Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Pharmacokinetics and Safety in Healthy Volunteers

2017. szeptember 11. frissítette: Boehringer Ingelheim

Pharmacokinetics and Safety of BI 695501 in Healthy Subjects: a Randomized, Double-blind, Single Dose, Parallel-arm, Active Comparator Clinical Phase I Study

Investigate the pharmacokinetics, safety and tolerability of BI695501 and to establish pharmacokinetic similarity of BI 695501 to adalimumab.

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

327

Fázis

  • 1. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Antwerpen, Belgium
        • 1297.8.1001 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Auckland, Új Zéland
        • 1297.8.2001 Boehringer Ingelheim Investigational Site
      • Christchurch, Új Zéland
        • 1297.8.2002 Boehringer Ingelheim Investigational Site

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Férfi

Leírás

Inclusion criteria:

Healthy males according to the following criteria:

  1. Based upon a complete medical history, including the physical examination, vital signs (blood pressure [BP] and pulse rate [PR]), 12-lead electrocardiogram (ECG), and clinical laboratory tests;
  2. Age-greater than or equal to 18 years and less than or equal to 55 years;
  3. Body mass index (BMI) =18.5 to =29.9 kg/m2; and
  4. Signed and dated written informed consent prior to admission to the study in accordance with Good Clinical Practice and the local legislation.

Exclusion criteria:

  1. Any clinically relevant abnormal finding of the medical examination (including blood pressure (BP), pulse rate (PR), and electrocardiogram (ECG) deviating from normal and of clinical relevance;
  2. Any evidence of a clinically relevant previous or concomitant disease as judged by the investigator including gastrointestinal, hepatic, renal, respiratory, cardiovascular, metabolic, immunological, hormonal disorders, or diseases of the central nervous system (such as epilepsy), psychiatric disorders, or neurological disorders;
  3. History of relevant orthostatic hypotension, fainting spells, or blackouts;
  4. Chronic or relevant acute infections. A negative result for human immunodeficiency virus (HIV), Hepatitis B (Hep B), and hepatitis C (Hep C) is required for participation;
  5. History of relevant allergy/hypersensitivity (including allergy to drug or its excipients);
  6. Intake of prescribed or over-the-counter drugs with a long half-life (greater than 24 hours) within at least one month or at least 5 half-lives of the respective drug (whichever is longer) prior to administration or during the trial;
  7. Previous exposure of a biologic drug;
  8. Use of drugs which might reasonably influence the results of the trial prior to dosing and at any time during the trial;
  9. Intake of an investigational drug in another trial within two months prior to intake of study medication in this trial or intake of an investigational drug during the course of this trial;
  10. Smoker (greater than 10 cigarettes or greater than 3 cigars or greater than 3 pipes/day);
  11. Inability to refrain from smoking during days of confinement at the trial site;
  12. History of alcohol abuse (estimated average more than 4 units/day);
  13. Unwillingness/inability to refrain from intake of alcoholic beverages from 48 hours prior to the study medication administration and until Day 7 post study medication administration;
  14. Unwillingness/inability to limit alcohol intake to a maximum of three units per day until e.o.s.;
  15. Current drug abuse;
  16. Blood donation (more than 100 mL within four weeks prior to administration of the study medication or during the trial);
  17. Vigorous exercise 72 hours prior to dosing. Unwilling to avoid vigorous exercise for 7 days post dosing. Contact sport should be avoided during the entire study;
  18. Any out-of-range laboratory values considered clinically significant by the investigator; subjects with creatine kinase (CK) values three times the upper limit of normal (ULN) at Day -1 are excluded from participation;
  19. Subjects considered unsuitable for inclusion by the investigator (e.g., inability to understand and comply with the study requirements or presence of any condition which, in the opinion of the investigator, would not allow safe participation in the study); or
  20. Inability to comply with dietary regimen of trial site.
  21. Subjects with known Human immunodeficiency virus (HIV), Acquired Immunodeficiency Syndrome, other clinically significant immunological disorders, or auto-immune disorders, (e.g., Rheumatoid arthritis (RA), lupus erythematosus, scleroderma, etc.);
  22. Subject has received a live or attenuated vaccine within 12 weeks prior to enrolling in the trial; or
  23. Positive finding in Interferon-gamma-release assay testing (IGRA-T). In cases where at the screening visit the IGRA result is indeterminate, the subject will have a PPD skin test performed, provided that the screening period timeframe can be maintained. If not, the subject will not be enrolled in this study.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Kettős

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: BI 695501
Egy szubkután (s.c.) injekció beadása a BI 695501-et tartalmazó előretöltött fecskendőből
BI 695501 single s.c. injection
Aktív összehasonlító: adalimumab-EU forrás
Egy szubkután (s.c.) injekció beadása adalimumab-EU forrást tartalmazó előretöltött fecskendőből
adalimumab-EU forrás egyetlen s.c. injekció
Aktív összehasonlító: adalimumab-US source
Subject to receive one subcutaneous (s.c.) injection from a prefilled syringe containing adalimumab-US source
adalimumab-US source single s.c. injection.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Area Under the Concentration Time Curve (AUC) From Time Zero to Infinity (AUC 0-∞) of BI 695501, US-licensed Humira® or EU-approved Humira®
Időkeret: at -1 hour (h) (pre dosing) and 1h, 4, 8, 12, 24, 48, 72, 84, 96, 108, 120, 132, 144, 168, 192, 240, 312, 480, 648, 1032, 1320 h post dosing and on day 71 post dosing.

Area under the concentration time curve (AUC) from time zero to infinity (AUC 0-∞) of BI 695501, US-licensed Humira® or EU-approved Humira®.

Abbreviation used: Pharmacokinetics (PK).

at -1 hour (h) (pre dosing) and 1h, 4, 8, 12, 24, 48, 72, 84, 96, 108, 120, 132, 144, 168, 192, 240, 312, 480, 648, 1032, 1320 h post dosing and on day 71 post dosing.
Area Under the Concentration Time Curve From Time Zero to Last Measurable Concentration (AUC0-tz) of BI 695501, US-licensed Humira® or EU-approved Humira®
Időkeret: at -1 hour (h) (pre dosing) and 1h, 4, 8, 12, 24, 48, 72, 84, 96, 108, 120, 132, 144, 168, 192, 240, 312, 480, 648, 1032, 1320 h post dosing and on day 71 post dosing.
Area under the concentration time curve from time zero to last measurable concentration (AUC0-tz) of BI 695501, US-licensed Humira® or EU-approved Humira®.
at -1 hour (h) (pre dosing) and 1h, 4, 8, 12, 24, 48, 72, 84, 96, 108, 120, 132, 144, 168, 192, 240, 312, 480, 648, 1032, 1320 h post dosing and on day 71 post dosing.
Maximum Concentration (Cmax) of BI 695501, US-licensed Humira® or EU-approved Humira®
Időkeret: at -1 hour (h) (pre dosing) and 1h, 4, 8, 12, 24, 48, 72, 84, 96, 108, 120, 132, 144, 168, 192, 240, 312, 480, 648, 1032, 1320 h post dosing and on day 71 post dosing.
Maximum concentration (Cmax) of BI 695501, US-licensed Humira® or EU-approved Humira®.
at -1 hour (h) (pre dosing) and 1h, 4, 8, 12, 24, 48, 72, 84, 96, 108, 120, 132, 144, 168, 192, 240, 312, 480, 648, 1032, 1320 h post dosing and on day 71 post dosing.

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
AUC (0-168) of BI 695501, US-licensed Humira® or EU-approved Humira®
Időkeret: at -1 hour (h) (pre dosing) and 1h, 4, 8, 12, 24, 48, 72, 84, 96, 108, 120, 132, 144, 168 hours post dosing

Area under the concentration time curve (AUC) from time zero to 168 hours post dose (AUC 0-168) of BI 695501, US-licensed Humira® or EU-approved Humira®.

PK is the abbreviation for Pharmacokinetic(s).

at -1 hour (h) (pre dosing) and 1h, 4, 8, 12, 24, 48, 72, 84, 96, 108, 120, 132, 144, 168 hours post dosing
AUC (0-312) of BI 695501, US-licensed Humira® or EU-approved Humira®
Időkeret: at -1 hour (h) (pre dosing) and 1h, 4, 8, 12, 24, 48, 72, 84, 96, 108, 120, 132, 144, 168, 192, 240, 312 hours post dosing

Area under the concentration time curve (AUC) from time zero to 312 hours post dose (AUC 0-312) of BI 695501, US-licensed Humira® or EU-approved Humira®.

PK is the abbreviation for Pharmacokinetic(s).

at -1 hour (h) (pre dosing) and 1h, 4, 8, 12, 24, 48, 72, 84, 96, 108, 120, 132, 144, 168, 192, 240, 312 hours post dosing
AUC (0-480) of BI 695501, US-licensed Humira® or EU-approved Humira®
Időkeret: at -1 hour (h) (pre dosing) and 1h, 4, 8, 12, 24, 48, 72, 84, 96, 108, 120, 132, 144, 168, 192, 240, 312, 480 hours post dosing

Area under the concentration time curve (AUC) from time zero to 480 hours post dose (AUC 0-480) of BI 695501, US-licensed Humira® or EU-approved Humira®.

PK is the abbreviation for Pharmacokinetic(s).

at -1 hour (h) (pre dosing) and 1h, 4, 8, 12, 24, 48, 72, 84, 96, 108, 120, 132, 144, 168, 192, 240, 312, 480 hours post dosing
AUC (0-648) of BI 695501, US-licensed Humira® or EU-approved Humira®
Időkeret: at -1 hour (h) (pre dosing) and 1h, 4, 8, 12, 24, 48, 72, 84, 96, 108, 120, 132, 144, 168, 192, 240, 312, 480, 648 hours post dosing

Area under the concentration time curve (AUC) from time zero to 648 hours post dose (AUC 0-648) of BI 695501, US-licensed Humira® or EU-approved Humira®.

PK is the abbreviation for Pharmacokinetic(s).

at -1 hour (h) (pre dosing) and 1h, 4, 8, 12, 24, 48, 72, 84, 96, 108, 120, 132, 144, 168, 192, 240, 312, 480, 648 hours post dosing
AUC (0-1032) of BI 695501, US-licensed Humira® or EU-approved Humira®
Időkeret: at -1 hour (h) (pre dosing) and 1h, 4, 8, 12, 24, 48, 72, 84, 96, 108, 120, 132, 144, 168, 192, 240, 312, 480, 648, 1032 hours post dosing
Area under the concentration time curve (AUC) from time zero to 1032 hours post dose (AUC 0-1032) of BI 695501, US-licensed Humira® or EU-approved Humira® PK is the abbreviation for Pharmacokinetic(s).
at -1 hour (h) (pre dosing) and 1h, 4, 8, 12, 24, 48, 72, 84, 96, 108, 120, 132, 144, 168, 192, 240, 312, 480, 648, 1032 hours post dosing
AUC 0-∞,Obs of BI 695501, US-licensed Humira® or EU-approved Humira®
Időkeret: at -1 hour (h) (pre dosing) and 1h, 4, 8, 12, 24, 48, 72, 84, 96, 108, 120, 132, 144, 168, 192, 240, 312, 480, 648, 1032, 1320 h post dosing and on day 71 post dosing.

Area under the concentration time curve (AUC) from time zero to infinity (AUC 0-∞) based on the last observed concentration at time of last measureable concentration (tz) of BI 695501, US-licensed Humira® or EU-approved Humira®.

PK is the abbreviation of Pharmacokinetic(s).

at -1 hour (h) (pre dosing) and 1h, 4, 8, 12, 24, 48, 72, 84, 96, 108, 120, 132, 144, 168, 192, 240, 312, 480, 648, 1032, 1320 h post dosing and on day 71 post dosing.
Number (Proportion) of Subjects With Drug Related Adverse Events
Időkeret: Day 1 through Day 71

All events with an onset after the first administration of the trial medication up to a period of 70 days after the last administration of the trial medication (i.e., end of the REP) was assigned to the treatment phase for evaluation and was defined as a treatment-emergent AE (TEAE). A treatment-related AE was defined as any TEAE assessed by the investigator as related to the trial medication.

All safety data were displayed and analyzed using descriptive statistical methods. No formal inferential analyses were planned for safety comparisons. Tabulations of frequencies and proportions, as appropriate were used for the evaluation of categorical (qualitative) data, and tabulations of descriptive statistics were used to analyze continuous (quantitative) data.

Day 1 through Day 71

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Hasznos linkek

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2014. január 31.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2014. június 20.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2014. június 20.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2014. január 23.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2014. január 23.

Első közzététel (Becslés)

2014. január 27.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2018. június 20.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. szeptember 11.

Utolsó ellenőrzés

2017. szeptember 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 1297.8
  • 2013-003722-84 (EudraCT szám: EudraCT)

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel