciaország, 91106
        • Ch Sud Francilien

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Type 1 Diabetes
  • treaties by basal / bolus with a ultra rapid analogue or a pump with a ultra rapid analogue
  • Adults between 18 and 50 years old
  • Patients practicing FIT
  • Written informed consent obtained prior to enrollment in the study
  • HbA1c ≤ 8%

Exclusion Criteria:

  • Diabetes other than DT1
  • Complications: coronary or peripheral arteriopathy
  • Pathologies being able to interfere with the study: HTA, dyslipidemia, nicotinism, inflammatory , cancerous pathology…
  • Psychiatric pathologies incompatible with the study
  • Pregnancy

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Megelőzés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Crossover kiosztás
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: preprandial injection
pre-prandial injection of an ultra-fast-acting analog during 3 months, then post-prandial injection of an ultra-fast-acting analog during 3 other months.
These results may help us to define a post prandial insulin treatment regimen (which is more flexible as regards meals) or a pre prandial insulin treatment regimen (less flexible for meals but maybe less harmful in terms of limitation of oxidative stress).
Kísérleti: post-prandial injection
post-prandial injection of an ultra-fast-acting analog during 3 months then pre-prandial injection of an ultra-fast-acting analog during 3 other months.
These results may help us to define a post prandial insulin treatment regimen (which is more flexible as regards meals) or a pre prandial insulin treatment regimen (less flexible for meals but maybe less harmful in terms of limitation of oxidative stress).

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Assay of isoprostane-F2, an indicator of lipid peroxidase derivative production, in the 24 hour urine
Időkeret: T0, T3 months, T6 months
T0, T3 months, T6 months

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Tanulmányi szék: FEVE Bruno, MD PH, Centre d'Etudes et de Recherche pour l'Intensification du Traitement du Diabète
  • Kutatásvezető: CHARPENTIER Guillaume, PH, Ch Sud Francilien

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2008. november 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2011. április 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2011. április 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2009. július 7.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2009. július 7.

Első közzététel (Becslés)

2009. július 8.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2015. augusztus 7.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2015. augusztus 5.

Utolsó ellenőrzés

2011. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel