Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Exercise and Neutrophil Function in COPD

10 октября 2014 г. обновлено: Alex Jenkins, Hywel Dda Health Board

A Pilot Study to Examine the Effect of Acute Exercise on Neutrophil Function in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease

Exercise is a cornerstone of pulmonary rehabilitation in the treatment of Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD). Although researchers have shown numerous benefits with exercise in COPD patients, most studies have only looked at exercise tolerance and psychological outcomes following training. COPD is characterised by persistent inflammation that can cause progressive decline in lung function and multisystemic complications. This inflammation can be amplified in patients when they suffer acute exacerbations. There is a wellknown relationship between exercise, immune function and risk of infection. Exercise has also been shown to have an antiinflammatory effect when performed regularly. There is a lack of research looking into the inflammatory or immune response to exercise in patients with COPD. The exercise within this study will be individually tailored to patients with COPD based on their validated 6 minute walk test (6MWT) but the protocol will involve interval exercise that has been used previously. This type of exercise is considered most appropriate for research into mechanisms of benefit because it maintains the exercise training effects of other modalities (e.g. continuous low intensity aerobic exercise) while avoiding the occurrence of limitations to exercise in people with lung problems (e.g. dynamic hyperinflation). It also closely mirrors daily activity of someone with COPD.

The investigators want to explore the effects of exercise specifically on immune function in 15 people COPD and compare any changes to 15 Controls. By better understanding the mechanisms of how exercise affects inflammation, the investigators could eventually design better Pulmonary Rehabilitation interventions, especially for those most at risk.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

20

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 50 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Inclusion Criteria:

  • COPD group - 15 Participants who have been diagnosed with any severity of COPD (according to BTS criteria, i.e. >10 pack-year smoking history and post-bronchodilator spirometry FEV1/FVC ratio <0.70 and FEV<80%) and have completed at least 12 from 18 sessions of a pulmonary rehabilitation programme.
  • Age 50-80 years.
  • Current non-smoker.
  • Control group - 15 Participants who will act as Controls, without COPD or cardiovascular disease
  • Age 50-80 years (ideally of similar gender distribution)
  • Current non-smoker.
  • Spirometry: FEV1/FVC>0.7 and FEV>80% predicted

Exclusion Criteria:

  • Known asthma or allergic rhinitis or other respiratory disease (bronchiectasis, pulmonary fibrosis).
  • A change in any medications within 4 weeks or during the study.
  • Require domiciliary oxygen.
  • Acute exacerbation of COPD within 4 weeks of study entry.
  • Any infection or illness within 4 weeks of study entry.
  • Other active inflammatory conditions e.g. rheumatoid arthritis, cancer, unstable cardiac conditions.
  • Receiving oral steroids or other immunomodulating drugs.
  • Currently undergoing exercise training (including Pulmonary Rehabilitation).
  • Any previous cardiovascular contraindications to exercise (e.g. unstable angina).
  • Inability to complete the 6MWT due to physical or mental impairment.
  • Exhaled CO>10ppm or smoked any cigarettes within 6 months.
  • Inability or unwillingness to sign informed consent.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Interval Exercise

Subjects will undertake an interval exercise session (on a harnessed treadmill) (HP Cosmos Mercury 4.0, HP Cosmos Sports and Medical Gmbh, Nussdorf-Traustein,Germany) based on the average speed calculated from the 6 minute walk test (6MWT).

Intervals are based on the work previously done by Mador et al., 2009 who used intervals of 150% (for 1 minute) followed by intervals of 75% (for 2 minutes) based on 80% average speed from the 6 minute walk test.

This study repeated these intervals 7 times with a duration of 23 minutes in total for the exercise intervention with the 75% intervals at the start and at the end of the exercise session. No warm up was undertaken for this method as it was a walking exercise test and the risk of injury was minimised with use of the harnessed treadmill.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Neutrophil response to exercise
Временное ограничение: 4 months
The primary outcome measure for this study is to examine neutrophil responses to acute exercise, including changes in the counts and function of these cells in blood and sputa in order to compare any changes between COPD and age-gender matched controls.
4 months

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Different health status and the responses on neutrophil function
Временное ограничение: 4 months
The secondary outcome measures for this study is to examine the responses of inflammatory (pro and anti) mediators (e.g. cytokines) to acute exercise.
4 months

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Effect of inhaled steroids on neutrophil response following exercise
Временное ограничение: 4 months
The third outcome for this study is to compare neutrophil response to exercise in those taking different types of inhaled steroid (fluticasone versus budesonide or beclamethasone).
4 months
Neutrophil response to exercise in past smokers versus non-smokers
Временное ограничение: 4 months
The fourth outcome measure of this study is to compare neutrophil response to exercise in past smokers versus non-smokers.
4 months

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Alex R Jenkins, BSc (Hons), Aberystwyth University
  • Учебный стул: Keir E Lewis, MD, Hywel Dda Health Board

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июля 2014 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июля 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 апреля 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 апреля 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

28 апреля 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

13 октября 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 октября 2014 г.

Последняя проверка

1 октября 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться