Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A Phase II Study Evaluating the Efficacy of Enzalutamide and the Role of ARv7 in Metastatic Castration Resistant Prostate Cancer (mCRPC) Patients With Visceral Disease. (EXCALIBUR)

Open label, single arm, phase II multicentre study designed to determine the clinical benefit, as measured by 3-months disease control rate (DCR) provided by enzalutamide in metastatic Castration Resistant Prostate Cancer patients with at least one visceral site involvement.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

68

Fázis

  • 2. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Férfi

Leírás

Inclusion Criteria:

  1. Age > 18
  2. ECOG PS 0-1-2
  3. Biopsy (primary tumour or metastases) confirming the diagnosis of prostate adenocarcinoma
  4. Documented measurable metastatic visceral disease (according to RECIST 1.1 criteria) considering metastases in lung or liver or extraregional lymphnodes
  5. Written informed consent
  6. Platelets > or = 100 x109/L; haemoglobin > or = 9 g/dl; neutrophils > or 1.5 x 109/L
  7. Bilirubin < or = 2 mg/dl, AST and ALT < or = 2.5 times the UNL or < or = 5 times UNL for pts with liver metastases; serum albumin > or = the LNL
  8. Patients of childbearing age should use contraceptive methods
  9. Life expectancy > 3 months
  10. Able to swallow the study drug and comply with study requirements;
  11. Willing and able to give informed consent.
  12. Ongoing androgen deprivation therapy with a GnRH analogue or orchiectomy (i.e., surgical or medical castration);
  13. Patients may have received previous therapy including chemotherapy (docetaxel) last cycle must be received 3 weeks before start of experimental treatment. Hormonal treatment containing bicalutamide must be interrupted 2 weeks before start of study therapy
  14. Previous radiotherapy (prostate and/or bone) is accepted but must be interrupted 3 weeks before start of experimental treatment.
  15. Serum testosterone level < 1.7 nmol/L (50 ng/dL) at the Screening visit
  16. Progressive disease by PSA or imaging in the setting of medical or surgical castration. Disease progression for study entry is defined as one or more of the following three criteria (according with PCWG2):

    • PSA progression defined by a minimum of three rising PSA levels with an interval of ≥ 1 week between each determination. The PSA value at the Screening visit should be ≥ 2 g/L (2 ng/ml); if the third PSA value is less than second PSA, a fourth PSA must be repeated and if it the value is higher than second must be considered as disease
    • Soft tissue/visceral disease progression defined by RECIST 1.1;
    • Bone disease progression defined by two or more new lesions on bone scan.

Exclusion Criteria:

  1. Severe, concurrent disease, infection, or co-morbidity that, in the judgment of the investigator, would make the patient inappropriate for enrollment;
  2. Metastases in the brain or active epidural disease;
  3. History of another malignancy within the previous 5 years other than curatively treated non-melanomatous skin cancer;
  4. History of seizure, including any febrile seizure, loss of consciousness, or transient ischemia attack within 12 months of enrollment (Day 1 visit), or any condition that may pre-dispose to seizure (e.g., prior stroke, head trauma with loss of consciousness requiring hospitalization);
  5. Clinically significant cardiovascular disease including: Myocardial infarction within 6 months; Uncontrolled angina within 3 months; Congestive heart failure New York Heart Association (NYHA) class 3 or 4, or patients with history of congestive heart failure NYHA class 3 or 4 in the past, unless a screening echocardiogram or multi-gated acquisition scan (MUGA) performed within 3 months results in a left ventricular ejection fraction that is ≥ 45%;
  6. Diagnosed or suspected congenital long QT syndrome;
  7. History of clinically significant ventricular arrhythmias (e.g., ventricular tachycardia, ventricular fibrillation, torsades de pointes);
  8. Gastrointestinal disorder affecting absorption (e.g., gastrectomy, active peptic ulcer within last 3 months);
  9. Major surgery within 4 weeks prior to enrollment (Day 1 visit);
  10. Prior treatment with abiraterone acetate;
  11. Participation in a clinical trial about an experimental anti-androgen agent (eg. ARN-509, ODM-201, VT-464, except for placebo arm);
  12. Treatment (concomitant or in the previous 2 weeks) with anti-androgens (eg. Bicalutamide, nilutamide, flutamide) or 5-a reductase inhibitors (eg. finasteride, dutasteride).

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Enzalutamide
All subjects will receive open label enzalutamide 160 mg (4 x 40 mg capsules), orally once daily.
Enzalutamide 160 mg (4 x 40 mg capsules), orally once daily
Más nevek:
  • Enzalutamid

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Disease Control Rate (DCR)
Időkeret: 3 months
To determine the clinical benefit, as measured by 3 months disease control rate (DCR) provided by enzalutamide in mCRPC patients with visceral disease.
3 months

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Safety of the treatment per NCI-CTCA v. 4.0
Időkeret: 2 years
To determine the safety of the treatment according to NCI-CTCA v. 4.0
2 years
Quality of life by EQ-5D-5L e FACT-P
Időkeret: 2 years
To evaluate quality of life as assessed by EQ-5D-5L e FACT-P questionnaire
2 years
Pain assessment
Időkeret: 2 years
To evaluate pain as assessed by BPI-SF questionnaire
2 years

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Elena Verzoni, MD, Fondazione IRCCS Istituto Nazionale Tumori Milano

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2017. március 16.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2021. április 23.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2021. április 23.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. március 31.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. április 5.

Első közzététel (Tényleges)

2017. április 6.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2021. április 26.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. április 23.

Utolsó ellenőrzés

2021. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • INT 178-15

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel