Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Habit Formation in Older Adults: Feasibility Study

2021. február 3. frissítette: Young Joo Kim, East Carolina University

Forming New Habits: A Feasibility Study on an Intervention to Decrease Sedentary Behaviors in Medically Stable Older Adults

Sedentary behavior, which is characterized by too much sitting, is an epidemic in the United States. It is estimated that 4 out of every 10 Americans never engage in physical activity, and approximately 60% of an adult's non-sleeping hours are spent in sedentary behaviors. This equates to approximately 9-10 hours per day. As sedentary behavior increases, so do diagnoses of chronic illnesses such as diabetes, hypertension, cardiovascular disease, and kidney disease. Older adults are particularly at risk for sedentary behavior and the related chronic illnesses.

The primary aim of this study is to investigate the feasibility of implementing the EMA intervention with medically stable older adults who are living in the community.

The secondary aims of this study are to investigate the effectiveness of the Everyday Meaningful Activities (EMA) Intervention in forming active lifestyle behavior habits and in decreasing an individual's perceived sedentary time.

This prospective study will examine the ability of medically stable older adults to decrease sedentary behavior by creating new, active lifestyle behavior habits using the Everyday Meaningful Activities intervention. The EMA Intervention is based in Habit Formation Theory. It is an individualized, client-centered intervention that aims to increase adherence to active lifestyle behaviors in older adults' lives. Participants will engage in the EMA Intervention that is designed to create new active lifestyle behavior habits by attaching these new active lifestyle behaviors to currently existing daily routines.

During six intervention sessions over six weeks, participants will select two new active lifestyle behaviors to make habitual and will create action plans to create the habits. The first behavior will be implemented at the first intervention session, and the second behavior will be implemented at the fourth session. The participants will be assessed three times over their 8 to 10-week study participation. Participants should (1) be 65 years of age and older, (2) have intact cognition, (3) have no self-reported physical activity limitations, (4) have a sedentary lifestyle, and (5) have no acute illnesses or unstable medical conditions.

The results of this study may provide evidence for the occupational therapy intervention to decrease sedentary behavior in older adults in the community. The results may also broaden the scope of occupational therapy practice through demonstrating the potential for occupational therapy services in preventive health care.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

12

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • North Carolina
      • Greenville, North Carolina, Egyesült Államok, 57834
        • East Carolina University

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

65 év és régebbi (Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Inclusion Criteria:

  • age 65 or older,
  • intact cognition as confirmed by the Montreal Cognitive Assessment blind version
  • no physical activity restrictions that can be self-reported
  • sedentary lifestyle as confirmed by the Rapid Assessment Disuse Index
  • live within 20 miles of the College of Allied Health Sciences at ECU
  • have access to the internet and/or a telephone for remote intervention sessions

Exclusion Criteria:

  • acute or terminal illness
  • myocardial infarction in the previous 6 months
  • unstable cardiovascular disease
  • unstable metabolic disease
  • neuromusculoskeletal disorders that severely impact voluntary movement
  • limb amputation
  • upper or lower extremity fracture in the previous 3 months
  • current symptomatic hernia
  • current symptomatic hemorrhoids
  • cognitive impairment

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Recruitment rate
Időkeret: Through study completion, an average of 1 year
The recruitment rate for medically stable older adults in the community for this study
Through study completion, an average of 1 year
Appropriateness of the Rapid Assessment Disuse Index (RADI)
Időkeret: During screening
The appropriateness of the Rapid Assessment Disuse Index (RADI) for screening sedentary behavior in older adults over the phone
During screening
Appropriateness of the Short Blessed Test
Időkeret: During screening
the appropriateness of the Short Blessed Test for screening sufficient cognitive ability in older adults over the phone
During screening
Appropriateness of video conferencing through WebEx on an iPad
Időkeret: For 6 weeks
The appropriateness of video conferencing through WebEx on an iPad as an acceptable delivery method of selected intervention sessions
For 6 weeks
Reliability of participants' subjective reports
Időkeret: For 6 weeks
The reliability of participants' subjective reports of exact times for performing active lifestyle behaviors
For 6 weeks

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Changes in the Self-Report Habit Index
Időkeret: 1) intervention session 1 at Week 1; 2) intervention session 4 at Week 4, and 3) posttest at Week 7
The Self-Report Habit Index (SRHI) measures features of habits including repetition, automaticity, and expressing identity. This 12-item assessment assesses the strength of habits by differentiating habit strength from behavior frequency. The participants will choose two active lifestyle behaviors to incorporate into their daily lives. The SRHI will generate pretest and posttest data for each behavior. The items in the SRHI began with the stem "Behavior X is something…" and is then followed by 12 statements rated on a scale from 1 (very strongly agree) to 7 (very strongly disagree). A total score ranges from 1 to 84 with lower scores indicating stronger habits.
1) intervention session 1 at Week 1; 2) intervention session 4 at Week 4, and 3) posttest at Week 7
Changes in Sedentary Behavior Questionnaire
Időkeret: 1) intervention session 1 at Week 1, and 2) posttest at Week 7
The Sedentary Behavior Questionnaire (SBQ) is a self-report questionnaire about time spent in sedentary behaviors both on weekdays and weekends. There are 9 identical items on the weekday form and the weekend form. Participants will complete both forms at both time points. The SBQ is used to assess the participants' perceived sedentary time. A total score ranges from 0 to 54 for each (weekday and weekend), with higher scores indicating more sedentary behaviors.
1) intervention session 1 at Week 1, and 2) posttest at Week 7

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Young Joo Kim, PhD, East Carolina University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2019. augusztus 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2020. március 6.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2020. március 6.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2019. július 24.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. július 29.

Első közzététel (Tényleges)

2019. július 30.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2021. február 5.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. február 3.

Utolsó ellenőrzés

2021. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • UMCIRB 19-001365

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel