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The 3-Dimensional Ultrasound for Fetal Anomaly Scan

26 de agosto de 2009 atualizado por: Sheba Medical Center

The 3-Dimensional Ultrasound for Fetal Anomaly Scan.

The aim of this study is 1) to study the clinical application of 3D/4D ultrasound for fetal scanning during pregnancy; 2) ) to study the clinical application of 3D/4D ultrasound for pelvic scanning; 3) to demonstrate how to optimally display the different organs. 4) to correlate our findings with other diagnostic tools like MRI, CT; 5) to correlate our findings with clinical outcome.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Descrição detalhada

A prospective studies of patients that coming to the ultrasound (US) unit in Sheba Medical Center from November 2007 for diagnostic US examination.

Patients will receive information of the study (printed and oral) and will ask to sign informed consent to act as a research subject and permission to use personal heath information for research.

Studies is performed using commercially available ultrasound equipment (Voluson 730 Expert, General Electric Healthcare, Kretztechnik, Zipf, Austria) with volumetric abdominal RAB 4-8 MHz and volumetric transvaginal RIC 5-9 MHz transducer probes.

During the examination of the patient pictures and 3D/4D volumes will acquired either by static 3D or 4D Volume or STIC (Spacio Temporal Image Corelation), Contrast Imaging in plane C (VCI-C) with and without Doppler (Color, Power and High Definition) and with B-flow. Image quality will be assessed in various modes. For optimizing the image volumes manipulations will be performed by positioning of the

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

600

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

pregnant woman

Descrição

Inclusion Criteria:

  • pregnant woman who come for fetal anomaly scan.

Exclusion Criteria:

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 2008

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de agosto de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de agosto de 2009

Primeira postagem (Estimativa)

27 de agosto de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

27 de agosto de 2009

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de agosto de 2009

Última verificação

1 de agosto de 2009

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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