Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Multidisciplinary Lifestyle-enhancing Treatment for People With Severe Mental Illness in Sheltered Housing Facilities

2020. május 17. frissítette: GGZ Centraal

Multidisciplinary Lifestyle-enhancing Treatment for Long-term Severe Mentally Ill Inpatients: Sheltered Housing

Introduction and rationale:

Unhealthy eating habits and lack of physical activity are risk factors for many diseases (including metabolic syndrome) and contribute to a shortened lifespan of 15-30 years in people with severe mental illness (SMI). Literature, mainly including short-term hospitalized or outpatients, show strong positive effects of activation on both physical and mental health. However, studies in long-term care are limited. In recent years, implementation of a lifestyle enhancing treatment intervention in clinical settings in "GGz Centraal" has demonstrated to be effective. The question is whether this kind of lifestyle intervention in sheltered housing is applicable and effective.

Objectives:

This research aims to develop an appropriate lifestyle intervention for patients living in sheltered housing services of GGz Centraal, based on input of patients and directly involved. Does applying this lifestyle treatment result in a positive effect in health and quality of life of patients and what is the influence of contextual factors, personal- and disease characteristics?

Study design:

In this intervention study, we use an experimental design. Municipal locations are paired based on the number of participants to generate equal cluster sizes. These paired clusters are randomly allocated to the control or intervention arm by means of a random number generator by an independent person (not involved in this project). At the start of the lifestyle treatment patients in the experimental and control group are invited to participate in the baseline screening. After twelve months, following a post-test on all outcome measures.

Treatment intervention:

The intervention in this study consists of formulating a lifestyle intervention, by patients and directly involved, aimed at enhancing a more active and healthier lifestyle . After formulation of the plan (based on psycho education, nutrition and physical activity), it wil be executed for a twelve month period.

Hypothesis:

Hypotheses is that lifestyle enhancing treatment is associated with improved metabolic health, quality of life and reduced use of medication. Furthermore we expect that movement disorders and disease severity will be negative related in becoming more active.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Sample size calculation:

To calculate the sample size we use the effect size on decrease in waist circumference in the previous intervention study (d =0.51) and the same analysis (multiple regression with correction for baseline value's on age, diagnosis and disease severity). To be able to detect the same effect in the current study with a minimum 80% power as a benchmark for a fair test and a significant level of 95% (α = 0.05), a minimum sample of 124 people is required (2 groups of 62). Taking into account a response rate of 73% from the first measurement a sample size of 168 patients is required.

Analyses:

We use multilevel regression to analyze the intervention effect. Possible clustering of data within the residential locations (and thus care teams) is taken into account by using a two-level structure with the first level residential location and the patients as the second. The intervention variable is set as an independent variable against difference scores of outcome variables (T2 minus T1) and corrected for the baseline value of the outcome to prevent regression to the centre. As we are unable to randomize patients individually in the current configuration on personal and disease characteristics (gender, age, diagnosis, disease severity at the start of intervention), these factors will be corrected for in the analyses if they differ significantly(p<0.05) between intervention and control group, analysed using independent t-tests and chi-squared tests. Characteristics that differ significantly will be included as covariates in the analysis described above. Multicollinearity will be checked with correlation coefficients and collinearity statistics (tolerance and Variance Inflation Factors (VIF) values).

Missing data:

Patients who are hospitalized for more than two months will be excluded from analyses.

If baseline or follow-up data are missing for two or more measures on physical or psychiatric health, patients are excluded from the analysis as insufficient difference scores can be calculated. Patients lacking difference scores on one outcome variable, are excluded from the analysis of that particular variable.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

177

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Gelderland
      • Ermelo, Gelderland, Hollandia, 3853LC
        • Veldwijk

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Severe Mentally Ill patients,
  • living in Sheltered Housing facilities

Exclusion Criteria:

  • Incapacitated patients,
  • without informed consent from their legal representative

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egyéb
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Nincs beavatkozás: Kezelés a szokásos módon
Kísérleti: Lifestyle treatment
Lifestyle treatment

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Metabolic Health: Waist circumference
Időkeret: 12 months
measured halfway between the iliac crest and lowest rib in standing position
12 months

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Metabolic Health: weight
Időkeret: 12 months
weight measured to the nearest 0.1kg
12 months
Metabolic Health: blood pressure
Időkeret: 12 months
measured systolic and diastolic blood pressure (mmHg)
12 months
Metabolic Health:Lipids
Időkeret: 12 months
values in blood sample
12 months
Metabolic Health:Fasting glucose
Időkeret: 12 months
values in blood sample
12 months
Metabolic health: HbA1c
Időkeret: 12 months
values in blood sample
12 months
Sedentary behaviour & physical activity
Időkeret: 12 months
measured 5 consecutive days with an accelerometer (ActiGraph GT3X+
12 months
Quality of Life EuroQol 5D
Időkeret: 12 months
measured by the EuroQol 5D (EQ-5D)
12 months
Quality of Life WHOQoL
Időkeret: 12 months
measured by the WHOQoL-Bref
12 months
Psychopathology BPRS-E
Időkeret: 12 months
Psychopathology / illness severity measured by the BPRS-E
12 months
Implementation fidelity
Időkeret: At follow-up (12 months)
A proxy for implementation fidelity using the 'descriptive norm' item of the Measurement Instrument for Determinants of Innovations
At follow-up (12 months)

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Nyomozók

  • Tanulmányi igazgató: Peter N van Harten, Prof. Dr., GGZ Centraal

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2017. július 19.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2020. március 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2020. május 17.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. május 8.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. május 15.

Első közzététel (Tényleges)

2017. május 17.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2020. május 19.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. május 17.

Utolsó ellenőrzés

2020. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • NL61552.075.17

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Mentális zavarok, súlyos

Iratkozz fel