Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A Long-term Follow-up Study to Evaluate the Predictive Value of BMS747158 in Patients Suspected of Coronary Artery Disease (CAD)

2013. április 2. frissítette: Lantheus Medical Imaging

An Open-Label Prospective, Non-Randomized, International, Multi-center, Long-term Follow-up Study to Evaluate the Predictive Value of BMS747158 Positron Emission Tomography (PET) Myocardial Perfusion Imaging (MPI) in Patients Suspected of Coronary Artery Disease (CAD)

This long-term study will follow patients with known or suspected of having coronary artery disease (CAD) and have participated in present and future BMS747158 clinical studies. The purpose of this study is to evaluate the long-term predictive value associated with BMS747158 Positron Emission Tomography (PET) Myocardial Perfusion Imaging (MPI).

A tanulmány áttekintése

Állapot

Visszavont

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • California
      • Los Angeles, California, Egyesült Államok, 90048
        • Cedars-Sinai Medical Center, S. Mark Taper Foundation Imaging Center

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Subjects will be recruited from prior BMS747158 clinical studies. They will have known or suspected CAD and have received at least 1 dose of BMS747158.

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Have known or suspected CAD
  • Have participated in a BMS747158 clinical study
  • Have received at least 1 dose of BMS747158
  • Provide signed informed consent for this study prior to any follow-up contact
  • Be capable of communicating effectively with study personnel

Exclusion Criteria:

  • If determined by the Investigator that participation in the study is not in the best interest of the patient or for any sound medical, psychiatric, and/or social reason.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Independent predictive value of BMS747158 PET MPI
Időkeret: 2 years
The primary outcome measure is the independent predictive value (PV) of rest and stress BMS747158 PET MPI in defining cardicac populations at high and low risk of developing cardiac events.
2 years

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Comparison of independent incremental PV of BMS747158 PET MPI to SPECT MPI
Időkeret: 2 years
Comparison of independent incremental PV of BMS747158 PET MPI to that of single photon SPECT MPI in patients with known or suspected CAD
2 years
Incidence of soft and hard cardiac events post BMS747158 administration
Időkeret: 2 years
Incidence of soft and hard cardiac events post BMS747158 administration in patients with positive and negative BMS747158 PET MPI scans obtained in the qualifying study
2 years

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2013. március 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2015. március 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2015. március 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2010. március 10.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2010. március 10.

Első közzététel (Becslés)

2010. március 11.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2013. április 4.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2013. április 2.

Utolsó ellenőrzés

2013. április 1.

Több információ

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel