Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Evaluation of an Intervention to Promote Physical Activity in Outpatients With Mental Disorders (GAF)

2016. március 9. frissítette: Moritz Petzold, Charite University, Berlin, Germany

Evaluation of an Intervention to Promote Physical Activity in Outpatients With Mental Disorders: Motivational Determinants of Adherence, Effect on Cognitive Determinants of Physical Activity, Physical Activity, Sitting Time and Clinical Symptoms

The purpose of this study is to determine if a manualised intervention to promote physical activity (MoVo-LISA) is effective to help psychiatric outpatients to increase their level of everyday physical activity.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

The Intervention program MoVo-LISA is a psychological intervention that should help participants to increase their level of physical activity for a healthy lifestyle.It contains three sessions (2 group,1 one on one) in the course of two weeks. The intervention focuses on planning and barrier management.

Participants develop activity ideas, goals and plans that enable them to integrate physical activity in their everyday routine and how to shield their motivation against barriers and difficulties.The intervention has proven to be effective with patients with pain disorders in rehabilitation.

This study examines if the intervention if effective for psychiatric outpatients as well. The intervention is compared to an active control group that receives a similar program that is focusing on a healthy diet.

Participants are recruited in the outpatient departements of three hospitals in Berlin and Brandenburg (Charité Universitätsmedizin Berlin - Departement of Psychiatry and Psychotherapy; St. Hewdig Hospital Berlin - Departement of Psychiatry; Oberhavel Hospital Brandenburg, Departement of Psychiatry) and at local psychiatrists in Berlin. Individuals are recruited by posters and flyers in the waiting areas areas or by information of their doctor. Patients can contact the researcher and are, after checked for eligibility, invited to an information event, where they get detailed information on the program and the study. After the information event, participants give written informed consent.

The intervention takes place in the outpatient departements of the three hospitals.

Clinical information about diagnoses, medication and functioning is obtained by their doctors by mail after the patients released them from confidentiality.

The study is an explorative approach to test if the program is suited for psychiatric patients. A sample size of 50 participants that complete the program is planned.

All data is collected pseudonymised to protect the identity of the patients.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

86

Fázis

  • 2. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Berlin, Németország, 10117
        • Charité Universitätsmedizin Berlin - Departement of Psychiatry

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Over 18 years of Age
  • Patients in one of the psychiatric outpatients or at an local psychiatrist in Berlin
  • Mental illness (ICD-10: F1-F4)
  • No contraindications for physical activity
  • Able to understand german language

Exclusion Criteria:

  • Contraindications to physical activity
  • Acute suicidality

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Activity Intervention
The activity intervention is MoVo-LISA (Göhner & Fuchs, 2007). A psychological program with two group sessions of 90 minutes and one one-on-one session of about 15 minutes. The patients develop aims for their health, ideas, how to reach these aims through physical activity and make detailed plans, how to implement activity in their everyday routine. Difficulties and barriers are discussed.
Aktív összehasonlító: Healthy Diet Intervention
The healthy diet intervention is a modification of MoVo-LISA. A psychological program with two group sessions of 90 minutes and one one-on-one session of about 15 minutes. The patients develop aims for their health, ideas, how to reach these aims through a healthy diet and make detailed plans, how to implement a healthy diet in their everyday routine. Difficulties and barriers are discussed.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Change in physical activity - objective
Időkeret: From baseline (T1) to 3 month after the intervention (T3)
Physical activity is objectively measured using accelerometry (ActiGraph GT1M)
From baseline (T1) to 3 month after the intervention (T3)
Change in physical activity - subjective
Időkeret: From baseline (T1) to 3 month after the intervention (T3)
Physical activity is subjectively measured with the International Physical Activity Questionaire (IPAQ)
From baseline (T1) to 3 month after the intervention (T3)

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Change in self-efficacy
Időkeret: From baseline (T1) to 1 week after the intervention (T2)
Self-efficacy is measured using two likert scaled items
From baseline (T1) to 1 week after the intervention (T2)
Change in intention for physical activity
Időkeret: From baseline (T1) to 1 week after the intervention (T2)
Intention for physical activity is measured using two likert scaled items
From baseline (T1) to 1 week after the intervention (T2)
Change in self concordance of the motivation for physical activity
Időkeret: From baseline (T1) to 1 week after the intervention (T2)
Self concordance of the motivation for physical activity is measured using the "Sport- und bewegungsbezogene Selbstkonkordanz Skala", which consists of 12 likert scaled items
From baseline (T1) to 1 week after the intervention (T2)
Change in outcome expectancies for physical activity
Időkeret: From baseline (T1) to 1 week after the intervention (T2)
Outcome expectancies for physical activity are measured using 6 likert scaled items
From baseline (T1) to 1 week after the intervention (T2)
Change in planning for physical activity
Időkeret: From baseline (T1) to 1 week after the intervention (T2)
Planning for physical activity is measured using 4 likert scaled items
From baseline (T1) to 1 week after the intervention (T2)
Change in barrier planning for physical activity
Időkeret: From baseline (T1) to 1 week after the intervention (T2)
Barrier planning for physical activity is measured using 4 likert scaled items
From baseline (T1) to 1 week after the intervention (T2)
Change in psychopathological symptoms
Időkeret: From baseline (T1) to 3 month after the intervention (T3)
Psychopathological symptoms are measured by the Symptom Checklist 27 (SCL-27)
From baseline (T1) to 3 month after the intervention (T3)
Change in health-related quality of life
Időkeret: From baseline (T1) to 3 month after the intervention (T3)
Health-related quality of life is measured using the Sort-Form Health Questionnaire 12 (SF-12)
From baseline (T1) to 3 month after the intervention (T3)
Change in dietary behavior
Időkeret: From baseline (T1) to 3 month after the intervention (T3)
Dietary behavior is measured using the Food Frequency Questionnaire (FEL)
From baseline (T1) to 3 month after the intervention (T3)
Change in consumption of portions of fruit and vegetable per day
Időkeret: From baseline (T1) to 3 month after the intervention (T3)
Consumption of fruit and vegetable is measured using two items asking for the number of portions of fruit and vegetable that are consumed on a regular day (a portion is defined as a hand full). Consumption of fruit and vegetable is then added to check if the WHO recommendation of "5 a day" is met
From baseline (T1) to 3 month after the intervention (T3)

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Tanulmányi igazgató: Andreas Ströhle, Prof., Charité Universitätsmedizin Berlin - Departement of Psychiatry and Psychotherapy
  • Kutatásvezető: Moritz B Petzold, Dipl.Psych., Charité Universitätsmedizin Berlin - Departement of Psychiatry and Psychotherapy

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2014. április 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2016. március 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2016. március 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2015. október 2.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2015. október 5.

Első közzététel (Becslés)

2015. október 7.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2016. március 10.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2016. március 9.

Utolsó ellenőrzés

2016. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel