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BIBW 2992 as add-on to Gem/Cis in Advanced Biliary Tract Cancer

2019년 8월 26일 업데이트: PD Dr Markus Möhler, Johannes Gutenberg University Mainz

Open-label, Uncontrolled, Multicenter Phase I/Ib Trial to Investigate Safety and Efficacy of BIBW 2992 and Standard Gemcitabine/Cisplatin in Chemo-naïve Patients With Advanced Biliary Tract Adenocarcinoma

An open-label, uncontrolled, multicenter phase I/Ib trial to investigate safety and efficacy of BIBW 2992 added to the standard therapy of Gemcitabine/Cisplatin in chemo-naïve patients with advanced and/or metastatic adenocarcinoma of the biliary tract

연구 개요

상태

종료됨

개입 / 치료

상세 설명

The primary objective is safety and toxicity, including maximum tolerated dose, of BIBW 2992 when given as add-on therapy to Gem/Cis.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

9

단계

  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Mainz, 독일, 55131
        • I. Medizinische Klinik und Poliklinik der Universitätsmedizin

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • Male and female patients aged ≥ 18 years
  • Signed and dated written informed consent,
  • Histologically confirmed adenocarcinoma of the gallbladder or intrahepatic bile ducts or extrahepatic bile ducts (metastasized) or histologically proven hepatic metastases of an earlier resected and histologically proven biliary tract cancer or a Klatskin tumour (hilar cholangiocarcinoma)

    • with pain and biliary obstruction controlled
    • adequate biliary drainage, no uncontrolled infection
    • ECOG Performance Status of 0-1
    • LFTs: bilirubin (total) ≤ 1.5 x ULN, ALT/ AST/ alkaline phosphatase ≤ 3 2.5 x ULN (≤ 5 x ULN if liver metastases are present)
    • No prior systemic treatment i) previous adjuvant chemotherapy is allowed (completed ≥ 6 months if containing Gemcitabine or platinum salts); ii) previous irradiation (external radiotherapy, brachytherapy, chemoembolization) and PDT are allowed, provided that there is still at least one unidimensionally measurable target lesion in an untreated area
  • Resolution of all side effects of prior surgical procedures to CTCAE grade ≤ 1 (except for the laboratory values specified below)
  • At least 4 weeks from any major surgery (at first dose of study drug)
  • Life expectancy of at least 12 weeks.
  • Cardiac left ventricular function with resting ejection fraction (LVEF) ≥ 50%
  • Adequate bone marrow, liver and renal function as assessed by the following laboratory requirements to be conducted within 7 days prior to start of therapy:

    • Haemoglobin > 10.0 g/dl (=6.2 mmol/l), blood transfusion is allowed
    • Absolute neutrophil count (ANC) > 1,500/mm3 (=1.5x 109/L)
    • Platelet count ≥ 100,000/μl (=100x 109/L)
    • Total bilirubin ≤ 1.5 times the upper limit of normal
    • ALT and AST ≤ 2.5 x institutional upper limit of normal (in case of liver metastases: ALT and AST ≤ 5 x institutional upper limit of normal)
    • Prothrombin rate > 60% or INR < 1.5

Main exclusion criteria

  • Large surgery (except diagnostic biopsy) or smaller surgical procedures, external radiotherapy, brachytherapy, or PDT within 30 days prior to start of treatment.
  • Other tumor type than adenocarcinoma (e.g. leiomyosarcoma, lymphoma) or a second cancer except in patients with squamous or basal cell carcinoma of the skin or carcinoma in situ of the cervix which has been effectively treated.
  • History of acute cardiac disease: congestive heart failure > NYHA class 2; active CAD (MI more than 6 months prior to study entry is allowed);
  • Patients on immunosuppressant therapy or with known HIV infection
  • Active clinically serious infections (> grade 2 NCI-CTC version 3.0)
  • History of organ allograft
  • Pregnant or breast-feeding patients.
  • Substance abuse, medical, psychological or social conditions that may interfere with the patient's participation
  • Any condition that is unstable or could jeopardize the safety of the patient and their compliance in the study
  • Gastrointestinal (GI) tract disease resulting in an inability to take oral medication or a requirement for IV alimentation, prior surgical procedures affecting absorption, or active peptic ulcer disease
  • History of pre-existing interstitial lung disease (ILD)
  • Patients with untreated or symptomatic brain metastases.
  • Persistent Grade 2 or greater neurotoxicity / neuropathy from any cause

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Dose level 1 (Part A)
30 mg BIBW 2992, Gemcitabin (1.000 mg/m² BSA i.v.)/Cisplatin (25 mg/m² BSA i.v.)
once daily per os
다른 이름들:
  • Gemcitabine and Cisplatin
실험적: Dose level -1 (Part A)
30 mg BIBW 2992, Gemcitabin (800 mg/m² BSA i.v.)/Cisplatin (20 mg/m² BSA i.v.)
once daily per os
다른 이름들:
  • Gemcitabine and Cisplatin

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Number of Adverse Events
기간: Treatment period: up to eight cycles (maximum 8 months). 12 months follow-up period.

In part A the maximum tolerated dose (MTD) of BIBW 2992 administered continuously to the standard therapy of Gemcitabine / Cisplatin (Gem/Cis) (administered together on day 1 and 8 of a three-week cycle) will be evaluated in a 2 step dose escalation.

Safety and toxicity will be evaluated as described and considered primary for part B of the study.

Treatment period: up to eight cycles (maximum 8 months). 12 months follow-up period.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Time to Progress (TTP)
기간: Treatment period: up to eight cycles (maximum 8 months). 12 months follow-up period.
Median time to progress (according to RECIST 1.1 criteria) including the 95% confidence intervals were determined using Kaplan-Meier estimates. Time from start of treatment to first documentation of objective tumour progression. Deaths were censored at the time of death.
Treatment period: up to eight cycles (maximum 8 months). 12 months follow-up period.
Overall Survival (OS)
기간: Time from start of treatment to death due to any cause. Time to last observation will be used if a patient has not died and OS for the patient will be considered censored. Estimated time period: up to 76 weeks
Median overall survival time including the 95% confidence interval were determined using Kaplan-Meier estimates.
Time from start of treatment to death due to any cause. Time to last observation will be used if a patient has not died and OS for the patient will be considered censored. Estimated time period: up to 76 weeks
Objective Response Rate
기간: Treatment period: up to eight cycles (maximum 8 months).
Response was assessed by means of RECIST 1.1 criteria for target lesions, non-target lesions and the appearance of new lesions. Objective response was defined as the CR, PR or SD at end of treatment
Treatment period: up to eight cycles (maximum 8 months).
Tumor Control Rate
기간: Treatment period: up to eight cycles (maximum 8 months).
Tumor control rate is defined as the best tumour response (confirmed partial or complete response, stable disease) that is achieved until end of treatment according to Recist 1.1.
Treatment period: up to eight cycles (maximum 8 months).

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Markus Moehler, Prof. Dr. med., University Medical Center of the Johannes Gutenberg-University Mainz

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 8월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 8월 31일

처음 게시됨 (추정)

2012년 9월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 9월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 8월 26일

마지막으로 확인됨

2019년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

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