Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Acute Effects of Moderate-Intensity Swimming Exercise on Inhibitory Control, Cognitive Flexibility, and Selective Attention (SWIMCOG)

2026. június 19. frissítette: Görkem Açar

Acute Effects of Moderate-Intensity Freestyle Swimming Exercise on Inhibitory Control, Cognitive Flexibility, and Selective Attention: A Randomized Controlled Trial

This randomized controlled trial aims to investigate the acute effects of a single session of moderate-intensity freestyle swimming exercise on cognitive performance in healthy young adults. Cognitive functions such as inhibitory control, selective attention, and cognitive flexibility are essential components of executive functioning and play an important role in academic, occupational, and daily activities.

A total of 60 healthy adults aged 18-35 years will be randomly assigned to either an exercise group or a control group. Participants in the exercise group will complete a 30-minute session of moderate-intensity freestyle swimming, while participants in the control group will undergo passive seated rest for the same duration.

Cognitive performance will be evaluated immediately before and after the intervention using the Eriksen Flanker Task and the Stroop Color-Word Test. These assessments measure reaction time, attention control, information processing speed, and inhibitory control.

The study is designed to determine whether a single bout of swimming exercise can produce immediate improvements in executive functions compared with passive rest. Findings from this research may contribute to a better understanding of the relationship between aerobic exercise and cognitive performance and may help inform exercise-based strategies for enhancing cognitive health and performance in healthy individuals.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

60

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Törökország (Türkiye)
    • Istanbul
      • Istanbul, Istanbul, Törökország (Türkiye), 34290
        • Istanbul Rumeli University, Faculty of Sport Sciences

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Healthy adults aged 18 to 35 years.
  • Normal or corrected-to-normal vision.
  • Right-handed as determined by the Edinburgh Handedness Inventory.
  • No history of neurological, psychiatric, or cardiovascular disorders.
  • Engaging in structured exercise fewer than three times per week.
  • Ability to safely participate in moderate-intensity swimming exercise.
  • Provision of written informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Use of medications that may affect cognitive performance.
  • Active musculoskeletal injury or pain limiting participation in exercise.
  • Previous experience with the Eriksen Flanker Task or Stroop Color-Word Test.
  • Contraindications to swimming exercise.
  • Participation in vigorous physical activity within 24 hours before testing.
  • Any medical condition considered unsafe for exercise participation by the investigators.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Alapvető tudomány
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Experimental Group
Participants assigned to the experimental group completed a single 30-minute session of moderate-intensity freestyle swimming exercise. The exercise protocol included a 5-minute warm-up, 20 minutes of continuous swimming at moderate intensity (approximately 60-70% of age-predicted maximum heart rate), and a 5-minute cool-down period.
Viselkedési: Moderate-Intensity Freestyle Swimming Exercise
A single session of moderate-intensity freestyle swimming lasting 30 minutes. The protocol consisted of a 5-minute warm-up, 20 minutes of continuous freestyle swimming performed at approximately 60-70% of age-predicted maximum heart rate, and a 5-minute cool-down. Exercise intensity was monitored using ratings of perceived exertion and heart rate measurements.
Nincs beavatkozás: Control Group
Participants assigned to the control group remained seated at rest for 30 minutes in a quiet environment. During this period, participants were instructed to avoid physical activity and cognitive stimulation.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Congruent Flanker Task Reaction Time
Időkeret: Immediately before and immediately after the 30-minute intervention session
Mean reaction time during congruent trials of the Eriksen Flanker Task.
Immediately before and immediately after the 30-minute intervention session
Incongruent Flanker Task Reaction Time
Időkeret: Immediately before and immediately after the 30-minute intervention session
Mean reaction time during incongruent trials of the Eriksen Flanker Task.
Immediately before and immediately after the 30-minute intervention session
Stroop Test Completion Time
Időkeret: Immediately before and immediately after the 30-minute intervention session
Total completion time across the Stroop Color-Word Test (TBAG Form), assessing inhibitory control, selective attention, and cognitive flexibility.
Immediately before and immediately after the 30-minute intervention session

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Görkem Açar

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2026. május 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2026. május 30.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2026. május 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. június 19.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. június 19.

Első közzététel (Tényleges)

2026. június 26.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. június 26.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. június 19.

Utolsó ellenőrzés

2026. június 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • IRU-2026

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel