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Importance in Type 1 Diabetes Patients of an Optimized Control of Post-Prandial Glycaemia on Oxidant Stress Prevention (ITOPOS)

The aim of this study is to determine whether postprandial hyperglycaemia plays an important role in oxidative stress phenomena and influences their harmful effects on the arterial wall.

25 type 1 diabetic patients practicing FIT and with an HbA1c value of 8 percent or less at the beginning of the study will be recruited. The 25 control subjects will be recruited after the patients, so that they can be paired by age and sex.

Patients will be randomized via an alternative cross over study design for 2 periods of 3 months, i.e. preprandial or postprandial injection of an ultra fast acting analog. During the 6 months of the study, slow acting analog doses will be adjusted on the basis of basal glycaemia values. The fast acting analog doses will be adjusted on the basis of an optimized algorithm available on each patient's PDA phone electronic diary.

Blood and urine samples will be collected at M0, M3 and M6 to evaluate the stress oxidant grade and its consequence on atherogenesis:

Oxidative Stress evaluation: plasma parameters (lipid peroxide derivatives, semicarbazide sensitive oxidase amine activity), erythrocyte and leukocyte cell parameters (reduced and oxidised glutathion, dismutase superoxide activity (SOD) Cu and Mn dependent, glutathion peroxidase, and catalase), urinary parameters (isoprostane F2) Evaluation of consequences of oxidative stress on atherogenesis processes: inflammatory parameters (CRP, TNFa, IL 6), adhesion molecules (VCAM 1, ICAM 1, P selectine), adipokines (leptine, resistine, adiponectine), coagulation factors (PAI 1), platelet and endothelial microparticles, The pre and postprandial glycaemic stability of each patient will be monitored using PDA phone systems, and HbA1c will be measured at M0, M3 and M6.

Expected results and outcomes:

It is important to know if, in patients with comparable glycaemic stability, these two insulin treatment regimens are associated with significant differences in oxidative stress and anti oxidant defenses.

These results may help us to define a postprandial insulin treatment regimen (which is more flexible as regards meals) or a preprandial insulin treatment regimen (less flexible for meals but maybe less harmful in terms of limitation of oxidative stress).

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

50

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Corbeil Essonnes, França, 91106
        • Ch Sud Francilien

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 50 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Type 1 Diabetes
  • treaties by basal / bolus with a ultra rapid analogue or a pump with a ultra rapid analogue
  • Adults between 18 and 50 years old
  • Patients practicing FIT
  • Written informed consent obtained prior to enrollment in the study
  • HbA1c ≤ 8%

Exclusion Criteria:

  • Diabetes other than DT1
  • Complications: coronary or peripheral arteriopathy
  • Pathologies being able to interfere with the study: HTA, dyslipidemia, nicotinism, inflammatory , cancerous pathology…
  • Psychiatric pathologies incompatible with the study
  • Pregnancy

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: preprandial injection
pre-prandial injection of an ultra-fast-acting analog during 3 months, then post-prandial injection of an ultra-fast-acting analog during 3 other months.
These results may help us to define a post prandial insulin treatment regimen (which is more flexible as regards meals) or a pre prandial insulin treatment regimen (less flexible for meals but maybe less harmful in terms of limitation of oxidative stress).
Experimental: post-prandial injection
post-prandial injection of an ultra-fast-acting analog during 3 months then pre-prandial injection of an ultra-fast-acting analog during 3 other months.
These results may help us to define a post prandial insulin treatment regimen (which is more flexible as regards meals) or a pre prandial insulin treatment regimen (less flexible for meals but maybe less harmful in terms of limitation of oxidative stress).

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Assay of isoprostane-F2, an indicator of lipid peroxidase derivative production, in the 24 hour urine
Prazo: T0, T3 months, T6 months
T0, T3 months, T6 months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: FEVE Bruno, MD PH, Centre d'Etudes et de Recherche pour l'Intensification du Traitement du Diabète
  • Investigador principal: CHARPENTIER Guillaume, PH, Ch Sud Francilien

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de novembro de 2008

Conclusão Primária (Real)

1 de abril de 2011

Conclusão do estudo (Real)

1 de abril de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de julho de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de julho de 2009

Primeira postagem (Estimativa)

8 de julho de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

7 de agosto de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de agosto de 2015

Última verificação

1 de fevereiro de 2011

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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