Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Sodium Healthy Living Project (SoHELP)

2017. január 19. frissítette: Bernice Coleman, PhD, ACNP, Cedars-Sinai Medical Center
Subjects will participate in a 12-week church-based intervention with five separate components: 1) participation in weekly group sessions; 2) daily use of Fitbit activity tracker; 3) daily, twice a day blood pressure monitoring; 4) daily online food tracking; and 5) daily use of VR at home (starting at week 6). Participants will also receive phone contacts from nurse coaches (twice a week during the first 4 weeks, then once a week for the remaining 8 weeks), who will answer questions and provide support.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Ismeretlen

Körülmények

Részletes leírás

Group sessions will be held weekly for a total of 12 sessions, with each session lasting approximately 90 minutes. Given that this is a church-based study, all group sessions will begin with a prayer, and spiritual messages will be woven into the study educational materials.

Study subjects will be asked to wear a Fitbit Flex 2 activity tracker during the 12 weeks of study participation during their waking and sleeping hours. A brief training on how to operate the Fitbit will occur during the first study session, and participants will be provided with the contact information of nurse coaches for troubleshooting purposes. Participants will have the option of keeping the Fitbit Flex 2 for their personal use after the study is complete.

Participants will receive a blood pressure cuff and will be asked to record their blood pressure measurements twice a day (upon awakening and before bed) during the 12 weeks of study participation. A brief training on how to correctly take and record blood pressure measurements will take place during the first study session, and participants will be provided with the contact information of nurse coaches for troubleshooting purposes. Participants will have the option of keeping the blood pressure monitor for their personal use after the study is complete.

During the first study session, participants will be introduced to a website in which they will be asked to log all meals daily during the 12 weeks of study participation. Instructions on how to use this website will be provided during the first study session, and participants will be provided with the contact information of nurse coaches for troubleshooting purposes.

Beginning at week 6, the VR component of the intervention will be introduced. Participants will be provided with Homido Mini Virtual Reality goggles, and they will be given instructions on how to operate the VR technology using their own phones. Participants will be asked to download a VR application to their personal phones, which will only be available for participants in the research study. The research team will help participants manually download the app into their phones. Participants will be asked to use the VR daily, and to keep a daily log of which experiences they used on each day and for how long. Participants will have the option of keeping the VR goggles for their personal use after the study is complete.

Phone contacts will be initiated by nurse coaches based on time preferences expressed by participants. These contacts will provide opportunities for participants to share their blood pressure measurements, ask questions and discuss their progress and challenges. During the first 4 weeks of the pilot, these contacts will occur twice a week, and then weekly for the remaining of the pilot. The nurse coaches will provide their contact information in case that participants desire to contact them with questions at other times.

To identify study participants, the Pastor of Holman Methodist Church will make an announcement about the study during his weekly service and direct interested people to members of the research team for more information. Additionally, study flyers with contact information for the research team will be posted throughout the church.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Várható)

50

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Inclusion Criteria:

  1. Parishioners or attendee of Holman Church who volunteer to participate
  2. Smartphone with internet access
  3. No physical disability that would inhibit full range of motion
  4. Age between 18 and 85 years
  5. Women who are not pregnant
  6. Able to provide informed consent

Exclusion Criteria:

  1. Owner of cellular or mobile phone without internet access
  2. Physical ailment(s) that would inhibit full range of motion
  3. Age less than 18 years or greater than 85 years
  4. Pregnant women
  5. Current diagnosis of epilepsy, dementia, or other neurological disease that may prevent use of VR hardware and software via self-report
  6. Sensitivity to flashing light or motion
  7. Recent stroke via self-report
  8. Injury to the eyes or face that prevents comfortable use of VR hardware or software, or safe use of the hardware (e.g., open sores, wounds, or skin rash on face)
  9. Unable to place fitbit device on wrist
  10. Unable to provide informed consent

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egészségügyi szolgáltatások kutatása
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Parishoners at HUMC
African-American adults aged 18-85 who attend services at Holman United Methodist Church will be exposed to Group Sessions for 12 weeks and Virtual Reality for 6 weeks.
Participation in Virtual Reality experiences focused on a) education about the effects of high sodium foods on coronary arteries, blood pressure, the kidneys, and the cerebral vasculature, and b) stress management.
12 weekly group sessions that will provide education on topics related to hypertension, dietary sodium, physical activity and stress.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Blood pressure
Időkeret: Daily, up to 12 weeks
Twice daily blood pressure measurements
Daily, up to 12 weeks

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Physical activity
Időkeret: Daily, up to 12 weeks
Minutes active in a day as calculated by Fitbit Flex 2.
Daily, up to 12 weeks
Dietary sodium
Időkeret: Daily, up to 12 weeks
Self-reported amount of dietary sodium in diet.
Daily, up to 12 weeks
Virtual Reality use
Időkeret: 6 weeks
Self-reported at-home virtual reality use.
6 weeks
Participant satisfaction
Időkeret: 12 weeks
Self-reported satisfaction with study participation.
12 weeks

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Együttműködők

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Bernice Coleman, PhD, ACNP, Cedars-Sinai Medical Center

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2017. január 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2017. június 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2017. június 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2016. december 23.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. január 19.

Első közzététel (Becslés)

2017. január 23.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2017. január 23.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. január 19.

Utolsó ellenőrzés

2017. január 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • Pro00046886

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Nem

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel