- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT01215344
First Autologous Transplant on Minimal Residual Disease Markers in Previously Untreated Myeloma Undergoing Initial Treatment With Velcade
2018. április 15. frissítette: Madan Jagasia, MD, Vanderbilt-Ingram Cancer Center
Impact of First Autologous Transplant on Minimal Residual Disease Markers in Previously Untreated Myeloma Undergoing Initial Treatment With Velcade Based Therapy
The purpose of this study is to study the MRD status after VELCADE based induction therapy (VELCADE, lenalidomide, dexamethasone or VELCADE, liposomal doxorubicin, dexamethasone) in patients with previously untreated multiple myeloma and study the impact of HDC and ASCT on MRD status post-transplant.
Our hypothesis is that MRD-status will continue to increase significantly at 3 months post-transplant and will validate that HDC and ASCT needs to be performed even when patients have achieved major response after induction therapy with novel agents.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
36
Fázis
- 2. fázis
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Tennessee
-
Memphis, Tennessee, Egyesült Államok, 38104
- University of Tennessee Cancer Institute, Boston Baskin Cancer Group
-
Nashville, Tennessee, Egyesült Államok, 37232
- Vanderbilt-Ingram Cancer Center
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Inclusion Criteria:
Confirmed Multiple Myeloma as defined below within 120 days of starting cycle 1:
- Bone marrow plasmacytosis with ≥ 10% plasma cells or sheets of plasma cells or biopsy proven plasmacytoma
- Presence of M protein in serum or urine or both. Conventional M spike, serum free light chains, or 24 hour urine study. Non-secretory myeloma is not eligible for this study.
- In addition patient must have one of the following organ dysfunction criteria
- Hypercalcemia
- Renal insufficiency
- Anemia
- Bone disease manifested by lytic lesion or osteoporosis (if osteoporosis is the only organ dysfunction criteria then BM should have ≥ 30% plasma cells)
- Confirmed Multiple myeloma as defined above within 90 days of starting cycle 1
- The following study assessments must be fulfilled and must be obtained with four weeks of starting cycle 1
- Hemoglobin > 7 g/dL, Platelet count > 75 X 10 to 9th power/L, and Absolute neutrophil count > 1 X 10 to 9th power/L
- Creatinine <2.5 mg/dL or calculated creatinine clearance > 30 ml/min/1.72 m2
- Bilirubin ≤ 1.5 mg/dL X ULN
- SGPT (ALT) and SGOT (AST) ≤ 2.5 times the upper limit of normal
- Ejection fraction ≥ 45% as measured by a MUGA scan or 2 D echocardiogram
- Pulmonary function tests show >60% predicted values for FVC, FEV1, and DLCO FEV1 must be > 1 liter.
- No prior systemic therapy with the exception of bisphosphonates for MM
- Prior glucocorticoid therapy for the treatment of multiple myeloma is not permitted EXCEPT if used in conjunction with palliative radiation to prevent vasogenic edema. In that case steroids should have been used for less than 7 days. Prior steroid use for non-malignant disorders is permitted and should have been restricted to less than the equivalent of prednisone 10 mg per day. Prior or concurrent topical or localized steroid therapy to treat non-malignant disorders is permitted
- Prior palliative and/ or localized radiation therapy is permitted provided at least 4 weeks have passed from date of last radiation therapy to starting cycle 1.
- Patients with prior solitary plasmacytoma treated with radiation therapy with curative intent are eligible if the disease has now progressed to active multiple myeloma and meeting all eligibility criteria for the protocol
- ECOG PS 0, 1 or 2
- For women of childbearing potential a negative serum pregnancy test is required within 4 weeks of starting cycle 1 and then every 4 weeks during the first 4 cycles of induction therapy
- Women of child bearing potential must be willing to refrain from sexual intercourse or willing to employ a dual method of contraception, one of which is highly effective (IUD, birth control pills, tubal ligation or partner's vasectomy) and another additional method (condom, diaphragm, or cervical cap) during the entire course of the study (start of therapy until 30 days after stem cell transplant).
- Sexually active males should be willing to use a condom (even if they have had a prior vasectomy) while having intercourse with any women during the course of the study (start of therapy until 30 days after stem cell transplant).
- Voluntary written informed consent before performance of any study-related procedure not part of normal medical care, with the understanding that consent may be withdrawn by the subject at any time without prejudice to future medical care.
Exclusion Criteria:
- Patients with smoldering myeloma or monoclonal gammopathy of unknown significance are not eligible
- Age > 70 years or < 18 years is not eligible
- Patient has > 1.5 × ULN Total Bilirubin
- Grade 2 or higher peripheral neuropathy due to ANY cause
- High index of suspicion of primary amyloid light chain (AL) amyloidosis.
- Patients with uncontrolled inter-current illness including uncontrolled hypertension, symptomatic congestive heart failure, unstable angina, uncontrolled cardiac arrhythmia, uncontrolled psychiatric illness or social situation that would limit compliance or a prior history of Steven Johnson syndrome
- Patients must not have a history of current or previous deep vein thrombosis or pulmonary embolism regardless of whether or not the patient is receiving anticoagulation therapy
- Female patients who are breastfeeding or pregnant.
- Patients known to be HIV positive
- Myocardial infarction within 6 months prior to enrollment or has New York Heart Association (NYHA) Class III or IV heart failure (see section 31.3), uncontrolled angina, severe uncontrolled ventricular arrhythmias, or electrocardiographic evidence of acute ischemia or active conduction system abnormalities. Prior to study entry, any ECG abnormality at Screening has to be documented by the investigator as not medically relevant.
- Patient has hypersensitivity to VELCADE, boron or mannitol.
- Patient has received other investigational drugs within 14 days before enrollment
- Serious medical or psychiatric illness likely to interfere with participation in this clinical study.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Nem véletlenszerű
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: VRD
VELCADE, Lenalidomide, Dexamethasone
|
1.3 mg/m2 by IV on days 1, 4, 8, 11 of each cycle
25 mg by mouth on days 1-4 of each cycle
20 mg the day before and the day after receiving VELCADE
At least one asprin 81 mg per day.
Other option per physician's choice
Zoledronic acid by IB or pamidronate by IV can be used as per standard of care.
40 mg by mouth on days 1-4, 8-11, and 15-18 of cycle 1 and days 1-4 on cycle 2-4
|
|
Kísérleti: VDD
VELCADE, liposomal doxorubicin, dexamethasone
|
1.3 mg/m2 by IV on days 1, 4, 8, 11 of each cycle
20 mg the day before and the day after receiving VELCADE
At least one asprin 81 mg per day.
Other option per physician's choice
40 mg by mouth on days 1-4, 8-11, and 15-18 of cycle 1 and days 1-4 on cycle 2-4
30 mg/m2 on day 4 of each cycle
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
The Percent of Patients With Minimal Residual Disease (MRD) Status Changing to Negative at Day 100 (Post-AHCT), Among Patients With MRD Positive at the End of Induction (EOI).
Időkeret: 6-months post ASCT
|
Patients were treated with induction therapy (VRD) followed by autologous hematopoietic cell transplant (AHCT).
MRD status of a patient with at least partial response was evaluated at the end of induction (EOI) and day 100 (post-AHCT).
MRD of a patient is measured by seven-color flow cytometry.
|
6-months post ASCT
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Progression Free Survival by MRD Status at Day 100.
Időkeret: up to 7 years
|
Progression is defined using Response Evaluation Criteria In Solid Tumors Criteria (RECIST v1.0), as a 20% increase in the sum of the longest diameter of target lesions, or a measurable increase in a non-target lesion, or the appearance of new lesions
|
up to 7 years
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Hasznos linkek
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2010. november 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2015. november 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2018. március 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2010. október 4.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2010. október 5.
Első közzététel (Becslés)
2010. október 6.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2018. május 15.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2018. április 15.
Utolsó ellenőrzés
2018. április 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
- Patológiás folyamatok
- Szív-és érrendszeri betegségek
- Érrendszeri betegségek
- Immunrendszeri betegségek
- Neoplazmák szövettani típus szerint
- Neoplazmák
- Limfoproliferatív rendellenességek
- Immunproliferatív rendellenességek
- Hematológiai betegségek
- Hemorrhagiás rendellenességek
- Hemostatikus rendellenességek
- Paraproteinémiák
- Vérfehérje rendellenességek
- Neoplasztikus folyamatok
- Myeloma multiplex
- Neoplazmák, plazmasejt
- Neoplazma, maradék
- A gyógyszerek élettani hatásai
- A farmakológiai hatás molekuláris mechanizmusai
- Autonóm ügynökök
- Perifériás idegrendszeri szerek
- Enzim gátlók
- Gyulladáscsökkentő szerek
- Antineoplasztikus szerek
- Immunológiai tényezők
- Hányáscsillapítók
- Gasztrointesztinális szerek
- Glükokortikoidok
- Hormonok
- Hormonok, hormonpótlók és hormonantagonisták
- Hormonális daganatellenes szerek
- Proteáz inhibitorok
- Topoizomeráz II inhibitorok
- Topoizomeráz gátlók
- Angiogenezis gátlók
- Angiogenezist moduláló szerek
- Növekedést elősegítő anyagok
- Növekedésgátlók
- Antibiotikumok, daganatellenes szerek
- Csontsűrűség-megőrző szerek
- Dexametazon
- Dexametazon-acetát
- BB 1101
- Lenalidomid
- Bortezomib
- Doxorubicin
- Liposzómás doxorubicin
- Difoszfonátok
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- VICC BMT 1020
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .