Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

The Green Room: Virtual Nature for Mental Well-being in the Acute Psychiatry Ward (GREEN ROOM)

2026. június 12. frissítette: Hospital Clinic of Barcelona

The Green Room: A Mixed-Methods Randomized Controlled Trial Evaluating Virtual Reality-Based Nature Exposure in an Acute Psychiatry Ward

This study evaluates the feasibility, acceptability and clinical impact of a virtual reality (VR)- based nature intervention in an acute psychiatric inpatient unit. Participants are randomly assigned to recieve VR nature sessions (using Nature Treks VR on Meta Quest 3) in addition to standard care, or standard care alone. The primary outcome is change in percieved stress (PSS-19) from admission to discharge. The study uses a mixed-methods design combining randomized controlled trial with a qualitative phase.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

THE GREEN ROOM is a sequential, explanatory mixed-methods study comprising two phases. Phase 1 is a qualitative study (n=40; patients and healthcare professionals) using the Non-adoption, Abandonment, Scale-up, Spread, and Sustainability (NASSS) framework to identify barriers and facilitators to VR implementation in an acute psychiatric ward, and to co-create the final VR intervention content with patients and staff. Phase 2 is the randomised controlled trial described in this record.

Phase 2 participants are randomised 1:1 to receive VR-based nature exposure sessions (Nature Treks VR, Meta Quest 3) in addition to treatment as usual, or treatment as usual alone. Randomisation is stratified by legal admission status (voluntary vs. involuntary) using two separate pre-generated sequential allocation lists (n=60 per stratum). Allocation concealment is maintained through sequential, pre-fixed assignment managed by the research assistant; the Principal Investigator remains blinded to individual allocations during data collection, and the statistical analyst remains blinded until the analysis plan is finalised and locked.

Intervention-group participants are offered VR sessions of 10\u201315 minutes approximately every other day throughout hospitalisation, on a strictly voluntary basis. Participants may freely choose and switch between all nature environments available within the Nature Treks VR application. During the first VR session, a consecutive sub-sample of intervention participants (estimated n\u224850) additionally undergo physiological monitoring (heart rate and heart rate variability) using a consumer-grade wearable device (Fitbit).

The primary analysis will use a mixed-design ANOVA (or ANCOVA with baseline score as covariate) to evaluate change in PSS-10 from admission to discharge, following an intention-to-treat approach. Missing data will be handled under a Missing-At-Random assumption within the mixed-effects model framework, with complete-case analysis as a sensitivity check. Two exploratory subgroup analyses are pre-specified: by legal admission status and by primary diagnostic category.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

120

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Barcelona
      • Barcelona, Barcelona, Spanyolország
        • Hospital Clinic de Barcelona
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Inclusion Criteria:

Adults aged 18 to 65 years. Admitted to the Acute Psychiatry Ward (regardless of voluntary or involuntary legal status).

Sufficient cognitive and clinical stability to provide informed consent and engage with the VR equipment, as determined by the clinical team.

Ability to communicate effectively in Spanish.

Exclusion Criteria:

History of photosensitive epilepsy or severe seizure disorders. Presence of active facial injuries, infections, or skin conditions that prevent the hygienic use of the VR headset.

Pre-existing severe vertigo, balance disorders, or high susceptibility to motion sickness.

Acute clinical state involving high risk of agitation or behavioral dysregulation that could compromise participant or equipment safety.

Severe visual or hearing impairments that cannot be corrected and would hinder the VR experience.

Patients who have previously participated in the study during a prior admission are not eligible for re-enrolment.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Támogató gondoskodás
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: VR + Treatment as Usual
Participants receive voluntary VR nature sessions (10-15 minutes, every other day) using Meta Quest 3, in addition to standar psychiatric care.
Voluntary immersive nature sessions using Nature Treks VR softwere on Meta Quest 3 head-mounted displays. Sessions last 10-15 minutes and are offered every other day throughout hospitalization. Participants freely choose among all available nature environments within the application.
Aktív összehasonlító: Treatment as Usual (TAU)
Participantrs receive standard pharmacological and psychotherapeutic care provided by the acute psychiatry ward, without VR sessions.
Standard pharmacological and psychotherapeutic interventions provided by the acute psychiatry ward.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Change in Perceived Stress Scale-10 (PSS-10) score
Időkeret: From admission (baseline) to discharge (average 2-3 weeks)
Change in PSS-10 total score from baseline assessment (T0, al clinical stabilization) to discharge assessment (T2). The Perceived Stress Scale-10 (PSS-10) is a 10-item self-report questionnaire measuring the degree to which situations in one's life are appraised as stressful. Scores range from 0 to 40, with higher scores indicating greater perceived stress.
From admission (baseline) to discharge (average 2-3 weeks)

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
World Health Organization-Five Well-Being Index (WHO-5) score
Időkeret: Through study completion, an average of 2 weeks
The WHO-5 is a 5-item self-report measure of psychological well-being. Raw scores range from 0 to 25, with higher scores indicating better well-being.
Through study completion, an average of 2 weeks
Views On Inpatient Care (VOICE) score
Időkeret: Through study completion, an average of 2 weeks
The VOICE is a patient-reported outcome measure assessing satisfaction with inpatient psychiatric care. Scores range from 0 to 42, with higher scores indicating greater satisfaction.
Through study completion, an average of 2 weeks
Client's Assessment of Treatment (CAT) score
Időkeret: Through study completion, an average of 2 weeks
The CAT is an 8-item self-report measure of satisfaction with inpatient psychiatric treatment. Scores range from 8 to 40, with higher scores indicating greater satisfaction.
Through study completion, an average of 2 weeks
Length of hospital stay
Időkeret: From admission to discharge, an average of 2 weeks
Total number of days from admission to discharge, extracted from medical records.
From admission to discharge, an average of 2 weeks
Rate of discharge against medical advice (DAMA)
Időkeret: Throughout hospitalization, an average 2 weeks.
Proportion of participants who self-discharge against medical advice during the study period.
Throughout hospitalization, an average 2 weeks.
State-Trait Anxiety Inventory - State subscale (STAI-S) score
Időkeret: Day 1
The STAI-S is a 20-item self-report measure of state anxiety. Scores range from 20 to 80, with higher scores indicating greater anxiety.
Day 1
Positive and Negative Affect Schedule (PANAS) score
Időkeret: Day 1
The PANAS consists of two 10-item subscales measuring positive and negative affect. Each subscale ranges from 10 to 50. For the positive affect subscale, higher scores indicate more positive affect (better outcome); for the negative affect subscale, higher scores indicate more negative affect (worse outcome).
Day 1
System Usability Scale (SUS) score
Időkeret: Day 1
The SUS is a 10-item questionnaire assessing perceived usability of a system. Scores range from 0 to 100, with higher scores indicating better usability.
Day 1
Simulator Sickness Questionnaire (SSQ) total severity score
Időkeret: Day 1
The SSQ is a 16-item checklist assessing symptoms of nausea, oculomotor disturbance, and disorientation associated with virtual reality use. The total severity score ranges from 0 to 235.93, with higher scores indicating greater simulator sickness symptoms (worse outcome).
Day 1
Percentage of offered VR sessions accepted
Időkeret: Throughout hospitalization (intervention group only) an average 2 weeks.
Percentage of offered VR sessions accepted by each participant in the intervention group, ranging from 0% to 100%, as a measure of intervention adherence and feasibility. Higher percentages indicate better adherence.
Throughout hospitalization (intervention group only) an average 2 weeks.

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Pablo Barrio Gimenez, Hospital Clinic of Barcelona

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2026. június 10.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2026. december 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2026. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. június 9.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. június 12.

Első közzététel (Tényleges)

2026. június 17.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. június 17.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. június 12.

Utolsó ellenőrzés

2025. június 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • HCB/2025/0704 (Registry Identifier: CEIm- Hospital Clinic de Barcelona)

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel