Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effects of Elastic Resistance Training on Performance and Biochemical Parameters

26 september 2017 bijgewerkt door: University of Primorska

Effects of Elastic Resistance Training on Physical Performance, Inflammatory Marker and Myokines in Elderly Women

The aim of this study was to investigate the acute and chronic effect of elastic resistance exercise in elderly women living in a nursing home. The primary outcome was the functional performance and hand grip strength. The secondary outcomes were myokines and inflammatory markers analysis.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Evidence regarding the relationship between RT and systemic myokine responses, as well as inflammation and physical performance in elderly is limited. Thus, this study aimed to evaluate the effect of short-term progressive elastic resistance training on muscular strength and physical performance, as well as the acute and chronic response of myokines and inflammatory markers after resistance exercise in elderly women living in a nursing home. From January to February 2016, we invited 95 older women (≥ 65 years) living in nursing home in the south of Slovenia to participate in our study.

The experimental design consisted of 1) baseline testing; 2) acute elastic resistance exercises with post-exercise and 2h post-exercise biochemical analysis; 3) a 3 months of supervised, progressive elastic resistance training program of moderate intensity; and 4) post-training testing.

The quantification of biomarkers was done using the MAGPIX® system, magnetic bead-based multi-analyte panels and MILLIPLEX® Analyst 5.1 software (MAGPIX®, Merck Millipore) and a human premixed 4-plex kit (R&D System Inc., Minneapolis, MN, USA), strictly following the manufacturer's instructions.

Two-way mixed ANOVA model was used to test group × time interaction. Tukey's post hoc test was applied for statistically significant interaction. To test for significant differences between groups relating anthropometric and biochemical variables, we used a Student's t-test. All values are expressed as mean and standard deviation (SD). P values of <0.05 is considered statistically significant. Bonferroni's correction for multiple testing will be performed by multiplying the P value with the number of tests where appropriate. Statistical analyses will be carried out using the SPSS program, version 21 (Chicago, IL).

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

20

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

65 jaar tot 99 jaar (Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • nursing home residents
  • participants did not perform any regular resistance training

Exclusion Criteria:

  • immobility
  • implantable cardiac peacemaker
  • severe dementia
  • terminal illness

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Exercise
Participant in this group performed an acute resistance exercise protocol. The exercise protocol consisted of general warm-up of 10 min, followed by 8 exercises with 2 sets of 8 repetition and 1 min between sets.
Exercise session consisted of general warm-up of 10 min, followed by 35-40 min of resistance exercises (chair squats, band seated: biceps curl, seated row, knee extension, leg press and hip abduction; standing behind the chair: knee flexion, and calf rise), and general cool down of 10 min.
Experimenteel: Training
Participants allocated to intervention group initiated the progressive resistance training program of moderate intensity, with three weekly sessions throughout the 12-week treatment period.
Each training session consisted of general warm-up of 10 min, followed by 35-40 min of resistance exercises (chair squats, band seated: biceps curl, seated row, knee extension, leg press and hip abduction; standing behind the chair: knee flexion, and calf rise), and general cool down of 10 min.
Actieve vergelijker: Control group
Participants allocated to control group did not receive any placebo or treatment.
The control group did not receive any treatment.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Functional performance
Tijdsspanne: 1 week
A short battery of physical performance tests (SPPB) was used to assess baseline and post-training lower extremity function (0-12 point scale).
1 week

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Acute effect of resistance exercise
Tijdsspanne: 4 hours
The acute effect of resistance exercise on plasma concentrations of myokines and inflammatory markers measured pre-, post- and 2h post-exercise.
4 hours
Biochemical analysis of chronic effect of resistance training
Tijdsspanne: 2 weeks
The chronic effect of resistance training on plasma concentrations of myokines and inflammatory markers measured at baseline and post-training.
2 weeks

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Felicita Urzi, MSc, University of Primorska Faculty of Mathematics, Natural Sciences and Information Technologies

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 januari 2016

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 juni 2016

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 juni 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 september 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 september 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

13 september 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

28 september 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 september 2017

Laatst geverifieerd

1 september 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • UP-FVZ-ERT-Myokine

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren