Conox-Guided Anesthesia in Pediatric Adenotonsillectomy
A Randomized Controlled Trial Evaluating the Effect of qCON/qNOX-Guided Anesthesia on Clinical Outcomes in Pediatric Adenotonsillectomy
This study aims to evaluate the effect of Conox (qCON/qNOX)-guided anesthesia on intraoperative anesthetic drug consumption and postoperative outcomes in pediatric patients undergoing adenotonsillectomy. Conox is a non-invasive EEG-based monitoring system that provides indices of both hypnosis and nociception.
In this randomized controlled trial, children aged 3-12 years will be assigned to either a Conox-guided anesthesia group or a standard monitoring group. The primary outcome of the study is total intraoperative opioid consumption, assessed from anesthesia induction to the end of surgery. Secondary outcomes include emergence time, extubation time, postoperative agitation, pain scores, and correlation between qCON/qNOX values and hemodynamic parameters.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
This randomized controlled trial is designed to investigate the impact of Conox (qCON/qNOX)-guided anesthesia on anesthetic management and clinical outcomes in pediatric patients undergoing adenotonsillectomy. Conox is a non-invasive EEG-based monitoring device that simultaneously provides indices of hypnotic depth (qCON) and nociception (qNOX), allowing for more precise anesthetic titration.
A total of 128 children aged 3-12 years with ASA physical status I-II scheduled for elective adenotonsillectomy will be enrolled. Participants will be randomized into two groups using a sealed envelope method. In the Conox group, anesthetic depth and analgesic administration will be guided by qCON and qNOX values in addition to standard monitoring. In the control group, anesthesia will be managed using conventional clinical parameters such as heart rate and mean arterial pressure.
All patients will receive a standardized anesthesia protocol including propofol, fentanyl, rocuronium for induction, and sevoflurane for maintenance. The primary outcome of the study is total intraoperative opioid consumption, assessed from anesthesia induction to the end of surgery. Secondary outcomes include emergence time, extubation time, postoperative agitation, pain scores, and correlation between qCON/qNOX values and hemodynamic variables.
The study aims to determine whether Conox-guided anesthesia can optimize anesthetic drug use, improve postoperative recovery, and enhance patient safety in pediatric anesthesia practice.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Becsült)
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
-
Kayseri, Törökország (Türkiye)
- Toborzás
- Kayseri Şehir Hastanesi
-
Kapcsolatba lépni:
- ÇİĞDEM ÜNAL KANTEKİN
- Telefonszám: +903523157700 +905054433056
- E-mail: drcgdm@gmail.com
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Gyermek
Egészséges önkénteseket fogad
Leírás
Inclusion Criteria:
Children aged 3 to 12 years ASA physical status I-II Scheduled for elective adenotonsillectomy No acute infection or systemic disease Parent or legal guardian able to provide written informed consent
Exclusion Criteria:
Skin lesions or anatomical abnormalities preventing placement of EEG electrodes History of neurological disease, including epilepsy or neurological syndromes Body mass index above the 95th percentile for age Previous pharyngeal surgery History of anesthesia-related complications Absence of written informed consent from a parent or legal guardian
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Conox Group
Patients will receive anesthesia management guided by qCON and qNOX values obtained from the Conox monitor in addition to standard monitoring.
|
EEG-based monitoring device providing qCON and qNOX indices to guide anesthetic depth and analgesia.
|
|
Aktív összehasonlító: Standard Monitoring Group
Patients will receive anesthesia management based on standard clinical parameters such as heart rate and mean arterial pressure without Conox guidance.
|
Anesthesia management based on conventional clinical parameters such as heart rate and blood pressure.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Total Intraoperative Opioid Consumption
Időkeret: Intraoperative period
|
Total cumulative opioid dose administered from induction of anesthesia until the end of surgery.
|
Intraoperative period
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Becsült)
A tanulmány befejezése (Becsült)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- AT-QCON-2026-HT01
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .