Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Effects of Elastic Resistance Training on Performance and Biochemical Parameters

2017. szeptember 26. frissítette: University of Primorska

Effects of Elastic Resistance Training on Physical Performance, Inflammatory Marker and Myokines in Elderly Women

The aim of this study was to investigate the acute and chronic effect of elastic resistance exercise in elderly women living in a nursing home. The primary outcome was the functional performance and hand grip strength. The secondary outcomes were myokines and inflammatory markers analysis.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

Evidence regarding the relationship between RT and systemic myokine responses, as well as inflammation and physical performance in elderly is limited. Thus, this study aimed to evaluate the effect of short-term progressive elastic resistance training on muscular strength and physical performance, as well as the acute and chronic response of myokines and inflammatory markers after resistance exercise in elderly women living in a nursing home. From January to February 2016, we invited 95 older women (≥ 65 years) living in nursing home in the south of Slovenia to participate in our study.

The experimental design consisted of 1) baseline testing; 2) acute elastic resistance exercises with post-exercise and 2h post-exercise biochemical analysis; 3) a 3 months of supervised, progressive elastic resistance training program of moderate intensity; and 4) post-training testing.

The quantification of biomarkers was done using the MAGPIX® system, magnetic bead-based multi-analyte panels and MILLIPLEX® Analyst 5.1 software (MAGPIX®, Merck Millipore) and a human premixed 4-plex kit (R&D System Inc., Minneapolis, MN, USA), strictly following the manufacturer's instructions.

Two-way mixed ANOVA model was used to test group × time interaction. Tukey's post hoc test was applied for statistically significant interaction. To test for significant differences between groups relating anthropometric and biochemical variables, we used a Student's t-test. All values are expressed as mean and standard deviation (SD). P values of <0.05 is considered statistically significant. Bonferroni's correction for multiple testing will be performed by multiplying the P value with the number of tests where appropriate. Statistical analyses will be carried out using the SPSS program, version 21 (Chicago, IL).

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

20

Fázis

  • Nem alkalmazható

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

65 év (Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Női

Leírás

Inclusion Criteria:

  • nursing home residents
  • participants did not perform any regular resistance training

Exclusion Criteria:

  • immobility
  • implantable cardiac peacemaker
  • severe dementia
  • terminal illness

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Exercise
Participant in this group performed an acute resistance exercise protocol. The exercise protocol consisted of general warm-up of 10 min, followed by 8 exercises with 2 sets of 8 repetition and 1 min between sets.
Exercise session consisted of general warm-up of 10 min, followed by 35-40 min of resistance exercises (chair squats, band seated: biceps curl, seated row, knee extension, leg press and hip abduction; standing behind the chair: knee flexion, and calf rise), and general cool down of 10 min.
Kísérleti: Training
Participants allocated to intervention group initiated the progressive resistance training program of moderate intensity, with three weekly sessions throughout the 12-week treatment period.
Each training session consisted of general warm-up of 10 min, followed by 35-40 min of resistance exercises (chair squats, band seated: biceps curl, seated row, knee extension, leg press and hip abduction; standing behind the chair: knee flexion, and calf rise), and general cool down of 10 min.
Aktív összehasonlító: Control group
Participants allocated to control group did not receive any placebo or treatment.
The control group did not receive any treatment.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Functional performance
Időkeret: 1 week
A short battery of physical performance tests (SPPB) was used to assess baseline and post-training lower extremity function (0-12 point scale).
1 week

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Acute effect of resistance exercise
Időkeret: 4 hours
The acute effect of resistance exercise on plasma concentrations of myokines and inflammatory markers measured pre-, post- and 2h post-exercise.
4 hours
Biochemical analysis of chronic effect of resistance training
Időkeret: 2 weeks
The chronic effect of resistance training on plasma concentrations of myokines and inflammatory markers measured at baseline and post-training.
2 weeks

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Felicita Urzi, MSc, University of Primorska Faculty of Mathematics, Natural Sciences and Information Technologies

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2016. január 15.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2016. június 30.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2016. június 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. szeptember 6.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. szeptember 11.

Első közzététel (Tényleges)

2017. szeptember 13.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2017. szeptember 28.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. szeptember 26.

Utolsó ellenőrzés

2017. szeptember 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • UP-FVZ-ERT-Myokine

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Exercise

Iratkozz fel