Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Exercise and Neutrophil Function in COPD

2014. október 10. frissítette: Alex Jenkins, Hywel Dda Health Board

A Pilot Study to Examine the Effect of Acute Exercise on Neutrophil Function in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease

Exercise is a cornerstone of pulmonary rehabilitation in the treatment of Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD). Although researchers have shown numerous benefits with exercise in COPD patients, most studies have only looked at exercise tolerance and psychological outcomes following training. COPD is characterised by persistent inflammation that can cause progressive decline in lung function and multisystemic complications. This inflammation can be amplified in patients when they suffer acute exacerbations. There is a wellknown relationship between exercise, immune function and risk of infection. Exercise has also been shown to have an antiinflammatory effect when performed regularly. There is a lack of research looking into the inflammatory or immune response to exercise in patients with COPD. The exercise within this study will be individually tailored to patients with COPD based on their validated 6 minute walk test (6MWT) but the protocol will involve interval exercise that has been used previously. This type of exercise is considered most appropriate for research into mechanisms of benefit because it maintains the exercise training effects of other modalities (e.g. continuous low intensity aerobic exercise) while avoiding the occurrence of limitations to exercise in people with lung problems (e.g. dynamic hyperinflation). It also closely mirrors daily activity of someone with COPD.

The investigators want to explore the effects of exercise specifically on immune function in 15 people COPD and compare any changes to 15 Controls. By better understanding the mechanisms of how exercise affects inflammation, the investigators could eventually design better Pulmonary Rehabilitation interventions, especially for those most at risk.

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

20

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Carmarthenshire
      • Llanelli, Carmarthenshire, Egyesült Királyság, SA14 8QF
        • Prince Philip Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

50 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Férfi

Leírás

Inclusion Criteria:

  • COPD group - 15 Participants who have been diagnosed with any severity of COPD (according to BTS criteria, i.e. >10 pack-year smoking history and post-bronchodilator spirometry FEV1/FVC ratio <0.70 and FEV<80%) and have completed at least 12 from 18 sessions of a pulmonary rehabilitation programme.
  • Age 50-80 years.
  • Current non-smoker.
  • Control group - 15 Participants who will act as Controls, without COPD or cardiovascular disease
  • Age 50-80 years (ideally of similar gender distribution)
  • Current non-smoker.
  • Spirometry: FEV1/FVC>0.7 and FEV>80% predicted

Exclusion Criteria:

  • Known asthma or allergic rhinitis or other respiratory disease (bronchiectasis, pulmonary fibrosis).
  • A change in any medications within 4 weeks or during the study.
  • Require domiciliary oxygen.
  • Acute exacerbation of COPD within 4 weeks of study entry.
  • Any infection or illness within 4 weeks of study entry.
  • Other active inflammatory conditions e.g. rheumatoid arthritis, cancer, unstable cardiac conditions.
  • Receiving oral steroids or other immunomodulating drugs.
  • Currently undergoing exercise training (including Pulmonary Rehabilitation).
  • Any previous cardiovascular contraindications to exercise (e.g. unstable angina).
  • Inability to complete the 6MWT due to physical or mental impairment.
  • Exhaled CO>10ppm or smoked any cigarettes within 6 months.
  • Inability or unwillingness to sign informed consent.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Támogató gondoskodás
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Interval Exercise

Subjects will undertake an interval exercise session (on a harnessed treadmill) (HP Cosmos Mercury 4.0, HP Cosmos Sports and Medical Gmbh, Nussdorf-Traustein,Germany) based on the average speed calculated from the 6 minute walk test (6MWT).

Intervals are based on the work previously done by Mador et al., 2009 who used intervals of 150% (for 1 minute) followed by intervals of 75% (for 2 minutes) based on 80% average speed from the 6 minute walk test.

This study repeated these intervals 7 times with a duration of 23 minutes in total for the exercise intervention with the 75% intervals at the start and at the end of the exercise session. No warm up was undertaken for this method as it was a walking exercise test and the risk of injury was minimised with use of the harnessed treadmill.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Neutrophil response to exercise
Időkeret: 4 months
The primary outcome measure for this study is to examine neutrophil responses to acute exercise, including changes in the counts and function of these cells in blood and sputa in order to compare any changes between COPD and age-gender matched controls.
4 months

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Different health status and the responses on neutrophil function
Időkeret: 4 months
The secondary outcome measures for this study is to examine the responses of inflammatory (pro and anti) mediators (e.g. cytokines) to acute exercise.
4 months

Egyéb eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Effect of inhaled steroids on neutrophil response following exercise
Időkeret: 4 months
The third outcome for this study is to compare neutrophil response to exercise in those taking different types of inhaled steroid (fluticasone versus budesonide or beclamethasone).
4 months
Neutrophil response to exercise in past smokers versus non-smokers
Időkeret: 4 months
The fourth outcome measure of this study is to compare neutrophil response to exercise in past smokers versus non-smokers.
4 months

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Alex R Jenkins, BSc (Hons), Aberystwyth University
  • Tanulmányi szék: Keir E Lewis, MD, Hywel Dda Health Board

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2014. március 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2014. július 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2014. július 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2014. április 7.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2014. április 24.

Első közzététel (Becslés)

2014. április 28.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2014. október 13.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2014. október 10.

Utolsó ellenőrzés

2014. október 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 14/WA/0022

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel