Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

The 3-Dimensional Ultrasound for Fetal Anomaly Scan

2009. augusztus 26. frissítette: Sheba Medical Center

The 3-Dimensional Ultrasound for Fetal Anomaly Scan.

The aim of this study is 1) to study the clinical application of 3D/4D ultrasound for fetal scanning during pregnancy; 2) ) to study the clinical application of 3D/4D ultrasound for pelvic scanning; 3) to demonstrate how to optimally display the different organs. 4) to correlate our findings with other diagnostic tools like MRI, CT; 5) to correlate our findings with clinical outcome.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Ismeretlen

Körülmények

Részletes leírás

A prospective studies of patients that coming to the ultrasound (US) unit in Sheba Medical Center from November 2007 for diagnostic US examination.

Patients will receive information of the study (printed and oral) and will ask to sign informed consent to act as a research subject and permission to use personal heath information for research.

Studies is performed using commercially available ultrasound equipment (Voluson 730 Expert, General Electric Healthcare, Kretztechnik, Zipf, Austria) with volumetric abdominal RAB 4-8 MHz and volumetric transvaginal RIC 5-9 MHz transducer probes.

During the examination of the patient pictures and 3D/4D volumes will acquired either by static 3D or 4D Volume or STIC (Spacio Temporal Image Corelation), Contrast Imaging in plane C (VCI-C) with and without Doppler (Color, Power and High Definition) and with B-flow. Image quality will be assessed in various modes. For optimizing the image volumes manipulations will be performed by positioning of the

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

600

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Női

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

pregnant woman

Leírás

Inclusion Criteria:

  • pregnant woman who come for fetal anomaly scan.

Exclusion Criteria:

-

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Sheba Medical Center

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2008. május 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2009. augusztus 26.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2009. augusztus 26.

Első közzététel (Becslés)

2009. augusztus 27.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2009. augusztus 27.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2009. augusztus 26.

Utolsó ellenőrzés

2009. augusztus 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • SHEBA-09-4936-LG-CTIL

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel