- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT01679405
BIBW 2992 as add-on to Gem/Cis in Advanced Biliary Tract Cancer
Open-label, Uncontrolled, Multicenter Phase I/Ib Trial to Investigate Safety and Efficacy of BIBW 2992 and Standard Gemcitabine/Cisplatin in Chemo-naïve Patients With Advanced Biliary Tract Adenocarcinoma
A tanulmány áttekintése
Részletes leírás
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Fázis
- 1. fázis
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
-
Mainz, Németország, 55131
- I. Medizinische Klinik und Poliklinik der Universitätsmedizin
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Inclusion Criteria:
- Male and female patients aged ≥ 18 years
- Signed and dated written informed consent,
Histologically confirmed adenocarcinoma of the gallbladder or intrahepatic bile ducts or extrahepatic bile ducts (metastasized) or histologically proven hepatic metastases of an earlier resected and histologically proven biliary tract cancer or a Klatskin tumour (hilar cholangiocarcinoma)
- with pain and biliary obstruction controlled
- adequate biliary drainage, no uncontrolled infection
- ECOG Performance Status of 0-1
- LFTs: bilirubin (total) ≤ 1.5 x ULN, ALT/ AST/ alkaline phosphatase ≤ 3 2.5 x ULN (≤ 5 x ULN if liver metastases are present)
- No prior systemic treatment i) previous adjuvant chemotherapy is allowed (completed ≥ 6 months if containing Gemcitabine or platinum salts); ii) previous irradiation (external radiotherapy, brachytherapy, chemoembolization) and PDT are allowed, provided that there is still at least one unidimensionally measurable target lesion in an untreated area
- Resolution of all side effects of prior surgical procedures to CTCAE grade ≤ 1 (except for the laboratory values specified below)
- At least 4 weeks from any major surgery (at first dose of study drug)
- Life expectancy of at least 12 weeks.
- Cardiac left ventricular function with resting ejection fraction (LVEF) ≥ 50%
Adequate bone marrow, liver and renal function as assessed by the following laboratory requirements to be conducted within 7 days prior to start of therapy:
- Haemoglobin > 10.0 g/dl (=6.2 mmol/l), blood transfusion is allowed
- Absolute neutrophil count (ANC) > 1,500/mm3 (=1.5x 109/L)
- Platelet count ≥ 100,000/μl (=100x 109/L)
- Total bilirubin ≤ 1.5 times the upper limit of normal
- ALT and AST ≤ 2.5 x institutional upper limit of normal (in case of liver metastases: ALT and AST ≤ 5 x institutional upper limit of normal)
- Prothrombin rate > 60% or INR < 1.5
Main exclusion criteria
- Large surgery (except diagnostic biopsy) or smaller surgical procedures, external radiotherapy, brachytherapy, or PDT within 30 days prior to start of treatment.
- Other tumor type than adenocarcinoma (e.g. leiomyosarcoma, lymphoma) or a second cancer except in patients with squamous or basal cell carcinoma of the skin or carcinoma in situ of the cervix which has been effectively treated.
- History of acute cardiac disease: congestive heart failure > NYHA class 2; active CAD (MI more than 6 months prior to study entry is allowed);
- Patients on immunosuppressant therapy or with known HIV infection
- Active clinically serious infections (> grade 2 NCI-CTC version 3.0)
- History of organ allograft
- Pregnant or breast-feeding patients.
- Substance abuse, medical, psychological or social conditions that may interfere with the patient's participation
- Any condition that is unstable or could jeopardize the safety of the patient and their compliance in the study
- Gastrointestinal (GI) tract disease resulting in an inability to take oral medication or a requirement for IV alimentation, prior surgical procedures affecting absorption, or active peptic ulcer disease
- History of pre-existing interstitial lung disease (ILD)
- Patients with untreated or symptomatic brain metastases.
- Persistent Grade 2 or greater neurotoxicity / neuropathy from any cause
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Nem véletlenszerű
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Dose level 1 (Part A)
30 mg BIBW 2992, Gemcitabin (1.000 mg/m² BSA i.v.)/Cisplatin (25 mg/m² BSA i.v.)
|
once daily per os
Más nevek:
|
|
Kísérleti: Dose level -1 (Part A)
30 mg BIBW 2992, Gemcitabin (800 mg/m² BSA i.v.)/Cisplatin (20 mg/m² BSA i.v.)
|
once daily per os
Más nevek:
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Number of Adverse Events
Időkeret: Treatment period: up to eight cycles (maximum 8 months). 12 months follow-up period.
|
In part A the maximum tolerated dose (MTD) of BIBW 2992 administered continuously to the standard therapy of Gemcitabine / Cisplatin (Gem/Cis) (administered together on day 1 and 8 of a three-week cycle) will be evaluated in a 2 step dose escalation. Safety and toxicity will be evaluated as described and considered primary for part B of the study. |
Treatment period: up to eight cycles (maximum 8 months). 12 months follow-up period.
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Time to Progress (TTP)
Időkeret: Treatment period: up to eight cycles (maximum 8 months). 12 months follow-up period.
|
Median time to progress (according to RECIST 1.1 criteria) including the 95% confidence intervals were determined using Kaplan-Meier estimates.
Time from start of treatment to first documentation of objective tumour progression.
Deaths were censored at the time of death.
|
Treatment period: up to eight cycles (maximum 8 months). 12 months follow-up period.
|
|
Overall Survival (OS)
Időkeret: Time from start of treatment to death due to any cause. Time to last observation will be used if a patient has not died and OS for the patient will be considered censored. Estimated time period: up to 76 weeks
|
Median overall survival time including the 95% confidence interval were determined using Kaplan-Meier estimates.
|
Time from start of treatment to death due to any cause. Time to last observation will be used if a patient has not died and OS for the patient will be considered censored. Estimated time period: up to 76 weeks
|
|
Objective Response Rate
Időkeret: Treatment period: up to eight cycles (maximum 8 months).
|
Response was assessed by means of RECIST 1.1 criteria for target lesions, non-target lesions and the appearance of new lesions.
Objective response was defined as the CR, PR or SD at end of treatment
|
Treatment period: up to eight cycles (maximum 8 months).
|
|
Tumor Control Rate
Időkeret: Treatment period: up to eight cycles (maximum 8 months).
|
Tumor control rate is defined as the best tumour response (confirmed partial or complete response, stable disease) that is achieved until end of treatment according to Recist 1.1.
|
Treatment period: up to eight cycles (maximum 8 months).
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Markus Moehler, Prof. Dr. med., University Medical Center of the Johannes Gutenberg-University Mainz
Publikációk és hasznos linkek
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Becslés)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
- Patológiás folyamatok
- Neoplazmák
- Neoplasztikus folyamatok
- Neoplazma metasztázis
- A gyógyszerek élettani hatásai
- A farmakológiai hatás molekuláris mechanizmusai
- Fertőzésgátló szerek
- Vírusellenes szerek
- Enzim gátlók
- Antimetabolitok, daganatellenes
- Antimetabolitok
- Antineoplasztikus szerek
- Immunszuppresszív szerek
- Immunológiai tényezők
- Protein kináz inhibitorok
- Gemcitabine
- Ciszplatin
- Afatinib
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- BIBW 2992
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .