Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

MicroRNA and Markers and Therapeutic Response to Romosozumab and Abaloparatide in Postmenopausal Osteoporosis (ROMIRNA)

23 de maio de 2026 atualizado por: Istituto Auxologico Italiano

MicroRNA and Circulating Markers Predictive of the Therapeutic Response to Romosozumab and Abaloparatide Treatment in Women With Postmenopausal Osteoporosis

Osteoporosis is a systemic skeletal disorder affecting approximately 10% of individuals over 50 years of age. It is characterised by an increased risk of fragility fractures, which constitute a major source of morbidity, mortality, and healthcare burden worldwide.

A range of pharmacological therapies has been approved for osteoporosis, with demonstrated efficacy in reducing fracture risk. These include anabolic agents that stimulate osteoblast-mediated bone formation (teriparatide, abaloparatide), antiresorptive agents that inhibit osteoclast-driven bone resorption (bisphosphonates, denosumab), and dual-action agents such as romosozumab, which, through sclerostin inhibition, simultaneously enhances bone formation and suppresses resorption. In clinical practice, these agents are administered sequentially or in combination to optimise therapeutic outcomes.

The primary goal of anti-osteoporotic therapy is to reduce the risk of incident and subsequent fractures. In postmenopausal osteoporosis, this objective is closely linked to meaningful gains in bone mineral density (BMD), as measured by dual-energy X-ray absorptiometry (DEXA), with attainment of osteopenic ranges associated with low fracture probability (<15% for major osteoporotic fractures and <3% for hip fractures, according to FRAX). However, selecting the most effective therapeutic strategy remains challenging, as robust predictors of individual treatment response are lacking. Although bone turnover markers are widely used to monitor treatment effects, their value in predicting clinical outcomes is limited.

MicroRNAs (miRNAs) are small (~22 nucleotides), single-stranded, non-coding RNAs that regulate gene expression at the post-transcriptional level through binding to complementary sequences in target mRNAs. Circulating miRNAs are stabilised by association with proteins and extracellular vesicles, making them attractive candidates as biomarkers. Increasing evidence indicates that miRNAs play key roles in osteoblast and osteoclast differentiation, proliferation, and apoptosis, and distinct miRNA expression profiles have been associated with osteoporosis and fragility fractures.

An emerging area of interest is the interaction between osteoactive therapies and circulating miRNA signatures. To date, available data are largely limited to antiresorptive agents and teriparatide. No studies have yet addressed miRNA expression profiles in patients treated with romosozumab or abaloparatide.

Beyond miRNAs, additional molecular pathways implicated in osteoimmunological crosstalk and ageing are gaining attention as potential biomarkers. Nitric oxide (NO) plays a multifaceted role in bone homeostasis, inhibiting osteoclast activity while promoting osteoblast function. Reduced circulating NO levels have been identified as an independent predictor of osteoporotic fractures in postmenopausal women. Autophagy is increasingly recognised as a critical regulator of bone remodelling, influencing both osteoblastic and osteoclastic activity. Dysregulation of autophagic pathways disrupts bone homeostasis and contributes to bone loss. These processes are tightly controlled by complex molecular networks, including miRNAs, and are closely linked to lysosomal function. In this context, cathepsin K has emerged as a promising therapeutic target in osteoporosis.

The present study primarily aims to identify circulating microRNAs, whose early treatment-induced changes are predictive of the outcome of the therapy in terms of changes in BMD. Secondary, it aims to identify correlations of the changes in microRNAs serum concentrations with variations in biomarkers of bone metabolism as well as of aging.

The study enrols women with diagnosis of severe postmenopausal osteoporosis addressed to treatment with romosozumab or with abaloparatide. All women will be assessed at baseline and after 2, 6 and 12 months of treatment.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

42

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

    • Lombardy
      • Miano, Lombardy, Itália, 20149
        • Recrutamento
        • Istituto Auxologico Italiano IRCCS
        • Contato:
      • Milan, Lombardy, Itália

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Female sex
  • Postmenopause
  • Densitometric diagnosis of osteoporosis
  • Normal calcium diet
  • Supplement with cholecalciferol or calcifediol

Exclusion Criteria:

  • Premenopause
  • Chronic therapy with glucocorticosteroids, or other treatments that may affect bone metabolism
  • Diseases and conditions that may affect bone metabolism

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Romosozumab treatment
Postmenopausal women treated with romosozumab for twelve months
Identification circulating miRNAs
Experimental: Abaloparatide treatment
Postmenopausal women treated with abaloparatide for twelve months
Identification circulating miRNAs

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
miRNA expression profile
Prazo: Baseline, 2, 6 and 12 months of treatment
Expression profile of circulating miRNA correlated to osteoporosis
Baseline, 2, 6 and 12 months of treatment
Bone Mineral Density
Prazo: Baseline, 2, 6 and 12 months of treatment
Bone Mineral Density (BMD), tested via a DEXA scan and expressed in T-score
Baseline, 2, 6 and 12 months of treatment

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

31 de agosto de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

31 de agosto de 2029

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de agosto de 2029

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de maio de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de maio de 2026

Primeira postagem (Real)

1 de junho de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

1 de junho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de maio de 2026

Última verificação

1 de maio de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever