Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Bortezomib in Patients With Chronic Graft Versus Host Disease

2020. május 26. frissítette: Mehrdad Abedi, MD

A Pilot Study Of Weekly Subcutaneous Bortezomib In Patients With Steroid-Refractory Or -Dependent Chronic Graft Versus Host Disease

This study will investigate whether bortezomib can control the immune system and can be used to treat GVHD. Bortezomib has been used with not too many serious side effects in patients with multiple myeloma who will undergo transplant and also for acute graft versus host disease.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Bone marrow transplantation offers great promise for the treatment of a variety of diseases, particularly hematological malignancies. The incidence of acute GVHD has significantly decreased due to significant improvements in human leukocyte antigen (HLA) matching of the donors and recipients, more efficient GVHD prophylaxis regimens and the use of reduced-intensity preparative regimen. However, cGVHD remains a significant cause for increased morbidity and mortality associated with allogeneic stem cell transplantation.

While many of the patients with cGVHD respond initially to higher doses of steroids, cGVHD usually relapses during or following steroid taper. Because of the significant impact of steroids on this patient population, there is an urgent need for medications to take the place of high dose steroid use in this patient population.

We hypothesize that bortezomib can modulate the immune system and can be used to treat GVHD. At the same time bortezomib post transplant can induce a graft versus leukemia or lymphoma effect. Bortezomib has been used with minimal toxicity in post transplant setting for patients with aggressive multiple myeloma and also for acute graft versus host disease.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

16

Fázis

  • 1. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • California
      • Sacramento, California, Egyesült Államok, 95817
        • University of California Comprehensive Cancer Center

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Voluntary written informed consent
  • Female subject is either postmenopausal for at least 1 year before the screening visit, is surgically sterilized or if they are of childbearing potential, agree to practice 2 effective methods of contraception from the time of signing the informed consent form through 30 days after the last dose of bortezomib, or agree to completely abstain from heterosexual intercourse.
  • Male subjects, even if surgically sterilized must agree to 2 effective methods of contraception.
  • Patients with chronic GVHD that involves 3 or more organs or with a score of 2 or greater in any single organ based on NIH cGVHD grading
  • Any previous treatments for cGVHD (except study drug). Participants may have received study drug for other reasons besides cGVHD such as leukemia or solid tumor.
  • Except for steroid refractory or intolerant cases, participants must be receiving baseline systemic glucocorticoid therapy for cGVHD at study entry. The dose of steroids must be stable for 14 days prior to starting study drug.
  • At the time of trial enrollment, participants may be receiving one or two other immunosuppressive therapies in addition to glucocorticoids.
  • Chronic GVHD manifestations that can be followed on physical or laboratory exam.
  • Age >18 years old
  • ECOG performance status < 2. Patients with ECOG performance status of 3 (defined as being capable of only limited self-care, confined to bed or chair more than 50% of waking hours) will also be eligible only if the lower performance status is judged to be directly related to steroid and/or cGVHD effects.
  • Myeloablative or non-myeloablative allogeneic hematopoietic cell transplant.

Exclusion Criteria:

  • Patients with irreversible damage as the only manifestation of chronic GVHD (irreversible contractures or sicca syndrome)
  • Active uncontrolled infection
  • Contraindications to administration of bortezomib
  • Relapsed disease or development of other malignancies
  • Laboratory parameters:

ANC <1 x 10^9/L Platelets < 50 x 10^9/L Bilirubin >1.5 upper limit of normal (ULN) when it is clearly not related to GVHD. EF <45% DLCO <45% Creatinine clearance <30 Aspartate aminotransferase (AST) and alanine aminotransferase (ALT) > 5 × ULN

  • Platelet count of <50 within 5 days before enrollment.
  • Absolute neutrophil count of <1000 within 5 days before enrollment.
  • Patient has > Grade 2 peripheral neuropathy
  • Patient had myocardial infarction within 6 months prior to enrollment or has New York Heart Association (NYHA) Class III or IV heart failure, uncontrolled angina, severe uncontrolled ventricular arrhythmias, or electrocardiographic evidence of acute ischemia or active conduction system abnormalities. Prior to study entry, any ECG abnormality at screening must be documented by the investigator as not medically relevant.
  • Patient has hypersensitivity to bortezomib, boron, or mannitol.
  • Female subject is pregnant or lactating.
  • Female patients who are lactating or have a positive serum pregnancy test during the screening period, or a positive urine pregnancy test on Day 1 before first dose of study drug, if applicable.
  • Serious medical or psychiatric illness likely to interfere with participation in this clinical study.
  • Diagnosed or treated for another malignancy within 3 years of enrollment, with the exception of complete resection of basal cell carcinoma or squamous cell carcinoma of the skin, an in situ malignancy, or low-risk prostate cancer after curative therapy.
  • Participation in clinical trials with other investigational agents not included in this trial, within 14 days of the start of this trial and throughout the duration of this trial.
  • Radiation therapy within 3 weeks before randomization. Enrollment of subjects who require concurrent radiotherapy (which must be localized in its field size) should be deferred until the radiotherapy is completed and 3 weeks have elapsed since the last date of therapy.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Dose-escalation
Bortezomib starting dose is 0.2 mg/m2 subcutaneously which will be given weekly with incremental increase of 0.2 mg/m2 every other week, if no improvement is seen, and no dose limiting toxicities are observed to the maximum dose of 1.6 mg/m2. Bortezomib will be administered in the outpatient clinic.
If improvements are seen at any dose level and patients have no DLTs, they will stay at their dose level until the end of the study. This is to avoid any possible toxicity while the patient is benefiting from their current dosing of bortezomib. If the continuous improvement in GVHD stalls at any point, or the GVHD progresses after the original improvement, while the dose level is maintained, then the dose will be increased to the next dose level. Patients will remain enrolled until exacerbation of the GVHD on increasing dose schedule or closure of the study. Clinical activity will be monitored every other week after the initiation of bortezomib until the study closes.
Más nevek:
  • Velcade

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Safety of weekly bortezomib in patients with chronic graft versus host disease panobinostat in combination with cisplatin and pemetrexed
Időkeret: Up to 9 months
Safety assessments will consist of monitoring and recording all adverse events and serious adverse events, the regular monitoring of hematology, blood chemistry, regular measurement of vital signs and the performance of physical examination. Safety will be assessed according to the NCI CTCAE v4.
Up to 9 months

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
cGVHD Response
Időkeret: Up to 9 months
Specific events of interest are recurrence of GVHD and relapse of primary cancer as measured by clinical cGVHD staging system based upon specific signs, degree of organ involvement (mild, moderate, severe), laboratory data, and/or histopathological confirmation.
Up to 9 months
Role of bortezomib on induction of immune tolerance by performing correlative studies
Időkeret: Up to 9 months
Seven -10 mL of whole blood will be collected at each timepoint.
Up to 9 months

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Mehrdad Abedi, MD, University of California, Davis

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2012. július 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2018. április 9.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2018. április 9.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2012. augusztus 1.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2012. augusztus 21.

Első közzététel (Becslés)

2012. augusztus 24.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2020. május 28.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. május 26.

Utolsó ellenőrzés

2020. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 334528
  • UCDCC#229 (Egyéb támogatási/finanszírozási szám: UC Davis)
  • X05379 (Egyéb támogatási/finanszírozási szám: Millennium Pharmaceuticals)

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel