Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Sym022 (Anti-LAG-3) in Patients With Advanced Solid Tumor Malignancies or Lymphomas

2021. február 1. frissítette: Symphogen A/S

A Phase 1, Open-Label, Multicenter Trial Investigating the Safety, Tolerability, and Preliminary Antineoplastic Activity of Sym022 (Anti-LAG-3) in Patients With Advanced Solid Tumor Malignancies or Lymphomas

This is the first study to test Sym022 in humans. The primary purpose of this study is to see if Sym022 is safe and tolerable for patients with locally advanced/unresectable or metastatic solid tumor malignancies or lymphomas that are refractory to available therapy or for which no standard therapy is available.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

This study will evaluate the preliminary safety, tolerability, and dose-limiting toxicities (DLTs) of Sym022, an anti-lymphocyte activation gene 3 (anti-LAG-3) monoclonal antibody (mAb). The goal is to establish the maximum tolerated dose (MTD) and/or recommended Phase 2 dose (RP2D) of sequential escalating doses of Sym022 when administered once every 2 weeks (Q2W) by intravenous (IV) infusion to patient cohorts with locally advanced/ unresectable or metastatic solid tumor malignancies or lymphomas that are refractory to available therapy or for which no standard therapy is available. If an MTD is not identified, a maximum administered dose (MAD) will be determined. Sym022 will be given to patients in escalating dose cohorts; each patient will be given one fixed dose level.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

15

Fázis

  • 1. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Michigan
      • Grand Rapids, Michigan, Egyesült Államok, 49503
        • South Texas Accelerated Research Therapeutics (START) Midwest
    • Texas
      • Houston, Texas, Egyesült Államok, 77030
        • The University of Texas MD Anderson Cancer Center
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5G 2M9
        • Princess Margaret Cancer Centre

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Male or female patients, ≥ 18 years of age at the time of obtaining informed consent.
  • Documented (histologically- or cytologically-proven) solid tumor malignancy that is locally advanced or metastatic; patients with documented lymphomas.
  • Malignancy (solid tumor or lymphoma) that is currently not amenable to surgical intervention due to either medical contraindications or nonresectability of the tumor.
  • Refractory to or intolerant of existing therapy(ies) known to provide clinical benefit.
  • Measurable or non-measurable disease according to RECIST v1.1 or RECIL 2017.
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status (PS) of 0 or 1.
  • Not of childbearing potential or who agree to use a highly effective method of contraception during the study beginning within 2 weeks prior to the first dose and continuing until 6 months after the last dose of study drug.

Exclusion Criteria:

  • Women who are pregnant or lactating, or intending to become pregnant before, during, or within 6 months after the last dose of study drug. Women of childbearing potential (WOCBP) and fertile men with WOCBP partner(s), not using and not willing to use a highly effective method of contraception.
  • Known, untreated central nervous system (CNS) or leptomeningeal metastases, or spinal cord compression, patients with any of the above not controlled by prior surgery or radiotherapy, or patients with symptoms suggesting CNS involvement for which treatment is required.
  • Hematologic malignancies other than lymphomas.
  • Active thrombosis, or a history of deep vein thrombosis (DVT) or pulmonary embolism (PE) within 4 weeks prior to Cycle 1/Day 1 (C1/D1) unless adequately treated and considered stable
  • Active uncontrolled bleeding or a known bleeding diathesis
  • Clinically significant cardiovascular disease or condition
  • Significant pulmonary disease or condition
  • Current or recent (within 6 months) significant gastrointestinal (GI) disease or condition.
  • An active, known, or suspected autoimmune disease, or a documented history of autoimmune disease or syndrome, requiring systemic steroids or other immunosuppressive medications.
  • History of organ transplantation (e.g. stem cell or solid organ transplant)
  • History of significant toxicities associated with previous administration of immune checkpoint inhibitors that necessitated permanent discontinuation of that therapy
  • Patients with unresolved > Grade 1 toxicity associated with any prior antineoplastic therapy, with exceptions.
  • Inadequate recovery from any prior surgical procedure, or having undergone any major surgical procedure within 4 weeks prior to C1/D1.
  • Known history of human immunodeficiency virus (HIV) or known active infection with hepatitis B virus (HBV) or hepatitis C virus (HCV).
  • Other Inhibitors of LAG-3
  • Any antineoplastic agent for the primary malignancy (standard or investigational) without delayed toxicity within 4 weeks or 5 plasma half-lives, whichever is shortest, prior to first administration of study drug and during study
  • Any other investigational treatments within 4 weeks prior to and during study
  • Radiotherapy for target lesions within 4 weeks prior to first administration of study drug unless PD has been documented in the lesion following treatment, and during study.
  • Radiotherapy for non-target lesions within 1 week prior to first administration of study drug
  • Immunosuppressive or systemic hormonal therapy
  • Prophylactic use of hematopoietic growth factors within 1 week prior to first administration of study drug and during Cycle 1 of study

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Sym022
Sym022 will be administered at up to 4 planned dose levels.
A Sym022 egy rekombináns, teljesen humán antitest, amely megköti a LAG-3-at, és blokkolja a LAG-3/major hisztokompatibilitási komplex II. osztályú (MHC-II) kölcsönhatást, így lehetővé teszi a fokozott T-sejt-proliferációt és citokintermelést.
Más nevek:
  • Anti-LAG-3

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Assessment of Treatment Related Adverse Events (AEs).
Időkeret: 19 months
Assess the safety, tolerability and dose-limiting toxicities of Sym022 on a Q2W schedule to establish the MTD and/or RP2D.
19 months

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Evaluation of the Immunogenicity of Sym022.
Időkeret: 19 months
Serum sampling and incidence (%) per dose level to assess the potential for anti-drug antibody (ADA) formation. Count of participants show the number of participants who were tested positive for anti-Sym022 ADA.
19 months
Evaluation of Objective Response (OR) or Stable Disease (SD).
Időkeret: 13 months
Assessed by Response Evaluation Criteria in Solid Tumors Version 1.1 (RECIST v1.1), Response Evaluation Criteria in Lymphomas 2017 (RECIL 2017), or Immunotherapeutics Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (iRECIST), depending on tumor type. The numbers shown below correspond to the values related to RECIST v1.1.
13 months
Time to Progression (TTP) of Disease.
Időkeret: 13 months
Based on time of enrollment to first evidence of progression on imaging studies, as assessed by RECIST v1.1, RECIL 2017, or iRECIST, depending on tumor type. The numbers shown below correspond to the values related to RECIST v1.1.
13 months
Area Under the Concentration-time Curve in a Dosing Interval (AUC).
Időkeret: 19 months
Will be estimated using non-compartmental methods and actual timepoints.
19 months
Maximum Concentration (Cmax)
Időkeret: 0, 2, 4, 8, 24, 48, 168 hours and 336 hours as administered Q2W (every second week)
Will be derived from observed data.
0, 2, 4, 8, 24, 48, 168 hours and 336 hours as administered Q2W (every second week)
Time to Reach Maximum Concentration (Tmax)
Időkeret: 0, 2, 4, 8, 24, 48, 168 hours and 336 hours as administered Q2W (every second week)
Will be derived from observed data.
0, 2, 4, 8, 24, 48, 168 hours and 336 hours as administered Q2W (every second week)
Trough Concentration (Ctrough)
Időkeret: 0, 2, 4, 8, 24, 48, 168 hours and 336 hours as administered Q2W (every second week)
Will be derived from observed data.
0, 2, 4, 8, 24, 48, 168 hours and 336 hours as administered Q2W (every second week)
Terminal Elimination Half-life (T½)
Időkeret: 0, 2, 4, 8, 24, 48, 168 hours and 336 hours as administered Q2W (every second week)
Will be estimated using non-compartmental methods and actual timepoints.
0, 2, 4, 8, 24, 48, 168 hours and 336 hours as administered Q2W (every second week)
Clearance (CL)
Időkeret: 0, 2, 4, 8, 24, 48, 168 hours and 336 hours as administered Q2W (every second week)
Will be estimated using non-compartmental methods and actual timepoints.
0, 2, 4, 8, 24, 48, 168 hours and 336 hours as administered Q2W (every second week)

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Lillian Siu, MD, FRCPC, Princess Margaret Cancer Centre

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2018. május 8.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2020. január 6.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2020. január 6.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2018. március 26.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. április 3.

Első közzététel (Tényleges)

2018. április 5.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2021. február 18.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. február 1.

Utolsó ellenőrzés

2021. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Igen

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel