Effect of Pulmonary Rehabilitation on Respiratory Parameters in Upper Extremity Burns
2026. július 3. frissítette: Sümeyye Akçay, Fenerbahce University
The Effect of Pulmonary Rehabilitation on Respiratory Parameters in Individuals With Upper Extremity Burns
This study will evaluate the effects of a pulmonary rehabilitation program on breathing function, respiratory muscle activity, respiratory muscle thickness, and functional capacity in adults with upper extremity burns.
Participants will be randomly assigned to either a pulmonary rehabilitation group or a control group.
The pulmonary rehabilitation group will receive respiratory muscle training together with upper extremity aerobic exercises, while the control group will receive a conventional exercise program.
Assessments will be performed before the intervention, at week 3, and after the 6-week intervention period.
The results may help improve rehabilitation approaches for people with upper extremity burns.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Jelentkezés meghívóval
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Burn injuries may lead to physical limitations, functional loss, and respiratory problems. In individuals with upper extremity burns, pain, scar tissue, and reduced mobility of the shoulder girdle and chest wall may affect breathing mechanics and respiratory muscle performance. These changes may reduce ventilatory capacity and functional capacity during daily activities.
This randomized controlled clinical study will investigate the effects of a pulmonary rehabilitation program in adults with upper extremity burns. The study will be conducted at the Burn Center of Kartal Dr. Lütfi Kırdar City Hospital. Adults aged 18 to 65 years who had an upper extremity burn injury 3 to 12 months before enrollment and who meet the eligibility criteria will be included.
A total of 64 participants will be randomly assigned to two groups: a pulmonary rehabilitation group and a control group. The pulmonary rehabilitation group will receive respiratory muscle training combined with upper extremity aerobic exercises. The control group will receive a conventional exercise program. The intervention period will last 6 weeks.
Participants will be assessed at three time points: before the intervention, at week 3, and after the 6-week intervention. Respiratory function will be assessed using spirometry, including forced vital capacity, forced expiratory volume in one second, and maximum voluntary ventilation. Respiratory muscle activity will be evaluated using surface electromyography. Respiratory muscle thickness and diaphragm excursion will be assessed using ultrasonography. Functional capacity will be measured with the 6-minute walk test.
The study aims to determine whether pulmonary rehabilitation can improve respiratory function, respiratory muscle activity, respiratory muscle morphology, and functional capacity in individuals with upper extremity burns.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Becsült)
64
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Kartal
-
Istanbul, Kartal, Törökország (Türkiye), 34865
- Kartal Dr. Lütfi Kırdar City Hospital Burn Unit
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Leírás
Inclusion Criteria:
- Adults aged 18 to 65 years
- History of upper extremity burn injury 3 to 12 months before enrollment
- Clinically stable condition, including oxygen saturation greater than 92% and cardiac stability
- Ability to communicate and follow instructions, with no hearing, cognitive, or motor communication impairment
- Voluntary agreement to participate in the study and signing the informed consent form
Exclusion Criteria:
- Burns involving the lower extremity, trunk, or head and neck regions
- History of chronic pulmonary, cardiac, neurological, or musculoskeletal disease
- Dependence on mechanical ventilation or respiratory support
- Severe psychiatric disorder or cognitive impairment
- Pregnancy
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Egyetlen
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Pulmonary Rehabilitation Group
Participants in this group will receive a 6-week pulmonary rehabilitation program including respiratory muscle training and upper extremity aerobic exercises.
|
Participants in the experimental group will receive a 6-week pulmonary rehabilitation program in addition to the conventional exercise program.
The pulmonary rehabilitation program will include respiratory muscle training and upper extremity aerobic exercises.
Respiratory muscle training will be performed to improve inspiratory and expiratory muscle performance.
Upper extremity aerobic exercises will be planned according to the participant's clinical status and tolerance, with the aim of improving respiratory function, chest wall mobility, exercise tolerance, and functional capacity.
Exercises will be progressed gradually during the intervention period, and participants will be monitored for dyspnea, fatigue, oxygen desaturation, and pain during the sessions.
Participants in both groups will receive a 6-week conventional exercise program as standard rehabilitation.
The program will include routine rehabilitation exercises commonly used for individuals with upper extremity burns.
Exercises will focus on maintaining and improving upper extremity range of motion, flexibility, scar-related mobility, posture, and functional use of the affected limb.
The program may include active and active-assisted range of motion exercises, stretching exercises, mobility exercises for the shoulder, elbow, wrist, and hand, and functional upper extremity activities according to the participant's clinical condition and tolerance.
|
|
Aktív összehasonlító: Conventional Exercise Group
Participants in this group will receive a 6-week conventional exercise program.
|
Participants in both groups will receive a 6-week conventional exercise program as standard rehabilitation.
The program will include routine rehabilitation exercises commonly used for individuals with upper extremity burns.
Exercises will focus on maintaining and improving upper extremity range of motion, flexibility, scar-related mobility, posture, and functional use of the affected limb.
The program may include active and active-assisted range of motion exercises, stretching exercises, mobility exercises for the shoulder, elbow, wrist, and hand, and functional upper extremity activities according to the participant's clinical condition and tolerance.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Change in Forced Vital Capacity
Időkeret: Baseline, week 3, and week 6
|
Pulmonary function will be assessed using forced vital capacity measured with a portable spirometry device according to American Thoracic Society and European Respiratory Society standards.
Forced vital capacity will be reported in liters.
|
Baseline, week 3, and week 6
|
|
Change in Forced Expiratory Volume in One Second
Időkeret: Baseline, week 3, and week 6
|
Pulmonary function will be assessed using forced expiratory volume in one second measured with a portable spirometry device according to American Thoracic Society and European Respiratory Society standards.
Forced expiratory volume in one second will be reported in liters.
|
Baseline, week 3, and week 6
|
|
Change in Maximum Voluntary Ventilation
Időkeret: Baseline, week 3, and week 6
|
Pulmonary function will be assessed using maximum voluntary ventilation measured with a portable spirometry device according to American Thoracic Society and European Respiratory Society standards.
Maximum voluntary ventilation will be reported in liters per minute.
|
Baseline, week 3, and week 6
|
|
Change in Diaphragm Thickness During Inspiration
Időkeret: Baseline, week 3, and week 6
|
Diaphragm thickness during inspiration will be assessed using ultrasonography to evaluate changes in diaphragm morphology over time.
Diaphragm thickness during inspiration will be reported in millimeters.
|
Baseline, week 3, and week 6
|
|
Change in Diaphragm Thickness During Expiration
Időkeret: Baseline, week 3, and week 6
|
Diaphragm thickness during expiration will be assessed using ultrasonography to evaluate changes in diaphragm morphology over time.
Diaphragm thickness during expiration will be reported in millimeters.
|
Baseline, week 3, and week 6
|
|
Change in Diaphragm Excursion
Időkeret: Baseline, week 3, and week 6
|
Diaphragm excursion will be assessed using ultrasonography to evaluate changes in diaphragm mobility over time.
Diaphragm excursion will be reported in millimeters.
|
Baseline, week 3, and week 6
|
|
Change in 6-Minute Walk Distance
Időkeret: Baseline, week 3, and week 6
|
Functional capacity will be assessed using the 6-minute walk test.
The distance walked during the test will be recorded in meters.
|
Baseline, week 3, and week 6
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Sümeyye Akçay, Fenerbahce University
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2026. május 18.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2026. szeptember 1.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2026. szeptember 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2026. április 28.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. május 4.
Első közzététel (Tényleges)
2026. május 11.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2026. július 7.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. július 3.
Utolsó ellenőrzés
2026. július 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- KartalH
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
IPD terv leírása
Individual participant data will not be shared because of participant privacy and confidentiality considerations.
The data collected in this study will be used only for the purposes described in the approved study protocol and informed consent form.
De-identified aggregate results may be presented in scientific meetings or published in scientific journals.
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .