Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Digital Assessment of Well-being in New Parents (DAWN-P)

2022. április 29. frissítette: Emily Eisner

Digital Assessment of Well-being in New Parents (DAWN-P)

The mental health of new parents around the time of the birth of their baby has been identified as a key priority in the NHS (National Health Service) Long Term plan. At present, there is no nationally implemented method for monitoring parents' mental health, although the use of the Edinburgh Postnatal Depression Scale (EPDS) has been recommended. This is a paper based questionnaire administered by health visitors in the postnatal period. For the purposes of this project, the investigators contacted health visitors in Manchester to find out how they use EPDS in practice. Currently, health visitors only use the questionnaire if they feel there is a need during visits, and the questionnaire is not kept (only the overall score). Since almost 20% of mums develop postnatal depression, more systematic and thorough screening is needed.

The investigators developed an app version of the EPDS which takes less than 2 minutes to complete on a smartphone. It is anticpated that this will be a more accessible and practical method of conducting this important assessment. This project is a feasibility study to find out whether an app would be a feasible, acceptable, valid and safe way to monitor perinatal mental health in women and their partners.

The investigators aim to recruit 20 women and their partners in late pregnancy (after 36 weeks gestation) and ask them to use the app. The app will prompt completion of the EPDS once per day until 6 weeks postnatally. Participants' responses on the app will be transferred to a secure server at the University of Manchester. Participants will be invited to complete a paper version of the EPDS at the beginning and end of the study to check validity. They will also be asked to complete a questionnaire measuring the acceptability of the app and to take part in a brief qualitative interview at the end of the study.

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

23

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Greater Manchester
      • Manchester, Greater Manchester, Egyesült Királyság, M13 9PL
        • University of Manchester

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

The investigators aim to recruit 20 women in late pregnancy from the Antenatal Assessment Unit and the Antenatal Clinic at St Mary's Hospital, Manchester. Their partners will be invited to participate where applicable.

Leírás

The investigators aim to recruit 20 women in late pregnancy from the Antenatal Assessment Unit and the Antenatal Clinic at St Mary's Hospital, Manchester. Their partners will be invited to participate where applicable.

Inclusion criteria for pregnant women:

  • after 36 weeks gestation
  • aged over 18 years
  • fluent in English
  • under the care of Manchester University NHS Foundation Trust

Exclusion criteria for pregnant women:

  • current stillbirth (women experiencing a stillbirth during the study will be withdrawn from the study)
  • fetal abnormality
  • multiple pregnancy

Inclusion criteria for partners:

  • male or female partners of a mum participating in the study
  • aged over 18
  • fluent in English.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Kohorsz
  • Időperspektívák: Leendő

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Pregnant/postpartum women and their partners

The investigators aim to recruit 20 women in late pregnancy from the Antenatal Assessment Unit and the Antenatal Clinic at St Mary's Hospital. Their partners will be invited to participate where applicable.

Inclusion and exclusion criteria for pregnant women are as follows:

  • Inclusion: after 36 weeks gestation, aged over 18 years and fluent in English, under the care of Manchester University NHS Foundation Trust
  • Exclusion: current stillbirth (women experiencing a stillbirth during the study will be withdrawn from the study), fetal abnormality, or multiple pregnancy

Inclusion criteria for partners: male or female partners of a mum participating in the study, aged over 18 and fluent in English.

No intervention, but participants will use a smartphone app daily (ClinTouch DAWN-P) to complete the Edinburgh Postnatal Depression Scale

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Percentage of app based EPDS (Edinburgh Postnatal Depression Scale) assessments completed during the app-use phase
Időkeret: 36 weeks gestation until 6 weeks postpartum
Percentage of app based EPDS (Edinburgh Postnatal Depression Scale) assessments completed during the app-use phase
36 weeks gestation until 6 weeks postpartum
Percentage of eligible individuals recruited to the study
Időkeret: Baseline
Percentage of eligible individuals recruited to the study
Baseline
Dropout rate - percentage of participants who consent to take part in the study dropping out during the app use phase
Időkeret: 36 weeks gestation until 6 weeks postpartum
Percentage of participants who consent to take part in the study dropping out during the app use phase
36 weeks gestation until 6 weeks postpartum
Percentage of participants completing at least a third of app-based assessments
Időkeret: 36 weeks gestation until 6 weeks postpartum
Percentage of participants completing at least a third of app-based assessments. The a priori "accept" criterion will be >33% data points completed
36 weeks gestation until 6 weeks postpartum
Percentage of participants completing at least half of app-based assessments
Időkeret: 36 weeks gestation until 6 weeks postpartum
Percentage of participants completing at least half of app-based assessments. The a priori target criterion will be 50% of participants submitting at least 50% of app-based assessments.
36 weeks gestation until 6 weeks postpartum

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Transcripts from qualitative interviews with parents who have used the screening app regarding acceptability of the app
Időkeret: 6 weeks postpartum
Transcripts from qualitative interviews with parents who have used the screening app regarding acceptability of the app
6 weeks postpartum
abridged Mobile App Rating Scale
Időkeret: 6 weeks postpartum
abridged Mobile App Rating Scale score
6 weeks postpartum
Edinburgh Postnatal Depression Scale - app-based version
Időkeret: 36 weeks gestation until 6 weeks postpartum
Edinburgh Postnatal Depression Scale - app-based version
36 weeks gestation until 6 weeks postpartum
Edinburgh Postnatal Depression Scale - paper version
Időkeret: 36-37 weeks gestation; 5-6 weeks postpartum
Edinburgh Postnatal Depression Scale - paper version
36-37 weeks gestation; 5-6 weeks postpartum
Number of adverse events occurring during the app-use phase of the study
Időkeret: 36 weeks gestation until 6 weeks postpartum
Number of adverse events occurring during the app-use phase of the study
36 weeks gestation until 6 weeks postpartum
Qualitative interview data on participants' experience of using the app.
Időkeret: 6 weeks postpartum
Qualitative interview data on participants' experience of using the app.
6 weeks postpartum
Demographic questionnaire
Időkeret: Baseline (36 weeks pregnant)
Demographic questionnaire asking standard questions about participants' demographic characteristics - e.g. age, gender, employment status.
Baseline (36 weeks pregnant)
BMI (from casenotes)
Időkeret: Baseline (36 weeks pregnant)
BMI (from casenotes)
Baseline (36 weeks pregnant)
past psychiatric history as reported in casenotes (any history of major depression, previously prescribed psychiatric medication, previously referred for talking therapy)
Időkeret: Baseline (36 weeks pregnant)
past psychiatric history as reported in casenotes (any history of major depression, previously prescribed psychiatric medication, previously referred for talking therapy)
Baseline (36 weeks pregnant)
Answers to mental health screening questions at booking appointment (NICE, 2014: section 1.5.4)
Időkeret: Baseline (36 weeks pregnant)
Answers to mental health screening questions at booking appointment (NICE, 2014: section 1.5.4)
Baseline (36 weeks pregnant)
Details of current childbirth (mode of delivery, live/still birth, any major obstetric complications)
Időkeret: Baseline (36 weeks pregnant)
Details of current childbirth (mode of delivery, live/still birth, any major obstetric complications)
Baseline (36 weeks pregnant)
parity (total number of pregnancies reaching viable gestational age)
Időkeret: Baseline (36 weeks pregnant)
parity (total number of pregnancies reaching viable gestational age)
Baseline (36 weeks pregnant)

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2020. április 14.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2020. szeptember 9.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2020. szeptember 9.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2020. február 14.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. február 18.

Első közzététel (Tényleges)

2020. február 20.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2022. május 2.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. április 29.

Utolsó ellenőrzés

2022. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Eldöntetlen

IPD terv leírása

Sharing of data beyond the research team will be on a per request basis; only that data which can be fully anonymised data will be shared.Qualitative data or full demographics will not be shared due to potential identifiability.

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel