Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Influence of Different Degrees of Renal Impairment on the Safety, Tolerability, Pharmacodynamics and Pharmacokinetics of BIBT 986 BS in Subjects With Normal Renal Function and Patients With Different Degrees of Renal Impairment

2014. szeptember 30. frissítette: Boehringer Ingelheim

Influence of Different Degrees of Renal Impairment on the Safety, Tolerability, Pharmacodynamics and Pharmacokinetics of 1.0 mg of BIBT 986 BS Given as a Single Dose Infusion Over 30 Minutes in Subjects With Normal Renal Function and Patients With Different Degrees of Renal Impairment in an Open, Group Comparison Design

To assess the influence of different degrees of renal impairment on safety, tolerability, pharmacodynamics and pharmacokinetics of 1.0 mg of BIBT 986 BS given as a single dose infusion over 30 minutes in comparison to a normal renal function

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

23

Fázis

  • 1. fázis

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Healthy male or female subjects determined by results of screening with a creatinine clearance >80 mL/min (Group 1)
  • Renally impaired male or female subjects determined by results of screening with the following creatinine clearance results:

    • creatinine clearance 51-80 mL/min (Group 2)
    • creatinine clearance 31-50 mL/min (Group 3)
    • creatinine clearance ≤ 30 mL/min (Group 4)
    • subjects requiring hemodialysis (Group 5)
  • Signed written informed consent in accordance with Good Clinical Practice (GCP) and local legislation
  • Age >=18 and <=75 years
  • BMI >=18.5 and <=29.9 kg/m2 for Groups 1+2
  • BMI >=18.5 and <=32 kg/m2 for Groups 3, 4 and 5

Exclusion Criteria:

  • Any finding of the medical examination (including blood pressure, pulse rate, and electrocardiogram) deviating from normal and of clinical relevance
  • Gastrointestinal, hepatic, renal, respiratory, cardiovascular, metabolic, immunologic or hormonal disorders
  • Surgery of gastrointestinal tract (except appendectomy)
  • Diseases of the central nervous system (such as epilepsy) or psychiatric disorders or neurological disorders
  • Relevant history of orthostatic hypotension, fainting spells or blackouts
  • Abnormal PT, TT, aPTT (must be within the normal range after no more than one repeated test), thrombocytes < 150000/μl (two repeats of the first test)
  • Evidence of haematuria either macroscopically detectable or microscopic on urinalysis (normal microscopic results after no ore than one repeated test)
  • Evidence of blood dyscrasia, haemorrhagic diathesis, severe thrombocytopenia, cerebrovascular haemorrhage, bleeding tendencies associated with active ulceration or overt bleeding of gastrointestinal, respiratory or genitourinary tract or any disease or condition with haemorrhagic tendencies (e.g. cerebral aneurysm, dissecting aorta, CNS trauma, retinopathy, nephrolithiasis)
  • Recent or contemplated diagnostic or therapeutic procedures with potential for uncontrollable bleeding (e.g. spinal puncture, lumbar block anaesthesia, surgery of central nervous system (CNS) or eye or surgery resulting in large open surfaces) within 14 days before or after drug administration of this clinical trial
  • Occult blood in 1 of 3 subsequent faecal samples collected for the pre-study examination
  • Chronic or relevant acute infections
  • History of allergy/hypersensitivity (including drug allergy) which is deemed relevant to the trial as judged by the investigator
  • For women with childbearing potential: no reliable contraception (accepted methods are intra uterine device, hormonal contraceptives, bilateral tubal ligation, hysterectomy, condoms) or pregnancy (known or detected by a positive pregnancy test) or breast feeding period
  • Intake of drugs with a long half-life (> 24 hours) (< 1 month prior to administration or during the trial)
  • Use of any drugs, within 14 days prior to administration or during the trial
  • Participation in another trial with an investigational drug (< 2 months prior to administration or during trial)
  • Smoker (> 10 cigarettes or >3 cigars or >3 pipes/day)
  • Alcohol abuse (> 60 g/day)
  • Drug abuse
  • Blood donation or loss > 400 ml, < 1 month prior to administration or during the trial
  • Excessive physical activities < 5 days prior to administration of study drug or during trial
  • Clinically relevant laboratory abnormalities
  • Veins unsuited for i.v. puncture and administration of prolonged infusions on either arm (e.g. veins which are difficult to locate, access or puncture, veins with a tendency to rupture during or after puncture, etc.)

Renally impaired subjects (Group 2, 3, 4 and 5) who meet any of the following criteria will not be entered into this trial:

  • Moderate and severe concurrent liver function impairment (e.g., due to hepatorenal syndrome)
  • Gastrointestinal, respiratory, cardiovascular, metabolic, immunologic or hormonal disorders
  • Surgery of gastrointestinal tract (except appendectomy)
  • Diseases of the central nervous system (such as epilepsy) or psychiatric disorders or neurological disorders
  • Relevant history of orthostatic hypotension, fainting spells or blackouts
  • Abnormal values for PT, TT, aPTT and thrombocytes considered by the investigator or one of the co-investigators to be clinically relevant
  • Hemoglobin concentration <9 mg/dl
  • Evidence of blood dyscrasia, haemorrhagic diathesis, severe thrombocytopenia, cerebrovascular haemorrhage, bleeding tendencies associated with active ulceration or overt bleeding of gastrointestinal, respiratory or genitourinary tract or any disease or condition with haemorrhagic tendencies (e.g. cerebral aneurysm, dissecting aorta,CNS trauma, retinopathy, nephrolithiasis) considered by the investigator or one of the co-investigators to be clinically relevant
  • Recent or contemplated diagnostic or therapeutic procedures with potential for uncontrollable bleeding (e.g. spinal puncture, lumbar block anaesthesia, surgery of CNS or eye or surgery resulting in large open surfaces) within 14 days before or after drug administration of this clinical trial
  • Occult blood in 1 of 3 subsequent faecal samples collected for the pre-study examination
  • Chronic or relevant acute infections
  • History of allergy/hypersensitivity (including drug allergy) which is deemed relevant to the trial as judged by the investigator
  • For women with childbearing potential: no reliable contraception (accepted methods are intra uterine device, hormonal contraceptives, bilateral tubal ligation, hysterectomy, condoms) or pregnancy (known or detected by a positive pregnancy test) or breast feeding period
  • Faecal occult blood (FOB) in 1 of 3 subsequent samples collected for the pre-study examination
  • Use of any drugs which have an influence on the blood clotting within 14 days prior to administration or during the trial (except heparin for hemodialysis patients)
  • Participation in another trial with an investigational drug (< 2 months prior to administration or during trial)
  • Smoker (> 10 cigarettes or >3 cigars or >3 pipes/day)
  • Alcohol abuse (> 60 g/day)
  • Drug abuse
  • Blood donation or loss > 400 ml, < 1 month prior to administration or during the trial
  • Excessive physical activities < 5 days prior to administration of study drug or during trial
  • Clinically relevant laboratory abnormalities
  • Veins unsuited for i.v. puncture and administration of prolonged infusions on either arm (e.g. veins which are difficult to locate, access or puncture, veins with a tendency to rupture during or after puncture, etc.)

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Nem véletlenszerű
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: BIBT 986 BS

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Az analit végsebesség-állandója a plazmában (λz)
Időkeret: Legfeljebb 48 órával a gyógyszer beadása után
Legfeljebb 48 órával a gyógyszer beadása után
Az analit maximális mért koncentrációja a plazmában (Cmax)
Időkeret: Legfeljebb 48 órával a gyógyszer beadása után
Legfeljebb 48 órával a gyógyszer beadása után
Az analit terminális felezési ideje a plazmában (t1/2)
Időkeret: Legfeljebb 48 órával a gyógyszer beadása után
Legfeljebb 48 órával a gyógyszer beadása után
Time to reach the maximum concentration of the analyte in plasma (tmax)
Időkeret: Up to 48 hours after drug administration
Up to 48 hours after drug administration
Total area under the plasma drug concentration-time curve from time zero to infinity (AUC0-∞)
Időkeret: Up to 48 hours after drug administration
Up to 48 hours after drug administration
Area under the concentration-time curve of the analyte in plasma from zero time to the time of the last quantifiable drug concentration (AUC0-tz)
Időkeret: Up to 48 hours after drug administration
Up to 48 hours after drug administration
Mean residence time of the analyte in the body after intravenous infusion (MRTinf)
Időkeret: Up to 48 hours after drug administration
Up to 48 hours after drug administration
Total clearance of the analyte from plasma following intravascular administration (CL)
Időkeret: Up to 48 hours after drug administration
Up to 48 hours after drug administration
Apparent volume of distribution at steady state following an intravascular dose (Vss)
Időkeret: Up to 48 hours after drug administration
Up to 48 hours after drug administration
Apparent volume of distribution during the terminal phase λz following an intravascular dose (Vz)
Időkeret: Up to 48 hours after drug administration
Up to 48 hours after drug administration
Amount of drug excreted in the urine (Ae)
Időkeret: Up to 48 hours after drug administration
Up to 48 hours after drug administration
Change in activated partial thromboplastin time (aPTT)
Időkeret: Up to 48 hours after drug administration
Up to 48 hours after drug administration
Change in ecarin clotting time (ECT)
Időkeret: Up to 48 hours after drug administration
Up to 48 hours after drug administration
Change in International Normalized Ratio (INR)
Időkeret: Up to 48 hours after drug administration
Up to 48 hours after drug administration
Change in thrombin time (TT)
Időkeret: Up to 48 hours after drug administration
Up to 48 hours after drug administration
Plasma concentration of the analyte at the end of the intravenous infusion (CT)
Időkeret: 29 minutes after drug administration
29 minutes after drug administration
Number of participants with clinically significant changes in vital signs
Időkeret: Up to 3 days after drug administration
Blood pressure and pulse rate
Up to 3 days after drug administration
Number of participants with clinically significant changes in ECG (electrocardiogram)
Időkeret: Up to 3 days after drug administration
Up to 3 days after drug administration
Number of participants with abnormal changes in clinical laboratory parameters
Időkeret: Up to 3 days after drug administration
Up to 3 days after drug administration
Number of participants with adverse events
Időkeret: Up to 3 days after drug administration
Up to 3 days after drug administration
Change in prothrombin time (PT)
Időkeret: Up to 48 hours after drug administration
Up to 48 hours after drug administration
partial area under the concentration time curve (from time 0 to last sampling time preceding hemodialysis in any of the patients) (AUCt1-t2)
Időkeret: Up to 48 hours after drug administration
Up to 48 hours after drug administration
fraction of administered drug excreted unchanged in urine over the respective time interval (fe)
Időkeret: Up to 48 hours after drug administration
Up to 48 hours after drug administration
Renal clearance of the analyte from plasma following intravascular administration (CLR)
Időkeret: Up to 48 hours after drug administration
Up to 48 hours after drug administration

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Hasznos linkek

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2003. június 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2004. augusztus 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2014. szeptember 30.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2014. szeptember 30.

Első közzététel (Becslés)

2014. október 1.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2014. október 1.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2014. szeptember 30.

Utolsó ellenőrzés

2014. szeptember 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 1192.12

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel