Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

The Effect of Metrics Based Performance Based Progression in Provision of Labor Epidural Analgesia

2018. július 16. frissítette: Karthikeyan Kallidaikurichi Srinivasan, Cork University Hospital

The Effect of Metrics Based Performance Based Progression in Provision of Labor Epidural Analgesia on Clinical Performance and Clinical Outcome

Procedural skills are an important determinant of clinical outcomes for certain patient groups. Training for procedural skills in the medical profession is still largely based on an apprenticeship model. For example, trainees learning to perform epidural anaesthesia do so by "practicing" on patients under direct supervision by seniors (consultants or senior registrars/residents). Learning a complex and high risk procedural skill on patients is not ideal.

As medical training moves from apprentice based to competency based training along and as for the number of clinical learning opportunities for trainees is less, it is necessary to develop a comprehensive training programme which enables effective and efficient learning without compromising on patient safety. Metrics-based performance based progression has shown to improve clinical performance not only in novices but also in experts.

We envisage a standard methodology which could address the deficiencies in procedural training currently. This would entail development and validation of a set of metrics for a particular procedure, evaluation of a proficiency based progression training programme based on those metrics to and demonstration of improved clinical performance and clinical outcome associated with that programme. Although elements of this "end -end" approach have been demonstrated previously for various procedures, we propose to apply this methodology in its entirety to placement of a lumbar epidural catheter for analgesia for patients in labor. To date we have developed and are validating a set of metrics for this procedure. Proficiency based training leading to better procedural skills leading to better patient outcomes has not been studied so far. Epidural analgesia during labor lends itself as an excellent model for evaluating the whole process. It has a specific procedural skill which is closely linked to patient outcome which is measurable and occurs in finite time interval.

The hypothesis of the study is that in novice anaesthetic trainees, training with metrics based performance based progression in addition to improving the clinical performance will also reduce the failure rates of labor epidural analgesia to 5% when compared to 25% achieved by conventional training.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

This will be a prospective, randomized, double blind control study. Ethical committee approval and consent from both participating anaesthetist and patients will be obtained.

Trainees will be recruited from Cork University Hospital. Anaesthetic trainees with less than 2 years of experience in anaesthesia and who has performed less than 50 epidurals in the preceding 2 years (not limited to labor epidurals) will be requested to participate in the study.

The trainees will be randomized in to group 1 and group 2. In group 1, standardized conventional teaching and training for labor epidural analgesia will be used. In group 2, they will be trained by metrics based simulation to predetermined level of proficiency. Each trainee will then perform 10 labor epidural catheter insertions and the procedures will be video recorded with patients consent.

Observers blinded to the groups will be used for the data collection, outcome assessment and analysis. Failure rate of epidural will be assessed based on the occurrence of one or more of the following events,

  1. Inadequate analgesia at 45 minutes from start of epidural needle placement.
  2. Resiting epidural or abandoning the procedure.
  3. Accidental Dural puncture.
  4. Supervisor take over. The primary end point of the study is to compare difference in epidural failure rates between the two groups. Secondary end point will include assessment of clinical performance using metrics based assessment by two blinded reviewers based on video recordings and patient satisfaction with epidural analgesia. In addition to demographic data of the patients, duration of labor, cervical dilation at the time of insertion of the catheter, length of catheter inserted, time of insertion of catheter, experience of the operator and position of the patient during epidural placement will be noted. Age, sex and anaesthesia experience of the trainees will also be collected.

The estimated labor epidural failure rates for year 1 trainees is 25%.6 We hope to reduce the failure rate in interventional group to 5%. 48 procedures per group will be sufficient to show a statistically significant difference between the groups with p value of 0.05% and power of 80%. To allow for dropouts, 8 trainees per group will be recruited and each will perform 10 procedures making it a total of 80 procedures per group.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

16

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Cork
      • Cork,Ireland, Cork, Írország
        • Cork University Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

23 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Anaesthetic trainees with less than 2 years of experience in anaesthesia and who has performed less than 50 epidurals in the preceding 2 years (not limited to labor epidurals) will be requested to participate in the study.

Exclusion Criteria:

  • No tmeeting inclusion criteria
  • Not consenting for study

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egyéb
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Kettős

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Aktív összehasonlító: Group C
Conventional training for epidural catheter placement as per department protocols will be given to the trainees in this arm. Access to epidural simulator for 2 days will be given.
Conventional training for epidural catheter placement as per department protocols will be given to the trainees in this arm. Access to epidural simulator for 2 days will be given.
Kísérleti: Group M
Conventional training for epidural catheter placement as per department protocols will be given to the trainees in this arm as well.Trainees in this arm in addition will be subjected to training to proficiency based on the metrics developed for labor epidural catheter placement in a epidural simulator.
Conventional training for epidural catheter placement as per department protocols will be given to the trainees in this arm as well.Trainees in this arm in addition will be trained to proficience based on the metrics developed for labor epidural catheter placement in a epidural simulator.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Epidural failure rate
Időkeret: within 48 hours after completion of epidural

Failure rate of epidural will be assessed based on the occurrence of one or more of the following events,

  1. Inadequate analgesia at 45 minutes from start of epidural needle placement.
  2. Resiting epidural or abandoning the procedure.
  3. Accidental Dural puncture.
  4. Supervisor take over.
within 48 hours after completion of epidural

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
assessment of clinical performance using metrics based assessment
Időkeret: within 36 months after aquiring the video of epidrual catheter insertion procedure
assessment of clinical performance using metrics based assessment will be done by two blinded reviewers based on video recordings
within 36 months after aquiring the video of epidrual catheter insertion procedure
patient satisfaction with epidural analgesia
Időkeret: within 48 hours of completion of insertion of labor epidural catheter
Patient will be asked to rate eidural as (a) satisfied, will want it again (b) Not satisfied - give reason in free text
within 48 hours of completion of insertion of labor epidural catheter

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2014. január 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2017. december 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2017. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2014. július 5.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2014. július 8.

Első közzététel (Becslés)

2014. július 9.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2018. július 17.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. július 16.

Utolsó ellenőrzés

2018. július 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • ECM4(i)06/05/2014

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel