Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

MicroRNA and Markers and Therapeutic Response to Romosozumab and Abaloparatide in Postmenopausal Osteoporosis (ROMIRNA)

2026. május 23. frissítette: Istituto Auxologico Italiano

MicroRNA and Circulating Markers Predictive of the Therapeutic Response to Romosozumab and Abaloparatide Treatment in Women With Postmenopausal Osteoporosis

Osteoporosis is a systemic skeletal disorder affecting approximately 10% of individuals over 50 years of age. It is characterised by an increased risk of fragility fractures, which constitute a major source of morbidity, mortality, and healthcare burden worldwide.

A range of pharmacological therapies has been approved for osteoporosis, with demonstrated efficacy in reducing fracture risk. These include anabolic agents that stimulate osteoblast-mediated bone formation (teriparatide, abaloparatide), antiresorptive agents that inhibit osteoclast-driven bone resorption (bisphosphonates, denosumab), and dual-action agents such as romosozumab, which, through sclerostin inhibition, simultaneously enhances bone formation and suppresses resorption. In clinical practice, these agents are administered sequentially or in combination to optimise therapeutic outcomes.

The primary goal of anti-osteoporotic therapy is to reduce the risk of incident and subsequent fractures. In postmenopausal osteoporosis, this objective is closely linked to meaningful gains in bone mineral density (BMD), as measured by dual-energy X-ray absorptiometry (DEXA), with attainment of osteopenic ranges associated with low fracture probability (<15% for major osteoporotic fractures and <3% for hip fractures, according to FRAX). However, selecting the most effective therapeutic strategy remains challenging, as robust predictors of individual treatment response are lacking. Although bone turnover markers are widely used to monitor treatment effects, their value in predicting clinical outcomes is limited.

MicroRNAs (miRNAs) are small (~22 nucleotides), single-stranded, non-coding RNAs that regulate gene expression at the post-transcriptional level through binding to complementary sequences in target mRNAs. Circulating miRNAs are stabilised by association with proteins and extracellular vesicles, making them attractive candidates as biomarkers. Increasing evidence indicates that miRNAs play key roles in osteoblast and osteoclast differentiation, proliferation, and apoptosis, and distinct miRNA expression profiles have been associated with osteoporosis and fragility fractures.

An emerging area of interest is the interaction between osteoactive therapies and circulating miRNA signatures. To date, available data are largely limited to antiresorptive agents and teriparatide. No studies have yet addressed miRNA expression profiles in patients treated with romosozumab or abaloparatide.

Beyond miRNAs, additional molecular pathways implicated in osteoimmunological crosstalk and ageing are gaining attention as potential biomarkers. Nitric oxide (NO) plays a multifaceted role in bone homeostasis, inhibiting osteoclast activity while promoting osteoblast function. Reduced circulating NO levels have been identified as an independent predictor of osteoporotic fractures in postmenopausal women. Autophagy is increasingly recognised as a critical regulator of bone remodelling, influencing both osteoblastic and osteoclastic activity. Dysregulation of autophagic pathways disrupts bone homeostasis and contributes to bone loss. These processes are tightly controlled by complex molecular networks, including miRNAs, and are closely linked to lysosomal function. In this context, cathepsin K has emerged as a promising therapeutic target in osteoporosis.

The present study primarily aims to identify circulating microRNAs, whose early treatment-induced changes are predictive of the outcome of the therapy in terms of changes in BMD. Secondary, it aims to identify correlations of the changes in microRNAs serum concentrations with variations in biomarkers of bone metabolism as well as of aging.

The study enrols women with diagnosis of severe postmenopausal osteoporosis addressed to treatment with romosozumab or with abaloparatide. All women will be assessed at baseline and after 2, 6 and 12 months of treatment.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

42

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

Tanulmányi helyek

    • Lombardy
      • Miano, Lombardy, Olaszország, 20149
        • Toborzás
        • Istituto Auxologico Italiano IRCCS
        • Kapcsolatba lépni:
      • Milan, Lombardy, Olaszország
        • Még nincs toborzás
        • IRCCS Ospedale Galeazzi Sant'Ambrogio
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Female sex
  • Postmenopause
  • Densitometric diagnosis of osteoporosis
  • Normal calcium diet
  • Supplement with cholecalciferol or calcifediol

Exclusion Criteria:

  • Premenopause
  • Chronic therapy with glucocorticosteroids, or other treatments that may affect bone metabolism
  • Diseases and conditions that may affect bone metabolism

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Nem véletlenszerű
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Romosozumab treatment
Postmenopausal women treated with romosozumab for twelve months
Identification circulating miRNAs
Kísérleti: Abaloparatide treatment
Postmenopausal women treated with abaloparatide for twelve months
Identification circulating miRNAs

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
miRNA expression profile
Időkeret: Baseline, 2, 6 and 12 months of treatment
Expression profile of circulating miRNA correlated to osteoporosis
Baseline, 2, 6 and 12 months of treatment
Bone Mineral Density
Időkeret: Baseline, 2, 6 and 12 months of treatment
Bone Mineral Density (BMD), tested via a DEXA scan and expressed in T-score
Baseline, 2, 6 and 12 months of treatment

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2025. augusztus 31.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2029. augusztus 31.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2029. augusztus 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. május 23.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. május 23.

Első közzététel (Tényleges)

2026. június 1.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. június 1.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. május 23.

Utolsó ellenőrzés

2026. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel