Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Anxiety and Depression in IBS: A Brain-Gut Axis Study

2026. június 9. frissítette: songjiajie, Tang-Du Hospital

Investigating the Brain-Gut Axis Regulatory Mechanism of Anxiety and Depression in Irritable Bowel Syndrome

This study aims to understand how the gut and the brain communicate in people with Irritable Bowel Syndrome (IBS) who also experience anxiety and depression. We want to see if changes in gut bacteria are linked to changes in brain function, and to find potential markers that could help in diagnosis or future treatments.

We are looking for two groups of volunteers aged 18 to 60 years: 1) 100 patients diagnosed with IBS who also have symptoms of anxiety or depression, and 2) 100 healthy volunteers for comparison. All participants must be right-handed.

Participants in this observational study will not receive any new drug or treatment. Instead, they will be asked to:

Complete questionnaires about their bowel symptoms, anxiety, depression, sleep, and thinking skills.

Provide a stool sample (about 5 grams) and a blood sample (about 5 ml).

Undergo a brain scan using a 7 Tesla MRI machine, which will take about 45-50 minutes. They will need to lie still during the scan.

Some IBS patients may be invited for a follow-up visit after 3 months to repeat the questionnaires and sample collection.

There are minimal risks involved. The MRI scan is non-radioactive and considered very safe, but some people may feel uncomfortable or claustrophobic inside the machine. Giving blood may cause brief pain, bruising, or, very rarely, infection. Your privacy is protected. All personal information and data will be coded and kept confidential, and will only be used for this research.

The main benefit to participants is receiving a detailed health assessment, including advanced brain imaging and analysis of gut bacteria, at no cost. There is no direct therapeutic benefit from participating, but the knowledge gained may help improve the understanding and future care of IBS.

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

200

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, Kína, 710038
        • Toborzás
        • Tangdu Hospital, Air Force Medical University
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Adults (18-60 years) with irritable bowel syndrome (IBS) meeting Rome IV criteria and healthy right-handed volunteers, all with at least 6 years of education.

Leírás

Inclusion Criteria:

  1. Right-handed, aged 18-60 years, with more than 6 years of education;
  2. Meeting the Rome IV diagnostic criteria for IBS: Symptoms have been present for at least 6 months, and for the last 3 months, the following criteria are met: recurrent abdominal pain or discomfort, with symptoms occurring on at least 3 days per month in the last 3 months, associated with two or more of the following: 1) Improvement with defecation; 2) Onset associated with a change in frequency of stool; 3) Onset associated with a change in form (appearance) of stool;
  3. The following symptoms support the diagnosis of IBS: 1) Abnormal stool frequency: <3 bowel movements per week or >3 bowel movements per day; 2) Abnormal stool form: lumpy/hard stool or mushy/watery stool; 3) Straining during defecation; 4) Urgency or a feeling of incomplete evacuation; 5) Passage of mucus; 6) Bloating.

Exclusion Criteria:

  1. History of anti-anxiety/depressant medication use (e.g., SSRI/SNRI, Chinese patent medicines) within the past 1 month;
  2. History of antibiotic or probiotic use within the past 1 month;
  3. Other gastrointestinal diseases such as IBD, intestinal obstruction, or history of gastrointestinal surgery;
  4. Current or past history of psychiatric or neurological disorders, such as psychosis, brain tumors, or impaired consciousness;
  5. Concurrent severe hepatic or renal insufficiency, cardiovascular or cerebrovascular diseases, or malignant tumors; 7.0T MRI Contraindications: Presence of ferromagnetic implants (e.g., cardiac pacemakers, defibrillators, neurostimulators, aneurysm clips, cochlear implants, or any metallic foreign bodies); Non-ferromagnetic implants (e.g., titanium alloy, orthopedic implants), various types of intrauterine devices, various types of non-removable dentures (including dental implants); Presence of metallic foreign bodies (e.g., metal fragments, shrapnel, or filings in the eyes or body), such as in individuals engaged in welding work or with a history of metal item trauma; Tattoos or permanent makeup (e.g., eyebrows, lips) applied within the past month; Claustrophobia; Fever.

HC Group Inclusion Criteria (all must be met):

  1. Right-handed, aged 18-60 years, with more than 6 years of education;
  2. All physiological indicators are within normal ranges, with no signs of disease;
  3. No family history of psychiatric or neurological disorders.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
IBS Patients
Observational Study (No Intervention)
Observational Study (No Intervention)
Healthy Controls
No Intervention
Observational Study (No Intervention)

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Alteration in Brain-Gut Axis Functional Connectivity
Időkeret: To assess the change in the severity of irritable bowel syndrome (IBS) symptoms, including abdominal pain, bloating, and bowel habit disturbances, as measured by validated scoring systems (e.g., IBS-SSS) from baseline to the end of the 3-month follow-up
To assess the change in the severity of irritable bowel syndrome (IBS) symptoms, including abdominal pain, bloating, and bowel habit disturbances, as measured by validated scoring systems (e.g., IBS-SSS) from baseline to the end of the 3-month follow-up

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2025. december 21.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2026. december 21.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2027. december 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. június 9.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. június 9.

Első közzététel (Tényleges)

2026. június 15.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. június 15.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. június 9.

Utolsó ellenőrzés

2026. június 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel